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유무기 하이브리드 나노약물 전달체

  • 기술번호 : KST2023005521
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체에 관한 것으로, 보다 구체적으로, POSS 및 항암제가 결합된 히알루론산;을 포함하고, 상기 POSS는, 상기 히알루론산에 그래프트된 것이고, 상기 항암제는, 상기 히알루론산에 디설파이트 결합으로 연결된 것인, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은, 상기 유무기 하이브리드 나노약물 전달체를 포함하는 조성물에 더 관련된다.
Int. CL A61K 47/69 (2017.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC A61K 47/6931(2013.01) A61K 47/6935(2013.01) A61K 47/6939(2013.01) A61P 35/00(2013.01)
출원번호/일자 1020220076341 (2022.06.22)
출원인 단국대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0024197 (2023.02.20) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210106207   |   2021.08.11
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.06.22)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 단국대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 수지구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김규오 경기도 용인시 기흥구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 무한 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, *층(역삼동,화물재단빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.06.22 수리 (Accepted) 1-1-2022-0653691-19
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2023.04.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
POSS(polyoligomeric silsesquioxane) 및 항암제가 결합된 히알루론산;을 포함하고,상기 POSS는, 상기 히알루론산에 그래프트된 것이고,상기 항암제는, 상기 히알루론산에 디설파이트 결합으로 연결된 것인, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체
2 2
제1항에 있어서,상기 항암제는, 분자 내 아민기, 카르복실기 및 하이드록시기 중 적어도 하나 이상을 포함하는 것인, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체
3 3
제1항에 있어서,상기 항암제는, 세포독성항암제, 표적항암제, 및 면역세포항암제로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 것인, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체
4 4
제1항에 있어서,상기 항암제는, 독소루비신(doxorubicin), 두아노루비신(daunorubicin), 발루비신(valrubicin), 에피루비신(epirubicin), 이다루비신(idarubicin), 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 시스플라틴(cisplatin), 카보플라틴(carboplatin), 옥살리플라틴(oxaliplatin), 캠토세신(camptothecin), 빈크리스틴(vincristine), 빈블라스틴(vinblastin), 5-플루오로우라실(5-FU), 마이토마이신(mitomycin), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메소트렉세이트(methotrexate), 미토산트론(mitoxantron), 토포테칸(topotecan), 카페시타빈(capecitabine), 독시플루리딘(doxifluridine), 이리노테칸(irinotecan), 테가퍼(tegafur), 클로람부실(chlorambucil), 벨로테칸(belotecan), 아나스테로졸(anasterozole), 타목시펜(tamoxifen), 글리벡(gleevec), 플록슈리딘(floxuridine), 류프로리드(leuprolide), 플로타미드(flutamide), 졸레드로네이트(zoledronate), 스트렙토조토신(streptozocin), 비노렐빈(vinorelbine), 히도록시우레아(hydroxyurea), 레티노익산(retinoic acid), 메클로레타민(meclorethamine), 부술판(Busulfan), 프레드니손(Prednisone), 테스토스테론(testosterone), 아스피린(aspirin), 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenyltazone), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone), 코르티코스테로이드(corticosteroid), 젬시타빈(gemcitabine), 세드롤(cedrol) 및 이들의 유도체; 표적항암제; 및 면역세포항암제;로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나 이상을 포함하는 것인, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체
5 5
제1항에 있어서,상기 항암제는, 상기 히알루론산의 분자 내 카르복실기와 디설파이트 결합으로 연결(HA-COO-S-S-항암제)된 것인, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체
6 6
제1항에 있어서,상기 히알루론산의 분자량(g/mol)은, 5,000 이상인 것인,유무기 하이브리드 나노약물 전달체
7 7
제1항에 있어서,상기 히알루론산 대 상기 POSS의 질량비는, 10 : 0
8 8
제1항에 있어서,상기 히알루론산 대 상기 항암제의 질량비는, 10 : 1 내지 10 : 5인 것인, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체
9 9
제1항에 있어서,상기 항암제는,상기 유무기 하이브리드 나노약물 전달체 중 0
10 10
제1항에 있어서,상기 유무기 하이브리드 나노약물 전달체의 평균 입자 크기는, 500 nm 이하인 것인, 유무기 하이브리드 나노약물 전달체
11 11
제1항에 있어서,상기 유무기 하이브리드 나노약물 전달체는,종양, 암 또는 과다증식 세포 내로 흡수되고, 상기 세포 내 환경에서 분해되거나 또는 상기 세포 내에서 디설파이트 결합이 효소, 생체 물질 또는 이 둘에 의해서 파괴되어 항암제를 방출하는 것인,유무기나노하이브리드 나노약물 전달체
12 12
제1항에 있어서,상기 유무기 하이브리드 나노약물 전달체는, 상기 세포 내 티올계 생체물질, pH 산성영역의 환경 또는 이 둘에 의해서 디설파이트 결합이 파괴되어 항암제를 방출하는 것인,유무기 하이브리드 나노약물 전달체
13 13
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 유무기 하이브리드 나노약물 전달체; 및담체;를 포함하는, 조성물
14 14
제13항에 있어서,상기 나노약물 전달체는, 상기 조성물 중 0
15 15
제13항에 있어서,상기 조성물은,종양, 암 또는 과다증식 세포 치료용 약학적 조성물인 것인, 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.