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기준시점에서 우울증환자의 생물학적 시료에 포함된 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 측정하는 측정단계; 및 상기 측정단계에서 측정된 상기 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 기준으로 급성기 관해여부를 결정하는 결정단계;를 포함하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 급성기예후 예측용 검사방법
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제 1 항에 있어서, 상기 항우울제 치료반응예측용 바이오마커는 고감도 C 반응성 단백질(high-sensitivity C-reactive protein : hsCRP), 인터루킨-1베타(interleukin-1 beta : IL-1β), 인터루킨-6(interleukin-6:IL-6) 및 렙틴(leptin)으로 구성된 그룹에서 선택되는 1개 이상인 것을 특징으로 하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 급성기예후 예측용 검사방법
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제 1 항에 있어서, 상기 결정단계는 상기 측정된 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 기 설정된 컷오프 레벨과 비교하여 수행되는데, 상기 농도가 상기 컷오프 레벨 미만이면 급성기 관해가능성이 있는 것으로 결정되는 것을 특징으로 하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 급성기예후 예측용 검사방법
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제 3 항에 있어서, 상기 항우울제 치료반응예측용 바이오마커가 hsCRP이면 상기 기 설정된 컷오프 레벨은 0
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제 3 항에 있어서, 상기 결정단계에서 상기 컷오프 레벨 미만인 농도를 갖는 것으로 결정된 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 개수가 증가할수록 상기 급성기 관해 가능성이 기준레벨보다 증가되는 것을 특징으로 하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 급성기예후 예측용 검사방법
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제 5 항에 있어서, 상기 결정단계에서 상기 컷오프 레벨 미만인 농도를 갖는 것으로 결정된 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 개수가 1개이면 상기 급성기 관해 가능성은 기준레벨보다 2
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기준시점에서 우울증환자의 생물학적 시료에 포함된 고감도 C 반응성 단백질(high-sensitivity C-reactive protein : hsCRP), 인터루킨-1베타(interleukin-1 beta : IL-1β), 인터루킨-6(interleukin-6:IL-6) 및 렙틴(leptin)으로 구성된 4개의 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 각각 측정하는 측정단계; 및 상기 측정단계에서 측정된 상기 4개의 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 기준으로 급성기 관해여부를 결정하는 결정단계;를 포함하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 급성기예후 예측용 검사방법
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제 7 항에 있어서, 상기 결정단계는 상기 4개의 항우울제 치료반응예측용 바이오마커의 농도를 각각의 기 설정된 컷오프 레벨과 비교하여 상기 농도가 상기 컷오프 레벨 미만이면 1점의 기준점수를 부여하고, 상기 컷오프 레벨 이상이면 0점의 기준점수를 부여하는 기준점수 부여단계; 하기 수학식1에 따라 연속다중 바이오마커 점수를 계산하는 단계; 및[수학식 1]연속다중 바이오마커 점수 = 0
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제 8 항에 있어서, 상기 항우울제 치료반응예측용 바이오마커가 hsCRP이면 상기 기 설정된 컷오프 레벨은 0
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제 8 항에 있어서, 상기 연속다중 바이오마커 점수가 0 - 0
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제 10 항에 있어서, 상기 1분위에 위치하면 상기 급성기 관해가능성이 30%미만인 것을 특징으로 하는 우울증환자에 대한 항우울제 치료반응 및 급성기예후 예측용 검사방법
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제 11 항에 있어서, 상기 급성기 관해가능성이 상기 2분위에 위치하면 상기 1분위보다 1
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우울증 환자의 생물학적 시료에 포함된 고감도 C 반응성 단백질(high-sensitivity C-reactive protein : hsCRP), 인터루킨-1베타(interleukin-1 beta : IL-1β), 인터루킨-6(interleukin-6:IL-6) 및 렙틴(leptin)으로 구성된 그룹에서 선택되는 1개 이상의 농도를 측정하는 항우울제 치료반응예측용 바이오마커측정수단;을 포함하는 항우울제 치료반응 및 급성기예후 검사용 진단키트
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제 13 항에 있어서,상기 측정수단은 상기 hsCRP의 경우 hsCRP에 대한 단일클론항체(monoclonal antibody)를 이용하고, 상기 IL-1β 및 IL-6는 인간 고감도 T세포 자기 비드 패널또는 ELISA를 이용하며, 상기 렙틴은 ELISA를 이용하는 것을 특징으로 하는 항우울제 치료반응 및 급성기예후 검사용 진단키트
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제 13 항에 있어서,상기 우울증 환자의 생물학적 시료는 혈청인 것을 특징으로 하는 항우울제 치료반응 및 급성기예후 검사용 진단키트
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제 13 항에 있어서,상기 진단키트는 마이크로어레이인 것을 특징으로 하는 항우울제 치료반응 및 급성기예후 검사용 진단키트
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