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Mig6 돌연변이를 포함하는, EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor) 표적 약물 민감성 예측용 바이오마커 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 Mig6는 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 Mig6 돌연변이는 Mig6 E184*, Mig6 R286Qfs*7, Mig6 E384*, Mig6 S391*, Mig6 A353V, Mig6 H393R 및 Mig6 Y395del로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 EGFR는 EGFR 돌연변이인 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물
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제 4항에 있어서, 상기 EGFR 돌연변이는 EGFR del19, EGFR del19/T790M, EGFR del19/T790M/C797S, EGFR L858R, EGFR L858R/T790M 및 EGFR L858R/T790M/C797S 및 ErbB2 L755S로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 Mig6 돌연변이는 EGFR를 활성화하는 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 Mig6 돌연변이는 종양을 유도하는 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물
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1) 개체로부터 분리된 생물학적 시료에 피검물질을 처리하는 단계; 및2) 상기 피검물질이 처리된 시료에서 Mig6 돌연변이의 발현 또는 활성 수준을 측정하는 단계; 및3) 상기 Mig6 돌연변이의 발현 또는 활성 수준이 무처리 대조군과 비교하여 감소된 피검물질을 선별하는 단계는 포함하는, EGFR 표적 약물 민감도 예측 방법
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제 8항에 있어서, 상기 단계 1)의 생물학적 시료는 종양 시료인 것을 특징으로 하는, EGFR 표적 약물 민감도 예측 방법
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제 9항에 있어서, 상기 종양 시료는 EGFR 돌연변이 양성 종양인 것을 특징으로 하는, EGFR 표적 약물 민감도 예측 방법
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제 8항에 있어서, 상기 단계 2)의 발현 수준은 RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase ChainReaction), 노던 블롯(Northern blot), cDNA 마이크로어레이 혼성화 반응 및 인 시투(in situ) 혼성화 반응으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상의 방법을 사용하는 것을 특징으로 하는, EGFR 표적 약물 민감도 예측 방법
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제 8항에 있어서, 상기 단계 2)의 활성 수준은 면역침강법(immunoprecipitation), 방사능면역분석법(RIA), 효소면역분석법(ELISA), 면역조직화학, 웨스턴 블롯(Western Blotting) 및 유세포 분석법(FACS)으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상의 방법을 사용하는 것을 특징으로 하는, EGFR 표적 약물 민감도 예측 방법
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Mig6 돌연변이 발현 억제제 또는 활성 억제제를 포함하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물
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제 13항에 있어서, 상기 Mig6 돌연변이 발현 억제제는 Mig6 돌연변이 유전자에 상보적으로 결합하는 shRNA, siRNA, 리보자임 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물
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제 13항에 있어서, 상기 Mig6 돌연변이 활성 억제제는 Mig6 돌연변이 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물
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제 13항에 있어서, 상기 암은 EGFR 돌연변이를 갖는 암인 것을 특징으로 하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물
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제 16항에 있어서, 상기 암은 상기 암은 폐암, 간암, 식도암, 위암, 대장암, 소장암, 췌장암, 흑색종, 유방암, 구강암, 뇌종양, 갑상선암, 부갑상선암, 신장암, 자궁경부암, 육종, 전립선암, 요도암, 방광암, 고환암, 혈액암, 림프종, 피부암, 건선 및 섬유선종으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물
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