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광역학치료(Photo Dynamic Therapy)을 위한 광증감제가 접합되며, 비오틴화된 폴리에틸렌 글리콜로 변형된 헤모글로빈(Hb)을 포함하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제1항에 있어서,상기 페길화 헤모글로빈 나노클러스터는 헤모글로빈 : 폴리에틸렌 글리콜 : 광증감제가 1 : 1~8 : 4~24 의 몰비로 이루어지는 것임을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제1항에 있어서, 상기 광증감제는, 포르피린, 클로린, 박테리오클로린, 프탈로시아닌, 나프탈로시아닌, 페오포르바이드(pheophorbides), 푸르푸린(purpurins), m-THPC, 클로린 e6, 박테리오클로린, 프탈로시아닌, 벤조포르피린 유도체 및 아미노레불린 산(ALA)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제1항에 있어서,상기 페길화 헤모글로빈 나노클러스터는 고형 종양으로 표적화되는 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제4항에 있어서,상기 고형 종양은 자궁경부암, 난소암, 전립선암, 폐암, 담관암, 신장암, 위암, 간암, 망막아세포종, 융모상피암, 소장암, 대장암 및 직장암으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 악성 종양인 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제4항에 있어서,상기 페길화 헤모글로빈 나노클러스터는 고형 종양의 저산소증(hypoxia)을 완화하는 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제1항에 있어서,상기 페길화 헤모글로빈 나노클러스터에 항암제를 추가로 담지한 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제7항에 있어서,상기 항암제는 독소루비신(doxorubicin), 파클리탁셀(paclitaxel), 젬시타빈(gemcitabine), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 도세탁셀(docetaxel), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 시스플라틴(cisplatin), 비노렐빈(vinorelbine) 및 플루오로우라실(5-fluorouracil)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제7항에 있어서,상기 항암제는 독소루비신(doxorubicin)이며, 독소루비신을 담지한 페길화 헤모글로빈 나노클러스터는 다분산 지수 (polydispersity indices) 0
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광역학치료(Photo Dynamic Therapy)을 위한 광증감제가 접합되며, 비오틴화된 폴리에틸렌 글리콜로 변형된 헤모글로빈(Hb)을 포함하며, 헤모글로빈 : 폴리에틸렌 글리콜 : 광증감제가 1 : 4 : 12 의 몰비로 이루어지는 것임을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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광역학치료(Photo Dynamic Therapy)을 위한 광증감제가 접합되며, 비오틴화된 폴리에틸렌 글리콜로 변형된 헤모글로빈(Hb)을 포함하며, 헤모글로빈 : 폴리에틸렌 글리콜 : 광증감제가 1 : 1~8 : 4~24 의 몰비로 이루어지며, 독소루비신(doxorubicin)을 담지한 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터
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제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 페길화 헤모글로빈 나노클러스터를 포함하는 것을 특징으로 하는 항암 화학-광역학 치료용 조성물
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제12항에 있어서,상기 항암 화학-광역학 치료용 조성물은 자궁경부암, 난소암, 전립선암, 폐암, 담관암, 신장암, 위암, 간암, 망막아세포종, 융모상피암, 소장암, 대장암 및 직장암으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 악성 종양에 적용되는 것을 특징으로 하는 항암 화학-광역학 치료용 조성물
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클로린 e6(Chlorin e6), 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드(EDC) 및 N-히드록시숙신이미드(NHS)를 디메틸 설폭사이드(DMSO)에 용해시켜 용해혼합물을 제조하는 단계(A);상기 (A)단계의 용해혼합물을 물에 용해된 헤모글로빈(Hb)에 첨가하여 반응시켜 헤모글로빈-클로린e6 복합체(Hb-Ce6, HC)를 수득하는 단계(B); 상기 (B)단계의 헤모글로빈-클로린e6 복합체(Hb-Ce6, HC)에 비오틴화 폴리에틸렌글리콜(biotin-PEG)을 Hb : PEG의 몰비가 1:4가 되도록 추가하여 페길화 헤모글로빈 나노클러스터를 제조하는 단계(C);를 포함하는 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터를 제조하는 방법
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제14항에 있어서,상기 (C)단계 이후, 상기 (C)단계에서 제조한 페길화 헤모글로빈 나노클러스터를 물에 용해시킨 후, DMSO에 용해된 항암제와 혼합하여 볼 밀링(ball milling)을 통하여 항암제가 담지된 페길화 헤모글로빈 나노클러스터를 제조하는 단계(D);를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터를 제조하는 방법
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제15항에 있어서,상기 항암제는 독소루비신(doxorubicin), 파클리탁셀(paclitaxel), 젬시타빈(gemcitabine), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 도세탁셀(docetaxel), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 시스플라틴(cisplatin), 비노렐빈(vinorelbine) 및 플루오로우라실(5-fluorouracil)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 페길화 헤모글로빈 나노클러스터를 제조하는 방법
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