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UT2 유전자 결손 마우스 모델 및 이를 이용한 골수성 백혈병 치료제 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2023004275
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 UT2(Upstream of mTORC2) 유전자 결손 마우스 모델 및 이를 이용한 골수성 백혈병 치료제 스크리닝 방법에 관한 것으로서, UT2 유전자 결손 마우스 및 UT2 유전자가위(Cripsr/Cas9) 결손 골수성 백혈병 세포주(HL60, THP1, KG1α, K562)에서 골수성 백혈병 발병이 더 빠르며, 골수성 백혈병 세포의 증식이 빠른 것을 확인하였다. 또한, 골수성 백혈병 환자에서 UT2의 발현이 낮은 환자의 생존율이 낮은 것을 확인하였고, 실제 골수성 백혈병 환자 세포에서 UT2의 발현이 낮은 것을 확인하였다. UT2 유전자가위(Cripsr/Cas9) 결손 골수성 백혈병세포에서 골수성 세포(myeloid cell)로의 분화가 감소하는 것으로 보아 백혈병세포의 증가를 확인할 수 있었다. UT2 유전자 결손 마우스를 조혈줄기세포에서 확인하였을 때(Mx1 Cre), 조혈줄기세포의 증식능의 증가, 휴지기의 감소를 보였으며, 5-FU 항암제를 처리하였을 때 조혈줄기세포의 증식능을 증가시켜, UT2 유전자 결손 마우스의 생존율이 감소하는 것을 확인할 수 있었다. 본 발명에 따른 UT2 유전자 결손 모델은 골수성 백혈병의 병리 연구에 유용하게 활용될 수 있으며, 이를 이용하여 효과적인 골수성 백혈병 치료제를 선별해낼 수 있다.
Int. CL A01K 67/027 (2006.01.01) C12N 15/85 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC A01K 67/0276(2013.01) C12N 15/8509(2013.01) G01N 33/5017(2013.01) G01N 33/5008(2013.01) A01K 2217/15(2013.01) A01K 2217/075(2013.01) A01K 2227/105(2013.01) A01K 2267/0331(2013.01) G01N 2500/00(2013.01) C12N 2015/8572(2013.01)
출원번호/일자 1020220140290 (2022.10.27)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0069823 (2023.05.19) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210155784   |   2021.11.12
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.10.27)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이동준 경상남도 양산시
2 우수연 경상남도 양산시
3 최희선 경상남도 양산시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, 비동****호(가산동,한라원앤원타워)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2022.10.27 수리 (Accepted) 1-1-2022-1138436-15
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번호 청구항
1 1
UT2 floxed 마우스와 조혈세포 특이적으로 Cre 재조합효소(Cre-recombinase)를 발현하는 Mx1-Cre 마우스를 교배시켜 제조한, 조혈세포 특이적으로 UT2 유전자가 녹아웃(knock-out)된 UT2 유전자 결손 형질전환 마우스
2 2
제1항에 있어서, 상기 형질전환 마우스는 골수성 백혈병 질환모델인 것을 특징으로 하는 형질전환 마우스
3 3
1) UT2 floxed 마우스와 조혈세포 특이적으로 Cre 재조합효소(Cre-recombinase)를 발현하는 Mx1-Cre 마우스를 교배하는 단계; 및2) 상기 교배 결과 얻어진 2세대 마우스로부터 조혈세포 특이적으로 UT2 유전자가 녹아웃된 마우스를 선별하는 단계를 포함하는, 조혈세포 특이적 UT2 유전자결손 형질전환 마우스 제조방법
4 4
1) 제1항 또는 제2항에 따른 형질전환 마우스에 시험물질을 처리하는 단계;2) 상기 시험물질을 처리한 형질전환 마우스의 골수성 백혈병 질환에 대한 지표를 측정하는 단계; 및3) 대조구 시료와 비교하여, 상기 측정된 골수성 백혈병 질환에 대한 지표가 개선된 시험물질을 선별하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 골수성 백혈병 치료제 스크리닝 방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 골수성 백혈병 질환에 대한 지표는 골수세포 내 Lin-Sca1-cKit+(LSK), 조혈전구세포(hematopoietic progenitor cells; HPC), 조혈줄기세포(hematopoietic stem cells, HSC), 거핵구-적혈구 전구체(megakaryocyte-erythroid progenitor; MEP), 일반 골수 전구체(common myeloid progenitor; CMP), 과립구-대식세포 전구체(granulocyte-macrophage progenitor; GMP) 또는 일반 림프구 전구체(common lymphoid progenitor; CLP) 빈도 또는 골수세포 내 LKS, HPC, HSC의 G0기, S/G2/M기 빈도인 것을 특징으로 하는 골수성 백혈병 치료제 스크리닝 방법
6 6
1) 제1항 또는 제2항에 따른 형질전환 마우스에 시험물질을 처리하는 단계;2) 상기 시험물질을 처리한 형질전환 마우스의 조혈줄기세포 증식능을 측정하는 단계; 및3) 대조구 시료와 비교하여, 상기 측정된 조혈줄기세포 증식능이 개선된 시험물질을 선별하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 조혈줄기세포 증식 촉진제 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 부산대학교 개인기초연구(과기정통부)(R＆D) mTORC2/AKT-STAT3 인산화 조절 신규 세포표면억제자 UT2의 렙틴 수용체 발현 줄기세포 니쉬에서의 세포가소성 연구 및 혈관재생 연구
2 과학기술정보통신부 부산대학교 집단연구지원 암세포 다양성 분자제어 연구센터
3 과학기술정보통신부 부산대학교 개인기초연구(과기정통부)(R＆D) 심혈관ㆍ조혈줄기세포 특이적 mTORC2-STAT3 신호전달체계 신규 세포표면억제제 UT2의 역할 규명