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타우로우루소디옥시콜릭산(tauroursodeoxycholic acid, TUDCA) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 대사성 질환(metabolic disease)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 대사성 질환은 소포체 스트레스(Endoplasmic reticulum stress, ER stress)로 유도된 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은, 베이지색 지방(beige adipocytes)세포의 형성을 증가시키는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 3항에 있어서,상기 베이지색 지방 세포의 형성은, 열 발생 전사 복합체의 발현으로 유도되는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은 열 발생 전사 복합체의 발현을 증가시키는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 5항에 있어서,상기 열 발생 전사 복합체는, uncoupling protein 1(UCP1), Cytochrome c oxidase subunit 8B(COX8b), PR domain containing 16(PRDM16), Peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARγ), Peroxisome proliferator-activated receptor gamma alpha(PPARα), Ccaat-enhancer-binding proteins α(C/EBPα), Ccaat-enhancer-binding proteins β(C/EBPβ), Peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1 alpha(PGC-1α), Perilipin, Voltage-dependent anion-selective channel 1(VDAC1) 및 Cell Death Inducing DFFA Like Effector A(CIDEA)로 이루어진 군에서 선택된 인자인 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은 소포체 스트레스 인자의 발현을 억제시키는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 7항에 있어서,상기 소포체 스트레스는 미접힘 단백질 반응(unfolded protein response, UPR)을 유도하는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 7항에 있어서,상기 소포체 스트레스 인자는 PKR-like ER kinase(PERK), inositol-requiring enzyme 1α(IRE1α), activating transcription factor 6α(ATF6α), activating transcription factor 4(ATF4), eukaryotic initiation factor 2α(eIF2α) 및 C/EBP homologous protein(CHOP)로 이루어진 군에서 선택된 인자인 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은, 체중을 감소시키는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은, 조직 내 지방 세포의 크기 또는 밀도를 감소시키는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 11항에 있어서,상기 조직은 서혜부 백색 지방 조직(inguinal white adipose tissue, iWAT), 부고환 백색 지방 조직(epididymal white adipose tissue, eWAT) 또는 간(liver) 조직인 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은, 대사성 질환으로 유도된 대사이상을 억제시키는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 13항에 있어서,상기 대사이상은 포도당 저항성 또는 인슐린 저항성이 증가한 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은, 공복 혈당을 감소시키는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서,상기 대사성 질환은 비만(obesity), 제 1형 당뇨병(type 1 diabetes), 제 2형 당뇨병(type 2 diabetes), 저혈당증(hypoglycemia), 고콜레스테롤혈증(hypercholesterinemia), 고지혈증(hyperlipidemia), 혈색소증(Hemochromatosis), 아밀로이드증(amyloidsis) 및 포르피린증(porphyria)으로 이루어진 군에서 선택된 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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타우로우루소디옥시콜릭산(tauroursodeoxycholic acid, TUDCA) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 대사성 질환(metabolic disease)의 예방 또는 개선용 식품조성물
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타우로우루소디옥시콜릭산(tauroursodeoxycholic acid, TUDCA) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 베이지색 지방(beige adipocytes) 분화 촉진용 조성물
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제 18항에 있어서,상기 조성물은, 세포 내 uncoupling protein 1(UCP1), Cytochrome c oxidase subunit 8B(COX8b), PR domain containing 16(PRDM16), Peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARγ), Peroxisome proliferator-activated receptor gamma alpha(PPARα), Ccaat-enhancer-binding proteins α(C/EBPα), Ccaat-enhancer-binding proteins β(C/EBPβ), Peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1 alpha(PGC-1α), Perilipin, Voltage-dependent anion-selective channel 1(VDAC1) 및 Cell Death Inducing DFFA Like Effector A(CIDEA)로 이루어진 군에서 선택된 인자의 발현을 증가시키는, 것인 조성물
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제 18항에 있어서,상기 조성물은, 세포 내 PKR-like ER kinase(PERK), inositol-requiring enzyme 1α(IRE1α), activating transcription factor 6α(ATF6α), activating transcription factor 4(ATF4), eukaryotic initiation factor 2α(eIF2α) 및 C/EBP homologous protein(CHOP)로 이루어진 군에서 선택된 인자의 발현을 감소시키는 것인, 조성물
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제 18항에 있어서,상기 분화는 덱사메타손(dexamethasone), 3-이소부틸-1-메틸크산틴(3-isobutyl-1-methylxanthine), 인슐린(insulin), 인도메타신(indomethacin), 3,3‘-트리요오드-L-티로닌(3,3 ′,5-triiodo-L-thyronine) 및 로시글리타존(rosiglitazone)으로 이루어진 군에서 선택된 화합물로 유도되는 것인, 조성물
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타우로우루소디옥시콜릭산(tauroursodeoxycholic acid, TUDCA) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 베이지색 지방(beige adipocytes) 세포의 분화가 억제되고, 열 발생 전사 복합체의 발현이 억제된 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 22항에 있어서,상기 조성물은 열 발생 전사 복합체의 발현을 증가시키는 것인, 조성물
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제 23항에 있어서,상기 열 발생 전사 복합체는, uncoupling protein 1(UCP1), Cytochrome c oxidase subunit 8B(COX8b), PR domain containing 16(PRDM16), Peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARγ), Peroxisome proliferator-activated receptor gamma alpha(PPARα), Ccaat-enhancer-binding proteins α(C/EBPα), Ccaat-enhancer-binding proteins β(C/EBPβ), Peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1 alpha(PGC-1α), Perilipin, Voltage-dependent anion-selective channel 1(VDAC1) 및 Cell Death Inducing DFFA Like Effector A(CIDEA)로 이루어진 군에서 선택된 인자인 것인, 조성물
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제 22항에 있어서,상기 조성물은, 체중을 감소시키는 것인, 조성물
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제 22항에 있어서,상기 조성물은, 조직 내 지방 세포의 크기 또는 밀도를 감소시키는 것인, 조성물
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제 26항에 있어서,상기 조직은 서혜부 백색 지방 조직(inguinal white adipose tissue, iWAT), 부고환 백색 지방 조직(epididymal white adipose tissue, eWAT) 또는 간(liver) 조직인 것인, 조성물
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제 22항에 있어서,상기 조성물은, 대사성 질환으로 유도된 대사이상을 억제시키는 것인, 조성물
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제 28항에 있어서,상기 대사이상은 포도당 저항성 또는 인슐린 저항성이 증가한 것인, 조성물
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제 22항에 있어서,상기 조성물은, 공복 혈당을 감소시키는 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제 22항에 있어서,상기 대사성 질환은 비만(obesity), 제 1형 당뇨병(type 1 diabetes), 제 2형 당뇨병(type 2 diabetes), 저혈당증(hypoglycemia), 고콜레스테롤혈증(hypercholesterinemia), 고지혈증(hyperlipidemia), 혈색소증(Hemochromatosis), 아밀로이드증(amyloidsis) 및 포르피린증(porphyria)으로 이루어진 군에서 선택된 것인, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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