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LAMP2C 유전자가 녹아웃 된 형질전환 인간 세포주 및 이를 이용한 목적 유전자의 생산 방법

  • 기술번호 : KST2023007508
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 LAMP2C 유전자가 녹아웃 된 형질전환 인간 세포주, 및 해당 세포주를 활용하여 목적 유전자의 발현량을 증가시키는 방법 등에 관한 것이다. 본 발명은 세포 내 핵산 분해에 중요한 역할을 할 수 있는 리소좀 막단백질 LAMP2C 유전자를 HEK293 세포주를 모델로 하는 인간 세포주 내에서 녹아웃 시킴으로써, 세포 내 형질감염으로 도입된 플라스미드로부터 목적 외래 유전자의 발현량을 향상시킴과 동시에 유전체로 도입되어 목적 유전자 또는 단백질을 안정적으로 발현시키는 바, 목적 단백질의 발현 효율을 향상시킬 수 있다. 따라서, 본 발명은 외래 유전자 전달을 통해 제조되는 단백질 제제 바이오 의약품 및 유전자 치료제에 활용될 수 있다.
Int. CL C12N 5/071 (2010.01.01) C12N 15/85 (2006.01.01) C12N 9/22 (2006.01.01) C12N 15/113 (2010.01.01) C12N 15/10 (2017.01.01) C07K 14/435 (2006.01.01) C07K 16/00 (2006.01.01)
CPC C12N 5/0686(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 9/22(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/102(2013.01) C07K 14/43595(2013.01) C07K 16/00(2013.01) C12N 2310/20(2013.01) C12N 2510/02(2013.01)
출원번호/일자 1020230004019 (2023.01.11)
출원인 아주대학교산학협력단
등록번호/일자 10-2576635-0000 (2023.09.05)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20230908) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2023.01.11)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 아주대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 영통구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이재성 서울특별시 강남구
2 김동우 경기도 수원시 팔달구
3 김슬미 경기도 수원시 영통구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인정진 대한민국 서울특별시 구로구 디지털로**길 **, 에이스테크노타워*차 ***-*호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 아주대학교 산학협력단 경기도 수원시 영통구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2023.01.11 수리 (Accepted) 1-1-2023-0039377-86
2 [우선심사신청]심사청구서·우선심사신청서
2023.04.28 수리 (Accepted) 1-1-2023-0482118-47
3 [우선심사신청]선행기술조사의뢰서
[Request for Preferential Examination] Request for Prior Art Search
2023.05.04 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 [우선심사신청]선행기술조사보고서
[Request for Preferential Examination] Report of Prior Art Search
2023.05.09 수리 (Accepted) 9-1-2023-0009653-99
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2023.05.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2023-0435134-23
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2023.06.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2023-0685665-50
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2023.06.22 수리 (Accepted) 1-1-2023-0685669-32
8 등록결정서
Decision to grant
2023.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2023-0787176-41
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번호 청구항
1 1
LAMP2C 유전자가 녹아웃(knock-out) 된 형질전환 HEK293(Human embryonic kidney 293) 세포주
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 상기 세포주는 TGE(transient gene expression) 또는 SGE(stable gene expression) 기반 외래 유전자의 발현을 증가시키는, 세포주
4 4
제1항에 있어서,상기 세포주는 LAMP2C 유전자의 세포질 꼬리 영역의 염기 서열에 변이가 일어난 것인, 세포주
5 5
제1항에 있어서,상기 세포주는 LAMP2C 유전자에서 서열번호 7로 표시되는 염기 서열이 결실된 것인, 세포주
6 6
제1항에 있어서,세포주는 SIDT2 유전자가 녹아웃 되지 않은 것인, 세포주
7 7
LAMP2C 유전자가 녹아웃(knock-out) 된 형질전환 인간 세포주를 포함하는 목적 단백질 생산용 조성물
8 8
LAMP2C 유전자를 녹아웃(knock-out)시키는 단계; 를 포함하는 LAMP2C 유전자가 녹아웃(knock-out) 된 형질전환 HEK293(Human embryonic kidney 293) 세포주의 in vitro 제조방법
9 9
제8항에 있어서,상기 녹아웃은 LAMP2C 유전자의 세포질 꼬리 영역의 염기 서열을 타겟으로 하는 sgRNA, 및 Cas9 단백질을 암호화하는 염기서열을 포함하는 벡터를 도입하여 수행되는 것인, 제조방법
10 10
제9항에 있어서,상기 sgRNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2로 표시되는 염기서열을 타겟으로 하는, 제조방법
11 11
(a) 제1항의 LAMP2C 유전자가 녹아웃 된 형질전환 인간 세포주에 목적 단백질을 암호화하는 염기서열을 포함하는 벡터를 도입하는 단계; 를 포함하는 목적 단백질의 생산방법
12 12
제11항에 있어서,하기 단계를 더 포함하는, 생산방법:(b) 상기 단계 (a)의 세포주를 배양하는 단계; 및(c) 상기 단계 (b)에서 생산된 목적 단백질을 분리 및 정제하는 단계
13 13
제11항에 있어서,상기 목적 단백질은 형광 단백질, 항체 발현 단백질, 항체 유래 융합 단백질, 면역 단백질, 및 단백질계 호르몬으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 생산방법
14 14
제1항의 LAMP2C 유전자가 녹아웃 된 형질전환 인간 세포주에 외래 유전자를 포함하는 벡터를 도입하는 단계; 를 포함하는 형질감염 효율 증대 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.