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보노프라잔(1-[5-(2-플루오로페닐)-1-(피리딘-3-일술포닐)-1H-피롤-3-일]-N-메틸메탄아민(1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine)의 유기산염 또는 이의 수화물
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제 1항에 있어서,상기 유기산염은 수베르산염인 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물
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제 1항에 있어서,하기 (i), (ii) 또는 (iii)의 X선 분말 회절 피크값(2θ)을 가지는 결정형인 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물: (i) 6
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제 1항에 있어서,시차주사열량계(differential scanning calorimetry, DSC) 분석에서 80 내지 130 ℃의 흡열 개시 온도를 나타내는 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물
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제 1항에 있어서,시차주사열량계(differential scanning calorimetry, DSC) 분석에서 85 내지 135 ℃에서 최대 흡열 피크를 나타내는 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물
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하기 (i), (ii) 또는 (iii)의 흡열 개시 온도 및 최대 흡열 피크를 나타내는 결정형인 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물: (i) 88
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보노프라잔(1-[5-(2-플루오로페닐)-1-(피리딘-3-일술포닐)-1H-피롤-3-일]-N-메틸메탄아민((1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine))과 유기산을 반응시키는 단계를 포함하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물의 제조 방법
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제 7항에 있어서,상기 보노프라잔과 유기산을 1 내지 2 : 1의 몰비율로 반응시키는 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물의 제조 방법
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제 7항에 있어서,상기 유기산은 수베르산인 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물의 제조 방법
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제 7항에 있어서,상기 방법은 보노프라잔과 유기산을 혼합한 후 분쇄하여 반응시키는 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물의 제조 방법
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제 7항에 있어서,상기 방법은 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물의 제조 방법:보노프라잔과 수베르산을 유기용매에 혼합하여 반응물을 수득하는 단계; 및상기 반응물에 보노프라잔과 수베르산을 추가로 첨가하여 보노프라잔 수베르산염을 결정화하는 단계
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제 11항에 있어서,상기 결정화하는 단계 이후, 여과 및 진공 건조하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물의 제조 방법
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제 11항에 있어서,상기 유기용매는 아세톤(acetone), 아세토니트릴(acetonitrile), 에탄올(ethanol) 및 에틸 아세테이트(ethyl acetate)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 보노프라잔의 유기산염 또는 이의 수화물의 제조 방법
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보노프라잔(1-[5-(2-플루오로페닐)-1-(피리딘-3-일술포닐)-1H-피롤-3-일]-N-메틸메탄아민((1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine))의 유기산염 또는 이의 수화물을 유효성분으로 포함하는, 위산 과다 분비에 의한 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 14항에 있어서,상기 위산 과다 분비에 의한 질환은 역류성 식도염, 바렛 식도염, 헬리코박터 필로리 균 감염질환, 위궤양, 십이지장궤양, 소화성 궤양, 위산 과다증 및 위염으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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