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1
LithiumPhenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinate(LAP) 0
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제 1 항에 있어서,상기 도관형성하이드로겔은 phosphate buffered saline(PBS)를 포함하는 것을 특징으로 하는 관형 생체조직용 바이오잉크조성물키트
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3
제 1 항에 있어서,상기 도관형성하이드로겔과 상기 희생물형성하이드로겔은 분리포장되어 냉장보관되는 것을 특징으로 하는 관형 생체조직용 바이오잉크조성물키트
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4 |
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도관형성하이드로겔 준비단계; 및 희생물형성하이드로겔 준비단계;를 독립적으로 수행하는 관형 생체조직용 바이오잉크조성물키트 제조방법
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5 |
5
제 4 항에 있어서, 상기 도관형성하이드로겔 준비단계는 LithiumPhenyl(2,4,6-trimethyl benzoyl)phosphinate(LAP)를 PBS에 첨가한 후 용해시켜 0
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6 |
6
제 5 항에 있어서,상기 용해는 vortexing, 37±0
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7
제 5 항에 있어서,상기 GelMA하이드로겔과 상기 알지네이트하이드로겔의 혼합은 37±0
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8 |
8
제 4 항에 있어서, 상기 희생물형성하이드로겔 준비단계는염화칼슘을 증류수에 첨가하여 0
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9 |
9
제 8 항에 있어서, 상기 혼합하는 단계는 저온보관 및 vortexing을 반복 수행하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 관형 생체조직용 바이오잉크조성물키트 제조방법
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10 |
10
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항의 관형 생체조직용 바이오잉크조성물키트 또는 제 4 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조된 관형 생체조직용 바이오잉크조성물키트의 도관형성하이드로겔과 희생물형성하이드로겔을 3D프린터에 로딩시키는 단계;상기 3D프린터에 구비된 2개의 헤드를 각각 다른 공정조건으로 동시 구동시켜 상기 희생물형성하이드로겔로 코어부인 희생물을 형성하고 상기 도관형성하이드로겔로 상기 코어부를 둘러싸는 관형구조물을 형성하여 이루어진 파이프라인 구조체를 출력하는 단계;상기 파이프라인 구조체의 표면을 UV조사하여 상기 관형 구조물을 경화시키는 단계; 및상기 경화된 파이프라인 구조체의 양단부를 절단한 후 상기 코어부가 중공을 형성하도록 상기 희생물을 제거하는 단계;를 포함하는 3D프린팅을 이용한 관형 생체조직 제조방법
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11 |
11
제 10 항에 있어서, 상기 출력하는 단계에서 상기 도관형성하이드로겔로 상기 관형구조물을 출력하는 헤드의 공정조건은 26±0
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12
제 10 항에 있어서, 상기 UV조사는 상기 파이프라인 구조체의 표면에 도달하는 광량이 65 내지75mW/㎠이 되도록 150초 내지 210초 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 3D프린팅을 이용한 관형 생체조직 제조방법
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13
제 10 항에 있어서, 상기 희생물을 제거하는 단계는 절단된 파이프라인 구조체의 일단부에 PBS 또는 증류수를 주입하여 상기 희생물을 녹이는 단계; 및상기 파이프라인 구조체의 중공에 존재하는 액체를 흡입하는 단계;를 포함하여 수행되는 것을 특징으로 하는 3D프린팅을 이용한 관형 생체조직 제조방법
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14
제 10 항에 있어서, 상기 파이프라인 구조체에서 중공의 크기 및 관형 구조물의 두께는 상기 3D프린팅시 사용되는 노즐의 직경에 따라 결정되는 것을 특징으로 하는 3D프린팅을 이용한 관형 생체조직 제조방법
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15
제 10 항의 제조방법으로 제조된 관형 생체조직
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