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반응형 자외선 흡수제를 포함한 우레탄 올리고머 경화제의 개발

  • 기술번호 : KST2023007476
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자외선 흡수가 우수한 신나모나이트릴 다이올을 제공하는 것이며, 상기 신나모나이트릴 다이올로부터 제조되는 우레탄 올리고머 및 이의 제조방법을 제공하며, 더 나아가 이를 경화 조성물의 경화제로 사용함으로서, 자외선 흡수가 필요한 산업에서 범용적으로 사용이 가능한 경화 조성물을 제공할 수 있다.
Int. CL C08G 18/32 (2006.01.01) C08G 18/34 (2006.01.01) C08G 18/38 (2006.01.01) C08F 222/10 (2006.01.01)
CPC C08G 18/3203(2013.01) C08G 18/34(2013.01) C08G 18/3836(2013.01) C08F 222/1065(2013.01)
출원번호/일자 1020220025009 (2022.02.25)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0127563 (2023.09.01) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.02.25)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 안도원 대전광역시 유성구
2 신상빈 대전광역시 유성구
3 이원주 대전광역시 유성구
4 유영창 대전광역시 유성구
5 심은지 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 플러스 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.02.25 수리 (Accepted) 1-1-2022-0215291-08
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2023.05.18 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 우레탄 올리고머:[화학식 1]상기 화학식 1에서, A1 및 A2는 서로 독립적으로 C1-C20 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌이며,L1 및 L2는 우레탄 결합이 포함된 링커이며,B1 및 B2는 비닐기 또는 이소시아네이트를 포함하는 말단기이며,X는 시아노기 또는 하기 구조이며,상기 구조에서 R16은 C1-C6 알킬이다
2 2
제 1항에 있어서, 상기 L1 및 L2는 서로 독립적으로 하기 화학식 2로 표시되는 우레탄 올리고머:[화학식 2] 상기 화학식 2에서, A3는 서로 독립적으로 C10-C100 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌이며,m은 1 내지 5의 정수이며,D1 및 D2는 서로 독립적으로 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌 C6-C12 또는 하기 구조이며,, , , 또는 상기 구조에서, R3 내지 R15는 서로 독립적으로 직쇄 또는 분지쇄 C1-C10 알킬이며, p, q, s 및 t는 서로 독립적으로 0 내지 4의 정수이다
3 3
제 2항에 있어서,상기 화학식 2에서,A3는 서로 독립적으로 C10-50 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌이며,m은 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이며,D1 및 D2는 서로 독립적으로 C1-C6 직쇄 알킬렌 또는 하기 구조이며, 또는 상기 구조에서, R3 내지 R9는 서로 독립적으로 직쇄 또는 분지쇄 C1-C6 알킬이며, p 및 q는 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수인 우레탄 올리고머
4 4
제 1항에 있어서, 상기 화학식 1에서,B1 및 B2는 서로 독립적으로 이소시아네이트 또는 하기 구조인 우레탄 올리고머:상기 구조식에서, k는 서로 독립적으로 1 내지 10의 정수이며,R1는 서로 독립적으로 수소, 할로겐 및 C1-C10 직쇄 또는 분지쇄 알킬에서 선택되는 하나이다
5 5
제 1항에 있어서,상기 우레탄 올리고머는 하기 화학식 3로 표시되는 것인 우레탄 올리고머:[화학식 3]상기 화학식 3에서, e 및 f는 20 내지 30의 정수이다
6 6
제 1항에 있어서, 상기 우레탄 올리고머는 중량평균분자량이 5,000 내지 50,000 g/mol인 우레탄 올리고머
7 7
제 1항 내지 6항에서 선택되는 한 항의 우레탄 올리고머를 포함하는 경화 조성물
8 8
제 7항에 있어서, 상기 경화 조성물은 우레탄 올리고머, 희석단량체 및 개시제를 포함하는 것인 경화 조성물
9 9
제 8항에 있어서,상기 경화 조성물은 자외선흡수 우레탄 올리고머 100 중량부에 대해서, 희석단량체가 40 내지 90 중량부를 포함하는 것인 경화 조성물
10 10
제 8항에 있어서,상기 경화 조성물은 우레탄 올리고머 100 중량부에 대해서, 개시제가 0
11 11
제 8항에 있어서, 상기 경화 조성물은 열가소성 수지, 열가소성 엘라스토머 및 도전입자에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 첨가제를 더 포함하는 것인 경화 조성물
12 12
하기 화학식 4로 표시되는 신나모나이트릴 다이올:[화학식 4]상기 화학식 4에서, A1 및 A2는 서로 독립적으로 C1-C20 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌이며, X는 시아노기 또는 하기 구조이며, 상기 구조에서 R3은 C1-C6의 알킬이다
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 화학식 4에서, A1 및 A2는 서로 독립적으로 C2-C10 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌이며, X는 시아노기 또는 하기 구조이며,상기 구조에서 R3은 메틸 또는 에틸인 신나모나이트릴 다이올
14 14
신나모나이트릴 다이올을 제조하는 단계; 및상기 신나모나이트릴 다이올, 폴리올 및 이소시아네이트 유도체를 포함하여 우레탄 올리고머를 제조하는 단계;를 포함하는 것인 우레탄 올리고머 제조방법
15 15
제 14 항에 있어서,상기 신나모나이트릴 다이올을 제조하는 단계는 디하이드록시벤즈알데히드 및 하기 화학식 5로 표시되는 반응성 알코올을 반응하는 제 1 단계; 및 제 1단계에서 제조되는 화합물 및 하기 화학식 6으로 표시되는 시아노기 유도체를 반응하는 제 2단계;를 포함하는 것인 우레탄 올리고머 제조방법:[화학식 5] 상기 화학식 5에서, A1는 C1-C20 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌이며, Y는 Br, Cl 또는 I 이다
16 16
제 14 항에 있어서,상기 폴리올은 중량평균분자량이 1,000 내지 10,000 g/mol의 폴리아킬렌글리콜인 우레탄 올리고머 제조방법
17 17
제 14 항에 있어서,상기 이소사아네이트 유도체는 지방족 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트 및 방향족 디이소시아네이트에서 선택되는 하나 또는 둘 이상인 우레탄 올리고머 제조방법
18 18
제 14 항에 있어서,상기 우레탄 올리고머 제조단계는 하기 화학식 7로 표시되는 아크릴레이트 유도체를 더 포함하여 반응한 것인 우레탄 올리고머 제조방법:[화학식 7] 상기 화학식 7에서, R1은 수소, 할로겐 및 C1-C6 알킬에서 선택되는 하나이며, k는 1 내지 4의 정수이다
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1 과학기술정보통신부 한국화학연구원 한국화학연구원연구운영비지원(R&D) 산업 선도형 정밀화학소재 기술