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miR-625-3p 바이오마커 검출용 물질을 포함하는, 건선 중증도 (psoriasis disease severity) 진단용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 검출용 물질은 상기 miR-625-3p 바이오마커에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드 중 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 건선 중증도 진단용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 조성물은 miR-4488 바이오마커 검출용 물질 및/또는 miR-342-3p 바이오마커 검출용 물질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 건선 중증도 진단용 조성물
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제3항에 있어서, 상기 검출용 물질은 상기 miR-4488 바이오마커 및/또는 miR-342-3p 바이오마커에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드 중 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 건선 중증도 진단용 조성물
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 건선 중증도 진단용 키트
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(a) 환자로부터 분리된 시료 중 miR-625-3p의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 miR-625-3p의 발현 수준을 경증 건선 시료의 miR-625-3p 발현 수준과 비교하는 단계;를 포함하는, 중증도-중증 건선을 진단하기 위한 정보제공방법
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제6항에 있어서, 상기 miR-625-3p의 발현 수준은, 역전사효소 중합효소반응, 경쟁적 역전사효소 중합효소반응, 실시간 역전사효소 중합효소반응, RNase 보호 분석법, 또는 유전자칩을 이용하여 측정되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제6항에 있어서, 상기 시료는 조직, 세포, 혈액 또는 혈청 시료인 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제8항에 있어서, 상기 시료는 조직, 세포, 혈액 또는 혈청으로부터 분리된 엑소좀을 포함하는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제7항에 있어서, 상기 miR-625-3p의 발현 수준이 경증 건선 시료의 miR-625-3p 발현 수준과 비교하여 3
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제7항에 있어서, 상기 (a) 단계는 환자로부터 분리된 시료 중 miR-4488 및/또는 miR-342-3p의 발현 수준을 추가로 측정하고,상기 (b) 단계는 상기 miR-4488의 발현 수준을 경증 건선 시료의 miR-4488 발현 수준과 비교 및/또는 상기 miR-342-3p의 발현 수준을 경증 건선 시료의 miR-342-3p 발현 수준과 비교하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제11항에 있어서, 상기 miR-4488의 발현 수준이 경증 건선 시료의 miR-4488의 발현 수준과 비교하여 2
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제11항에 있어서, 상기 miR-4488 및/또는 miR-342-3p의 발현 수준은, 역전사효소 중합효소반응, 경쟁적 역전사효소 중합효소반응, 실시간 역전사효소 중합효소반응, RNase 보호 분석법, 또는 유전자칩을 이용하여 측정되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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