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피검체에서 분리된 생물학적 시료에서 만노스-결합 렉틴 2(mannose-binding lectin 2, MBL2), 엔도글린(endoglin, ENG), 및 프롤릴 4-하이드록실라제 베타(prolyl 4-hydroxylase beta, P4HB)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 생물학적 시료는 혈액 또는 조직인 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제2항에 있어서,상기 혈액은 전혈, 혈장, 혈청, 또는 혈액 단핵구인 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 생물학적 시료는 선행 항암화학요법 전 유방암 환자의 진단 당시에 채취된 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 단백질 존재 수준은 질량 분석법, 웨스턴 블롯, ELISA(enzyme linked immunoassay), 캡처-ELISA, 억제 또는 경쟁 분석, 샌드위치 분석, 방사선면역분석법, 방사능면역분석, 방사면역확산법, 오우크테로니(Ouchterlony) 면역확산법, 로케트 면역전기영동, 면역조직화학염색, 면역형광염색, 면역친화성정제, 방사능면역침전, 면역침전분석, 보체고정분석, 유세포 분석법(FACS), 및 단백질 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 방법을 이용하여 측정되는 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 단백질의 mRNA 발현 수준은 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR), 역전사 중합효소연쇄반응(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR), 경쟁적 역전사 중합효소반응(Competitive RT-PCR), 정량적 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(qRT-PCR), 실시간 중합효소연쇄반응(Real-time PCR, quantitative PCR, quantitative real-time PCR), RNase 보호 분석법(RPA; RNase protection assay), 노던 블롯팅(Northern blotting), 및 DNA 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 방법을 이용하여 측정되는 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 피검체에서 분리된 생물학적 시료에서 측정된 단백질 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준을 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 수준과 비교하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제7항에 있어서,상기 피검체에서 분리된 생물학적 시료에서 MBL2, ENG, 및 P4HB로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준이 대조군에 비해 증가된 경우 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후가 좋지 않을 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제8항에 있어서,상기 피검체에서 분리된 생물학적 시료에서 MBL2, ENG, 및 P4HB로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준이 대조군에 비해 증가된 경우 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 병리학적 완전 반응(pathologic complete response, pCR)을 보이지 않을 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제7항에 있어서,상기 대조군은 선행 항암화학요법 후 병리학적 완전 반응을 보이는 유방암 환자인 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
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피검체에서 분리된 생물학적 시료에서 만노스-결합 렉틴 2(mannose-binding lectin 2, MBL2), 엔도글린(endoglin, ENG), 및 프롤릴 4-하이드록실라제 베타(prolyl 4-hydroxylase beta, P4HB)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 반응성 예측을 위한 정보제공방법
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피검체에서 분리된 생물학적 시료에서 만노스-결합 렉틴 2(mannose-binding lectin 2, MBL2), 엔도글린(endoglin, ENG), 및 프롤릴 4-하이드록실라제 베타(prolyl 4-hydroxylase beta, P4HB)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 유방암 재발 또는 전이 위험도 예측을 위한 정보제공방법
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피검체에서 분리된 생물학적 시료에서 만노스-결합 렉틴 2(mannose-binding lectin 2, MBL2) 및 프롤릴 4-하이드록실라제 베타(prolyl 4-hydroxylase beta, P4HB)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 생존율 예측을 위한 정보제공방법
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제13항에 있어서,상기 방법은 둘 이상의 피검체에서 분리된 생물학적 시료에서, 상기 MBL2의 존재 수준 또는 이의 mRNA 발현 수준이 상대적으로 높을 경우 무질병 생존율(disease-free survival rate) 또는 무원격전이 생존율(distant metastasis-free survival rate)이 상대적으로 낮을 것으로 예측하는 단계; 또는상기 P4HB의 존재 수준 또는 이의 mRNA 발현 수준이 상대적으로 높을 경우 무질병 생존율 또는 전체 생존율(overall survival rate)이 상대적으로 낮을 것으로 예측하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 생존율 예측을 위한 정보제공방법
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만노스-결합 렉틴 2(mannose-binding lectin 2, MBL2), 엔도글린(endoglin, ENG), 및 프롤릴 4-하이드록실라제 베타(prolyl 4-hydroxylase beta, P4HB)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준을 측정하는 제제를 유효성분으로 포함하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측용 조성물
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제15항에 있어서,상기 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준은 혈액 또는 조직에서 측정되는 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측용 조성물
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제16항에 있어서, 상기 혈액은 전혈, 혈장, 혈청, 또는 혈액 단핵구인 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측용 조성물
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제15항에 있어서,상기 단백질의 존재 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체 또는 앱타머인 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측용 조성물
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제15항에 있어서,상기 단백질의 mRNA 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 mRNA에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브인 것을 특징으로 하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측용 조성물
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만노스-결합 렉틴 2(mannose-binding lectin 2, MBL2), 엔도글린(endoglin, ENG), 및 프롤릴 4-하이드록실라제 베타(prolyl 4-hydroxylase beta, P4HB)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질의 존재 수준 또는 상기 단백질의 mRNA 발현 수준을 측정하는 제제를 유효성분으로 포함하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 반응성 예측용 조성물
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제15항 내지 제19항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 유방암 환자의 선행 항암화학요법 후 예후 예측용 키트
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