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1
카베올린-1 (Caveolin-1) 및 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2)를 유효성분으로 포함하는 난소암 환자의 백금계 항암제에 대한 반응성 예측용 바이오마커 조성물
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2
청구항 1에 있어서, 상기 조성물은 시토크롬 P450 3A4 (Cytochrome P450 3A4; CYP3A4)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 바이오마커 조성물
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3
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 난소암은 상피성 난소암 (epithelial ovarian cancer; EOC)인 것을 특징으로 하는, 바이오마커 조성물
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청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 상피성 난소암은 난소 투명세포암 (ovarian clear cell carcinoma; OCCC)인 것을 특징으로 하는, 바이오마커 조성물
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5
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 백금계 항암제는 옥살리플라틴 (oxaliplatin), 시스플라틴 (cisplatin) 또는 카보플라틴 (carboplatin)인 것을 특징으로 하는, 바이오마커 조성물
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6
카베올린-1 (Caveolin-1) 및 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2)의 발현수준을 측정할 수 있는 제제를 유효성분으로 포함하는 난소암 환자의 백금계 항암제에 대한 반응성 예측용 조성물
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7
청구항 6에 있어서, 상기 조성물은 시토크롬 P450 3A4 (Cytochrome P450 3A4; CYP3A4)의 발현수준을 측정할 수 있는 제제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물
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8
청구항 6 또는 청구항 7의 조성물을 포함하는 난소암 환자의 백금계 항암제에 대한 반응성 예측용 키트
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9
a) 개체로부터 분리된 시료 중 카베올린-1 (Caveolin-1), 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2) 및 시토크롬 P450 3A4 (Cytochrome P450 3A4; CYP3A4)의 발현 수준을 측정하는 단계;b) 상기 a) 단계에서 측정된 발현 수준을 대조군 시료와 비교하는 단계; 및c) 상기 a) 단계에서 측정된 카베올린-1 (Caveolin-1)의 발현 수준이 대조군 시료보다 증가하거나, 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2) 또는 시토크롬 P450 3A4 (Cytochrome P450 3A4; CYP3A4)의 발현 수준이 대조군 시료보다 감소된 경우 백금계 항암제에 대한 민감성을 갖는 것으로 판단하는 단계;를 포함하는 난소암 환자의 백금계 항암제에 대한 반응성 예측에 필요한 정보를 제공하는 방법
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10
청구항 9에 있어서, 상기 백금계 항암제는 옥살리플라틴 (oxaliplatin), 시스플라틴 (cisplatin) 또는 카보플라틴 (carboplatin)인 것을 특징으로 하는, 방법
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11
청구항 9 또는 청구항 10에 있어서, 상기 시료는 혈액, 뇌척수액 및 소변으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 방법
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12
카베올린-1 (Caveolin-1) 또는 카베올린-1 (Caveolin-1) 발현 촉진제; 및 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2) 발현 억제제;를 유효성분으로 포함하는 난소암 환자의 백금계 항암제에 대한 항암 효과 증진용 약학 조성물
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13
카베올린-1 (Caveolin-1) 또는 카베올린-1 (Caveolin-1) 발현 촉진제; 및 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2) 발현 억제제;를 유효성분으로 포함하는 난소암 환자의 백금계 항암제에 대한 항암 효과 증진용 건강기능식품 조성물
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14
카베올린-1 (Caveolin-1) 또는 카베올린-1 (Caveolin-1) 발현 촉진제; 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2) 발현 억제제; 및 백금계 항암제를 유효성분으로 포함하는 난소암 예방 또는 치료용 약학 조성물
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15
청구항 12 내지 14 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 시토크롬 P450 3A4 (Cytochrome P450 3A4; CYP3A4) 발현 억제제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물
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16
백금계 항암제를 유효성분으로 포함하는 카베올린-1 (Caveolin-1)의 발현 수준이 증가되거나, 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2) 또는 시토크롬 P450 3A4 (Cytochrome P450 3A4; CYP3A4)의 발현 수준이 억제된 환자의 난소암 예방 또는 치료용 약학 조성물
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17
i) 난소암 세포에 시험물질을 접촉시키는 단계;ii) 상기 시험물질을 접촉한 난소암 세포에서 카베올린-1 (Caveolin-1), 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2) 및 시토크롬 P450 3A4 (Cytochrome P450 3A4; CYP3A4)의 발현 수준을 측정하는 단계; 및iii) 상기 ii) 단계에서 측정된 카베올린-1 (Caveolin-1)의 발현 수준이 대조군 시료보다 증가하거나, 안지오텐신 전환 효소 2 (Angiotensin-converting enzyme 2; ACE2) 또는 시토크롬 P450 3A4 (Cytochrome P450 3A4; CYP3A4)의 발현 수준이 대조군 시료보다 감소된 시험물질을 선별하는 단계;를 포함하는 백금계 항암제에 대한 민감성 증진제 스크리닝 방법
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