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세포 투과성이 향상된 미생물의 제조 방법 및 이를 이용하는 생물전환 방법

  • 기술번호 : KST2023008698
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 세포를 완전 파쇄가 아닌 부분 파쇄하여 세포가 외부 물질에 대해향상된 투과성을 나타내도록 만드는 기술에 관한 것으로, 세포 투과성을 획득하면서도 세포의 형태가 유지되도록 하는 방법을 개발하였고, 이와 같은 방법에 따르면 세포 내부 물질이 밖으로 유출되지 않으면서도 안팎으로의 물질 이동이 가능해지기 때문에 효소를 생산하는 미생물 자체를 효소 보관함으로 사용할 수 있는 효과가 있다.
Int. CL C12N 1/06 (2017.01.01) C12N 1/38 (2006.01.01) C12N 15/70 (2006.01.01) C12N 9/02 (2006.01.01) C12P 7/40 (2006.01.01)
CPC C12N 1/06(2013.01) C12N 1/38(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 9/0008(2013.01) C12P 7/40(2013.01) C12Y 102/99002(2013.01) C12Y 102/01002(2013.01)
출원번호/일자 1020220154533 (2022.11.17)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0140343 (2023.10.06) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020220036674   |   2022.03.24
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 오병근 서울특별시 마포구
2 이진원 서울특별시 송파구
3 나정걸 서울특별시 마포구
4 김태환 서울특별시 은평구
5 윤지웅 서울시 마포구
6 이명준 서울특별시 마포구
7 이장섭 서울특별시 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인에스알비 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로**길 ** *층

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.11.17 수리 (Accepted) 1-1-2022-1226987-47
2 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.12.19 수리 (Accepted) 4-1-2022-5300080-29
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번호 청구항
1 1
세포내 효소를 생산하는 미생물을 포함하는 반응액에 Triton X-100, CTAB(Cetyl trimethylammonium bromide), EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid) 및 톨루엔(Toluen)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 계면활성제를 첨가하여 반응시키는 세포 표면 처리 단계를 포함하는 세포 투과성이 향상된 미생물의 제조 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 계면활성제는 전체 반응액에 대하여 0
3 3
다음 단계를 포함하는 세포 투과성이 향상된 미생물을 이용하는 생물전환 방법:세포내 효소를 생산하는 미생물을 포함하는 반응액에 Triton X-100, CTAB(Cetyl trimethylammonium bromide), EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid) 및 톨루엔(Toluen)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 계면활성제를 첨가하여 반응시키는 세포 표면 처리 단계; 및상기 미생물 전세포(whole cell)에 상기 세포내 효소에 반응하는 기질을 반응시킴으로써 세포내 효소 반응 생성물을 제조하는 생물전환 단계
4 4
제3항에 있어서, 상기 계면활성제는 전체 반응액에 대하여 0
5 5
다음 단계를 포함하는 포름산 생산 방법:일산화탄소 탈수소효소(CO dehydrogenase; CODH)를 생산하는 미생물 및 포름산 탈수소효소(Formatedehydrogenase; FDH)를 생산하는 미생물을 포함하는 반응액에 Triton X-100, CTAB(Cetyl trimethylammonium bromide), EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid) 및 톨루엔(Toluen)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 계면활성제를 첨가하여 반응시키는 세포 표면 처리 단계; 및상기 미생물 전세포(whole cell)에 일산화탄소(CO)를 반응시킴으로써 포름산염을 생산하는 생물전환 단계
6 6
제5항에 있어서, 상기 CODH를 생산하는 미생물은 ChCODH-2를 코딩하는 유전자 또는 ChCODH-4를 코딩하는 유전자가 도입된 것인, 포름산 생산 방법
7 7
제5항에 있어서, 상기 FDH를 생산하는 미생물은 FDH1α(formate dehydrogenase 1 alpha subunit)를 코딩하는 내인성 유전자가 결실되고, FDH1(formate dehydrogenase 1)을 코딩하는 외인성 유전자가 도입된 것인, 포름산 생산 방법
8 8
제5항에 있어서, 상기 계면활성제는 전체 반응액에 대하여 0
9 9
제5항에 있어서, 상기 생물전환 단계는 pH 6
10 10
제5항에 있어서, 상기 생물전환 단계는 비스-트리스 프로판(Bis-tris propane), 인산수소포타슘(Potassium phosphate), MOPS(3-(N-morpholino)propanesulfonic acid), HEPES(하이드록시에틸피페라진에테인설폰산, Hydroxyethyl piperazine Ethane Sulfonicacid), 및 중탄산염(Bicarbonate)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 버퍼 존재 하에서 수행되는 것인, 포름산 생산 방법
11 11
제5항에 있어서, 상기 생물전환 단계는 CODH를 생산하는 미생물 및 FDH를 생산하는 미생물을 0
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
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