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하기 화학식 1로 표시되는 보론 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,X1 내지 X4는 각각 독립적으로 N-R5, 산소, 또는 황이고, X1 내지 X4 중 적어도 하나는 산소 또는 황이며,R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 실릴기, 아민기, 치환 또는 비치환된 C6~C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2~C20 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C12~C20 디아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 C4~C20 디헤테로아릴아미노기, 또는 치환 또는 비치환된 C2~C20 아릴헤테로아릴아미노기이고,Z1 내지 Z3은 서로 결합하여 탄소고리를 형성하거나, 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 실릴기, 아민기, 치환 또는 비치환된 C6~C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2~C20 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C12~C20 디아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 C4~C20 디헤테로아릴아미노기, 또는 치환 또는 비치환된 C2~C20 아릴헤테로아릴아미노기이며, R5는 치환 또는 비치환된 C1~C60 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C6~C60 헤테로아릴기이다
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제1항에 있어서,하기 화학식 2로 표시되는 보론 화합물:[화학식 2]상기 화학식 2에서,X1 내지 X2는 각각 독립적으로 산소, 또는 황이고, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 실릴기, 아민기, 치환 또는 비치환된 C6~C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2~C20 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C12~C20 디아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 C4~C20 디헤테로아릴아미노기, 또는 치환 또는 비치환된 C2~C20 아릴헤테로아릴아미노기이고, Y1 내지 Y2는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1~C60 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C6~C60 헤테로아릴기이고, Z1 내지 Z3은 서로 결합하여 탄소고리를 형성하거나, 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 실릴기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C6~C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2~C20 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C12~C20 디아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 C4~C20 디헤테로아릴아미노기, 또는 치환 또는 비치환된 C2~C20 아릴헤테로아릴아미노기이다
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3
제1항에 있어서, 하기 화학식 3 내지 112 중 하나로 표시되는 보론 화합물:
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4
제1 전극 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 위치한 유기물층을 포함하며, 상기 유기물층은 제1항 내지 제2항 중 어느 한 항에 따른 보론 화합물을 포함하는 유기발광소자
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5
제4항에 있어서, 상기 유기물층은 전자주입층(EIL), 전자수송층(ETL), 발광층(EML), 정공 수송층(HTL) 및 정공주입층(HIL)을 포함하는 유기발광소자
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6
제5항에 있어서, 상기 발광층은 하기 화학식 113으로 표시되는 안트라센 유도체를 호스트 화합물로 포함하는 유기발광소자: [화학식 113] 상기 화학식 113에서, R5 내지 R14는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1~C10 실릴기, 아민기, 치환 또는 비치환된 C6~C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2~C20 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C12~C20 디아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 C4~C20 디헤테로아릴아미노기, 또는 치환 또는 비치환된 C2~C20 아릴헤테로아릴아미노기이고, L1 내지 L2는 각각 독립적으로 단일 결합이거나, 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이며, k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
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7
제5항에 있어서,상기 발광층은 호스트 화합물, 감광성 화합물 및 최종 발광체 화합물을 포함하며, 상기 최종 발광체 화합물 및 상기 감광성 화합물 중 적어도 어느 하나는 제1항에 따른 보론 화합물을 포함하고 상기 감광성 화합물은 지연 형광 화합물 또는 인광 화합물을 포함하는 유기발광소자
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8
제7항에 있어서, 상기 최종 발광체 화합물의 반치폭은 상기 감광성 화합물의 반치폭보다 좁은 것인 유기발광소자
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9
제7항에 있어서,상기 호스트 화합물 및 상기 감광성 화합물은 각각 상기 최종 발광체 화합물보다 높은 단일항 에너지 및 삼중항 에너지를 갖는 유기발광소자
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10
제7항에 있어서,상기 지연 형광 화합물은 전자 끌개-전자 받개 구조의 물질이며,상기 전자 끌개-전자 받개 구조의 물질은,보론 화합물, 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 사이아노기 및 설폰기 유도체 중 1종 이상을 전자 받개로 사용하고, 카바졸 유도체 및 아크리단 유도체 중 1종 이상을 전자 주개로 사용하며,상기 인광 화합물은 Ir, Pt 및 Pd 중 1종 이상의 중금속을 포함하는 유기발광소자
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11
제7항에 있어서,상기 최종 발광체화합물은,다중 공명 효과(Multiple resonance effect)를 갖는 보론 또는 질소를 중심으로 한 구조의 물질이거나, 파이렌 또는 안트라센 기반의 화합물을 포함하는 유기발광소자
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12
제7항에 있어서,상기 호스트 화합물은 mCP(1,3-Bis(N-carbazolyl)benzene), mCBP(3,3-bis(9H-carbazol-9-yl)biphenyl), mCBP-CN(3',5-di(9H-carbazol-9-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile), 2CzPy(9,9'-(4-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene)bis(9H-carbazole)), DBFPO(2,8-Bis(diphenyl-phosphoryl)-dibenzo[b,d]furan), DPEPO(Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether oxide), DDBFT(2,4-bis(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine) 및 pSiTrz(2-phenyl-4,6-bis(4-(triphenylsilyl)phenyl)-1,3,5-triazine) 중 1종 이상을 포함하는 유기발광소자
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13
제12항에 있어서,상기 호스트 화합물은,제1 호스트 화합물 및 상기 제1 호스트 화합물과 상이한 제2 호스트 화합물을 포함하는 유기발광소자
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14
제4항의 유기발광소자를 포함하는 표시 장치
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15
제4항의 유기발광소자를 포함하는 조명 장치
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