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서열번호 1, 서열번호 2, 서열번호 3 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 융합 태그
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제1항의 융합 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드
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제2항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드는 서열번호 5, 서열번호 6, 서열번호 7 또는 서열번호 8의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드
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서열번호 1, 서열번호 2, 서열번호 3 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 융합 태그(fusion tag)를 코딩하는 폴리뉴클레오티드와 목적 단백질을 코딩하는 유전자가 순차적으로 연결된 것을 특징으로 하는 재조합 벡터
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제4항에 있어서, 상기 목적 단백질은 효소, 항원, 항체, 세포수용체, 구조 단백질, 혈청 및 세포 단백질로 이루어진 군으로부터 선택되는 생물학적 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 재조합 벡터
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6
제4항 또는 제5항의 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포
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7
제4항 또는 제5항의 재조합 벡터로 숙주세포를 형질전환하여 목적 단백질 코딩 유전자를 발현하는 단계를 포함하는, 시험관 내 또는 생체 외에서 목적 단백질의 수용성 및 발현량을 증가시키는 방법
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8
제4항 또는 제5항의 재조합 벡터를 숙주세포에 형질전환하는 단계; 및상기 형질전환된 숙주세포를 배양하여 목적 단백질을 발현시키는 단계;를 포함하는, 시험관 내 또는 생체 외의 숙주세포 내에서 수용성 및 발현량이 증가된 목적 단백질의 생산 방법
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9
서열번호 1, 서열번호 2, 서열번호 3 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 융합 태그(fusion tag)를 코딩하는 폴리뉴클레오티드와 목적 단백질을 코딩하는 유전자가 순차적으로 연결된 재조합 벡터를 유효성분으로 포함하는, 수용성 및 발현량이 증가된 목적 단백질의 생산용 조성물
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10
(1) 서열번호 9의 아미노산으로 이루어진 융합 태그의 아미노산 서열 중 N-말단에 존재하는 4개의 아미노산을 제외한 나머지 아미노산에 대해 서열 셔플링(sequence shuffling)을 수행하여 서열 라이브러리를 확보하는 단계; 및(2) 상기 (1) 단계에서 확보된 서열 라이브러리에서 각 서열의 항균 활성(antimicrobial activity)을 예측하는 단계;를 포함하는, 숙주 세포에 대한 세포독성이 낮고 목적 단백질의 수용성 및 발현량을 증가시키기 위한 융합 태그의 스크리닝 방법
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11
제10항에 있어서, 상기 (2) 단계의 항균 활성 예측은 AntiBP Server를 이용하는 것을 특징으로 하는 방법
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12
제11항에 있어서, 상기 (2) 단계의 예측 결과 항균 활성을 나타내지 않는 융합 태그 서열이 확인되지 않으면, 서열 셔플링을 재수행하여 서열 라이브러리를 재확보한 후 항균 활성 예측을 반복적으로 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
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13
제10항에 있어서, 상기 (2) 단계의 예측한 각 서열의 항균 활성을 확인하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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