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(i) OmpG(Outer membrane protein G) 나노포어의 변이체; 및 (ii) 링커;를 포함하고, 상기 OmpG 나노포어의 변이체는 야생형의 OmpG 나노포어의 루프 모티프에 존재하는 아미노산들 중 적어도 하나가 시스테인(cysteine, C)으로 치환된 것이고, 상기 링커는 상기 시스테인에 연결되고 말단에 제1 클릭화학성 작용기가 노출되어 있는 나노포어 구조체
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청구항 1에 있어서,상기 OmpG 나노포어의 변이체는 서열번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 것인, 나노포어 구조체
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청구항 1에 있어서, 상기 제1 클릭화학성 작용기는 테트라진, 알카인기, 에폭시기, 아크릴로일기, 사이클로옥텐, 아자이드기, 티올기 및 아민기로 이루어진 작용기 군에서 선택된 어느 하나인 것인, 나노포어 구조체
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청구항 1에 있어서, 상기 제1 링커는 선형(C1~C20) 알킬, 선형(C1~C20) 알켄, 선형 (C1~C20)알킨, 에스테르, 에테르, 아민, 아미드, 이미드, 포스포디에스테르 및 폴리에틸렌글리콜(PEG)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것인, 나노포어 구조체
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청구항 1의 OmpG 나노포어 구조체; 및 표적분자에 대한 리간드;를 포함하고, 상기 리간드는 상기 나노포어 구조체의 제1 클릭화학성 작용기에 클릭화학 반응을 통해 연결된 것인, OmpG 나노포어-리간드 접합체
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청구항 5에 있어서, 상기 리간드는 상기 나노포어 구조체의 제1 클릭화학성 작용기와 클릭 반응으로 결합될 수 있는 제2 클릭화학성 작용기를 가지도록 개질된 것인, OmpG 나노포어-리간드 접합체
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청구항 5에 있어서,상기 리간드는 펩티드, 단백질, 지질, 탄수화물, 핵산 및 저분자 화합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인, OmpG 나노포어-리간드 접합체
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청구항 5의 OmpG 나노포어-리간드 접합체를 포함하는 막(membrane)에 의하여 상기 접합체가 존재하는 공간이 나누어진 두 개의 구획(compartment) 중 상기 접합체의 리간드가 노출된 구획에, 상기 리간드와 특이적으로 결합할 것으로 예상되는 표적분자 후보 물질을 처리하는 단계; 및 상기 막에 의해 나뉜 두 개의 구획에서, 상기 표적분자 후보 물질의 처리 전후에 걸쳐, 상기 접합체를 통한 전기적 신호의 변화를 측정하는 단계;를 포함하는 표적분자 분석 방법
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청구항 8에 있어서, 상기 전기적 신호는 진폭(△I/Io), 게이팅 빈도(gating frequency), 개방 확률(open probability), 평균 개입 시간(τon), 평균 이벤트 시간(τoff) 및 전력 스펙트럼 밀도(power spectral density, PSD)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나인 것인, 표적분자 분석 방법
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청구항 8에 있어서, 상기 분석은 정성적 분석 또는 정량적 분석인 것인, 표적분자 분석 방법
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청구항 10에 있어서,상기 정량적 분석은 상기 리간드와 상기 표적분자 간의 결합 친화도 분석인 것인, 표적분자 분석 방법
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청구항 8에 있어서, 상기 전기적 신호의 변화가 유의미한 경우, 상기 후보 물질을 상기 리간드와 특이적으로 결합하는 표적분자로 판단하는 단계;를 더 포함하는 것인, 표적분자 분석 방법
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청구항 5의 OmpG 나노포어-리간드 접합체를 포함하는 막(membrane)에 의하여 상기 접합체가 존재하는 공간이 나누어진 두 개의 구획(compartment) 중 상기 접합체의 리간드가 노출된 구획에, 상기 리간드와 특이적으로 결합하는 표적분자를 첨가하는 단계; 상기 리간드와 상기 표적분자간의 상호작용을 저해할 것으로 예상되는 저해제 후보 물질을 처리하는 단계; 및 상기 막에 의해 나뉜 두 개의 구획에서, 상기 저해제 후보 물질의 처리 전후에 걸쳐, 상기 접합체를 통한 전기적 신호의 변화를 측정하는 단계;를 포함하는 표적분자-리간드 상호작용 저해제 스크리닝 방법
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청구항 13에 있어서, 상기 전기적 신호의 변화가 유의미한 경우, 상기 저해제 후보 물질을 상기 리간드와 상기 표적분자의 상호작용 저해제로 판단하는 단계;를 더 포함하는 것인, 표적분자-리간드 상호작용 저해제 스크리닝 방법
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