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신규한 지방산 결합 GnRH 유도체 및 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물

  • 기술번호 : KST2023008796
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규한 지방산 결합 GnRH 유도체 및 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물을 개시한다.
Int. CL A61K 47/54 (2017.01.01) A61K 47/69 (2017.01.01) A61K 38/09 (2019.01.01)
CPC A61K 47/542(2013.01) A61K 47/6929(2013.01) A61K 38/09(2013.01)
출원번호/일자 1020220039185 (2022.03.29)
출원인 동국제약 주식회사, 아주대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0140263 (2023.10.06) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.03.29)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 동국제약 주식회사 대한민국 서울특별시 강남구
2 아주대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 영통구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이계완 서울특별시 송파구
2 이범진 서울특별시 송파구
3 진효언 경기도 수원시 영통구
4 박지수 경기도 수원시 영통구
5 박혜은 경기도 화성

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 박지호 대한민국 서울특별시 서초구 서초중앙로 ** ****호(박종혁특허법률사무소)
2 박종혁 대한민국 서울특별시 서초구 서초중앙로 **, ****호 (서초동, 르네상스빌딩)(박종혁특허법률사무소)
3 공화진 대한민국 서울특별시 서초구 서초중앙로 ** ****호(박종혁특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.03.29 수리 (Accepted) 1-1-2022-0339891-56
2 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.10.11 수리 (Accepted) 4-1-2022-5237662-24
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2023.02.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
친수성의 루프로라이드; 및결합을 통해 상기 루프로라이드와 콘쥬게이션된 소수성의 지방산 또는 지방산 유도체를 포함하는 신규한 GnRH 유도체
2 2
제1항에 있어서, 상기 결합은 에스터(-C(=O)O) 또는 아미드(-(C=O)NH-) 결합 중 어느 하나인 것인 신규한 GnRH 유도체
3 3
제1항에 있어서, 상기 지방산은 포화 지방산 또는 불포화 지방산 중 어느 하나 인 것인 신규한 GnRH 유도체
4 4
제3항에 있어서, 상기 포화 지방산은 카프릴산(Caprylic acid), 카프르산(Capric acid), 라우르산(Lauric acid), 미리스트산(Myristic acid), 팔미트산(Palmitic acid), 스테아르산(Stearic acid), 아라키드산(Arachidic acid), 비헨산(Behenic acid), 리그노세르산(Lignoceric acid) 및 세로트산(Cerotic acid)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인 신규한 GnRH 유도체
5 5
제3항에 있어서, 상기 불포화 지방산은 미리스톨레산(Myristoleic acid), 팔미톨레산(Palmitoleic acid), 사피엔산(Sapienic acid), 올레산(Oleic acid), 엘라이드산(Elaidic acid), 박센산(Vaccenic acid), 리놀레산(Linoleic acid), 리노엘라이드산(Linoelaidic acid), 아라키돈산(Arachidonic acid), 에이코사펜타엔산(Eicosapentaenoic acid), 에루크산(Erucic acid) 및 도코사헥사엔산(Docosahexaenoic acid)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인 신규한 GnRH 유도체
6 6
제1항에 있어서, 상기 GnRH 유도체는 하기 화학식 I로 이루어진 것인 신규한 GnRH 유도체:[화학식 I]상기 화학식 I에서,R1은 C7-C31 알킬기 또는 C11-C31 알케닐기이고,R2는 임
7 7
제6항에 있어서, 상기 R1은 C13-C21 알킬기 또는 C13-C21 알케닐기인 것인 신규한 GnRH 유도체
8 8
제6항에 있어서, 상기 화학식 I로 표시되는 GnRH 유도체는 하기 화학식 I-1, I-2 또는 I-3 중 어느 하나로 표시되는 것인 신규한 GnRH 유도체:[화학식 I-1][화학식 I-2][화학식 I-3]
9 9
제1항에 있어서, 상기 GnRH 유도체는 하기 화학식 II로 이루어진 것인 신규한 GnRH 유도체:[화학식 II]상기 화학식 II에서,R3는 C7-C31 알킬기 또는 C11-C31 알케닐기이고,R4는 임
10 10
제9항에 있어서, 상기 R3은 C11-C17 알킬기인 것인 신규한 GnRH 유도체
11 11
제9항에 있어서, 상기 화학식 II로 표시되는 GnRH 유도체는 하기 화학식 II-1, II-2 또는 II-3 중 어느 하나로 표시되는 것인 신규한 GnRH 유도체:[화학식 II-1][화학식 II-2][화학식 II-3]
12 12
초산 루프로라이드를 물에 용해시킨 후 염기 화합물을 첨가하여 루프로라이드를 포함하는 수용액을 제조하는 단계; 및상기 루프로라이드를 포함하는 수용액에, 지방산 또는 지방산 유도체를 포함하는 용액을 첨가하는 단계를포함하는 것인 루프로라이드에 콘쥬게이션된 지방산을 포함하는 GnRH 유도체의 제조방법
13 13
제12항에 있어서, 상기 지방산 유도체는 지방산과 반응기가 에스터 결합을 통해 형성된 것인 GnRH 유도체의 제조방법
14 14
제12항에 있어서, 상기 반응기는 N-하이드로석신이미드인 것인 GnRH 유도체의 제조방법
15 15
제12항에 있어서, 초산 루프로라이드와 지방산 또는 지방산 유도체는 1:1 내지 10 의 몰비로 포함되는 것인 GnRH 유도체의 제조방법
16 16
제12항에 있어서, 상기 루프로라이드를 포함하는 수용액을 제조하는 단계에서, 염기촉매제를 첨가하여 초산을 탈착(Desorption)하는 것인 GnRH 유도체의 제조방법
17 17
제16항에 있어서, 상기 염기촉매제는 N,N-디메틸아미노피리미딘인 것인 GnRH 유도체의 제조방법
18 18
지방산을 포함하는 소수성 코어; 및상기 코어의 외부에 위치하며 상기 지방산과 결합된 루프로라이드를 포함하는 친수성의 쉘을 포함하는 자가조립 나노입자
19 19
제1항에 따른 GnRH 유도체를 용매에 첨가하여 용액을 제조하는 단계; 및상기 용액을 교반하는 단계를 포함하는 것인 코어-쉘 구조의 자가조립 나노입자 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 동국제약(주)중앙연구소 바이오산업기술개발 비침습 구강점막 적용 고침투 형상변화형 자가나노 Fattigation 바이오의약품 개발