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CDA 억제제를 포함하는 ALK 저해제 내성 비소세포폐암 치료용 조성물

  • 기술번호 : KST2023004619
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 CDA(cytidine deaminase) 억제제를 포함하는 ALK 저해제 내성 비소세포폐암 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 CDA의 발현 또는 활성을 억제하여 ALK 저해제 내성 비소세포폐암의 증식, 이주 및 침습을 억제하여 항암활성을 나타내는 ALK 저해제 내성 비소세포폐암 치료용 조성물에 관한 것이다. CDA의 발현 또는 활성을 저해할 수 있는 물질은 ALK 저해제에 내성을 나타내는 비소세포폐암의 증식, 이주 및 침습을 억제하여, ALK 저해제에 내성을 나타내는 비소세포폐암의 예방 또는 치료제 개발에 매우 유용하게 활용될 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 31/7088 (2006.01.01) A61K 31/713 (2006.01.01) A61K 31/7068 (2006.01.01) A61K 31/706 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A23L 33/10 (2022.01.01) A23L 33/13 (2016.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01) C12Q 1/6886 (2018.01.01)
CPC A61K 48/00(2013.01) A61K 31/7088(2013.01) A61K 31/713(2013.01) A61K 31/7068(2013.01) A61K 31/706(2013.01) A61K 45/06(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A23L 33/10(2013.01) A23L 33/13(2013.01) G01N 33/5011(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) A61K 2300/00(2013.01) A23V 2002/00(2013.01) A23V 2200/308(2013.01) C12Q 2600/158(2013.01) C12Q 2600/136(2013.01)
출원번호/일자 1020220182082 (2022.12.22)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0106506 (2023.07.13) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020220000569   |   2022.01.03
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.12.22)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김미랑 대전광역시 유성구
2 허해정 대전광역시 유성구
3 함기옥 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김석만 대한민국 서울 강남구 논현로 *** (역삼동) *층(시원국제특허법률사무소)
2 이희숙 대한민국 서울 강남구 논현로 *** (역삼동) *층(시원국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.12.22 수리 (Accepted) 1-1-2022-1386829-50
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번호 청구항
1 1
CDA(cytidine deaminase) 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 ALK 저해제에 내성을 획득한 비소세포폐암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 CDA 발현 억제제는 CDA mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오티드(antisense oligonucleotide), siRNA, shRNA, miRNA, ribozyme, DNAzyme 및 PNA(protein nucleic acid)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
3 3
제2항에 있어서, 상기 CDA 발현 억제제는 서열번호 1 내지 3으로 이루어진 군에서 선택된 siRNA인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
4 4
제1항에 있어서, 상기 CDA 활성 억제제는 CDA 단백질에 특이적으로 결합하거나 이의 활성을 경쟁적으로 억제하는 화합물, 펩티드, 펩티드 유사체(mimetics), 앱타머, 항체 및 천연추출물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
5 5
제4항에 있어서, 상기 CDA 활성 억제제는 테트라하이드로유리딘(tetrahydrouridine), 세다쥬리딘(Cedazuridine) 및 이들의 약학적으로 허용가능한 염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
6 6
제1항에 있어서, 상기 조성물은 ALK 저해제와 병용 투여되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
7 7
제6항에 있어서, 상기 조성물과 ALK 저해제를 병용 투여 시 단일 약물로 순차적으로 또는 별도로 투여되거나, 또는 복합제의 형태로 동시에 투여되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
8 8
CDA(cytidine deaminase) 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 ALK 저해제에 내성을 획득한 비소세포폐암 예방 또는 개선용 식품 조성물
9 9
(a) CDA 단백질 또는 mRNA를 발현하는 세포에 시험물질을 처리하는 단계;(b) 상기 세포와 시험물질을 처리하지 않은 대조군 세포에서 CDA 단백질 또는 mRNA의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(c) 대조군 세포와 비교하여 CDA 단백질 또는 mRNA의 발현 수준을 감소시키는 시험 물질을 ALK 저해제에 내성을 획득한 후보물질로 선별하는 단계를 포함하는 ALK 저해제에 내성을 획득한 비소세포폐암 치료제 스크리닝 방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 CDA의 mRNA 발현 수준은 RT-PCR, 정량적 또는 반정량적 RT-PCR(Quentitative or semi-Quentitative RT-PCR), 정량적 또는 반정량적 리얼 타임 RT-PCR(Quentitative or semi-Quentitative real-time RT-PCR), 노던 블롯(northern blot), DNA 칩(chip) 및 RNA 칩으로 이루어지는군에서 선택된 어느 하나의 방법을 이용하여 측정되는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
11 11
제9항에 있어서, CDA의 단백질 발현 수준은 웨스턴 블롯, ELISA, 방사선면역분석법, 방사면역확산법, 오우크레로니(Ouchterlony) 면역확산법, 로케트 면역전기영동, 면역조직화학염색, 면역침전분석, 보체고정분석, FACS 및 단백질 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 방법을 이용하여 측정되는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
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1 WO2023128722 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
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2 과학기술정보통신부 한국생명공학연구원 한국생명공학연구원연구운영비지원(주요사업비) 바이오 빅데이터 기반 난치성 암 맞춤의약 원천기술 개발