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하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 화합물 또는 이의 이성질체: [화학식 1][화학식 2]화학식 1 또는 2에서,R1 또는 R2는 치환 또는 비치환된 C1-C15의 알킬기이고; 및X1 내지 X3는 각각 독립적으로 당류(saccharide)이다
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 단당류(monosaccharide) 또는 이당류(disaccharide)인 화합물 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 글루코스(glucose) 또는 말토오스(maltose)인 화합물 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 치환 또는 비치환된 C3-C15의 알킬기이고; X1 내지 X3는 글루코스 또는 말토오스이인 화합물, 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 비치환된 C3-C15의 알킬기이고; X1 내지 X3는 글루코스인 화합물, 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하기 위한 양친매성 분자인 화합물 또는 이의 이성질체
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 수용액에서 임계 미셀 농도(CMC)가 0
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8
제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 추출용 조성물
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9
제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 용해화용 조성물
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10
제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 안정화용 조성물
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11
제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 결정화용 조성물
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제 1항에 따른 화합물, 또는 이의 이성질체를 포함하는 막단백질의 분석용 조성물
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제 8항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자의 제형인 것인 조성물
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제 8항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 막단백질은 LeuT (Leucine transporter), MelB (melibiose permease), β2AR (human β2 adrenergic receptor), MOR (mouse μ-opioid receptor) 또는 이들의 2 이상의 조합인 조성물
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1)하기 화학식 3의 화합물과 알킬할라이드를 반응시킨 후, 환원시켜 화학식 4의 트라이올 화합물을 제조하는 단계(단계 1); 및2)당화 반응을 통하여 화학식 4의 화합물에 보호기가 부착된 당류를 도입한 후, 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계(단계 2)를 포함하는 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 방법:[반응식 1]반응식 1에서,R1 또는 R2는 치환 또는 비치환된 C1-C15의 알킬기이고; X1 내지 X3는 각각 독립적으로 당류(saccharide)이다
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제 16항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 비치환된 C3-C15의 알킬기이고; X1 내지 X3는 글루코스인 방법
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1)하기 화학식 3의 화합물의 엔올화 반응을 통해 화학식 5의 화합물을 제조하는 단계(단계 1); 2)화학식 5의 화합물에 요오드화알킬(alkyl iodide)을 반응시켜 다이알킬화된 화학식 6의 화합물을 제조하는 단계(단계 2); 3)화학식 6의 화합물을 케토형으로 이성질화 반응시켜 화학식 7의 화합물을 제조하는 단계 담계(단계 3);4)화학식 7의 화합물을 환원시켜 화학식 8의 트라이올 화합물을 제조하는 단계(단계 4); 및5)당화 반응을 통하여 화학식 8의 화합물에 보호기가 부착된 당류를 도입한 후, 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계(단계 5)를 포함하는 화학식 2로 표시되는 화합물을 제조하는 방법:[반응식 2]반응식 1에서,R1 또는 R2는 치환 또는 비치환된 C1-C15의 알킬기이고; 및X1 내지 X3는 각각 독립적으로 당류(saccharide)이다
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제 17항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 비치환된 C3-C15의 알킬기이고; X1 내지 X3는 글루코스인 방법
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