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(i) 서열번호 1의 경쇄 CDR1, 서열번호 2의 경쇄 CDR2 및 서열번호 3의 경쇄 CDR3를 포함하는 경쇄 가변영역(VL), 및 서열번호 4의 중쇄 CDR1, 서열번호 5의 중쇄 CDR2 및 서열번호 6의 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변영역(VH); 또는(ii) 서열번호 7의 경쇄 CDR1, 서열번호 8의 경쇄 CDR2 및 서열번호 9의 경쇄 CDR3를 포함하는 경쇄 가변영역(VL), 및 서열번호 10의 중쇄 CDR1, 서열번호 11의 중쇄 CDR2 및 서열번호 12의 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변영역(VH); 을 포함하고,인간 알스폰딘2 (R-spondin2, RSPO2)에 특이적으로 결합하는 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편
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제1항에 있어서, 상기 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편은,서열번호 13의 경쇄 가변영역 및 서열번호 14의 중쇄 가변영역;서열번호 15의 경쇄 가변영역 및 서열번호 16의 중쇄 가변영역; 또는서열번호 17의 경쇄 가변영역 및 서열번호 16의 중쇄 가변영역;을 포함하는 것인, 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편
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제1항에 있어서,상기 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편은 모노클로날 항체, 키메라 항체, 영장류화 항체, 인간화 항체 및 인간 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편
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7
제1항에 있어서,상기 항-인간 알스폰딘2 항체는 다량체 항체, 이종이량체 항체, 반이량체 항체, 4가 항체, 이중특이적 항체 및 단일 쇄 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편
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8
제1항에 있어서,상기 항원 결합단편은 Fab, F(ab)2, Fab', F(ab')2, F(ab')3, Fd, Fv 및 도메인 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편
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9
제1항, 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편을 코딩하는 핵산
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10
제9항의 핵산을 포함하는 재조합 발현벡터
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11
제10항의 재조합 발현벡터로 형질감염된 숙주세포
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12
제11항의 숙주세포를 배양하여 항체를 생성하는 단계; 및 생성된 항체를 분리 및 정제하는 단계를 포함하는, 인간 알스폰딘2 (R-spondin2, RSPO2)에 특이적으로 결합하는 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편의 제조방법
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13
제1항, 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항의 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편을 포함하는, 시험관(in vitro)에서의 WNT/β-카테닌(catenin) 신호 전달 차단용 조성물
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14
제1항, 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항의 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편을 유효 성분으로 포함하는 암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
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15
제14항에 있어서, 상기 암은 유방암, 간암, 대장암, 자궁경부암, 신장암, 위암, 전립선암, 뇌종양, 폐암, 자궁암, 결장암, 방광암, 혈액암 및 췌장암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 종 이상인 것인, 조성물
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제1항, 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항의 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편을 유효 성분으로 포함하는, 항암제의 효능 증진용 항암 보조 치료제
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제1항, 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항의 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편을 포함하는 암 진단용 조성물
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제1항, 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항의 항-인간 알스폰딘2 항체 또는 이의 항원 결합단편을 포함하는 암 진단용 키트
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