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신규 종양 항원-표적 항암제

  • 기술번호 : KST2023008995
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 보다 효율적인 고형암 치료를 위하여, 종양 항원에 특이적으로 결합하는 모노바디가 L-아스파라기나제에 연결된 신규 융합단백질 및 그의 용도를 제공한다.
Int. CL C07K 14/78 (2006.01.01) C12N 9/82 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A61K 47/68 (2017.01.01) A61K 38/00 (2006.01.01)
CPC C07K 14/78(2013.01) C12N 9/82(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A61K 47/6815(2013.01) A61K 38/00(2013.01) C07K 2319/00(2013.01) C07K 2318/20(2013.01)
출원번호/일자 1020230044677 (2023.04.05)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0143955 (2023.10.13) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020220042556   |   2022.04.05
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2023.04.05)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 홍영진 광주광역시 남구
2 민정준 광주광역시 동구
3 유성환 광주광역시 동구
4 장잉 대한민국 ***** 전라남도 화순군
5 룩소라 솔토노바 대한민국 ***** 전라남도 화순군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한윤호 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **(삼성동) 명지빌딩, *층(선정국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2023.04.05 수리 (Accepted) 1-1-2023-0383201-95
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번호 청구항
1 1
인간 피브로넥틴 도메인 Ⅲ(Fn3)의 BC 루프 및 FG 루프 중 적어도 어느 하나 이상에 칼레티큘린(calreticulin) 특이적 결합 펩타이드가 삽입되어 상기 칼레티큘린에 특이적으로 결합하는 재조합 모노바디의 C-말단에 L-아스파라기나제에 연결된, 융합단백질
2 2
제1항에 있어서, 상기 재조합 모노바디는 종양 항원 특이적 결합 펩타이드가 상기 BC 루프 및 FG 루프 모두에 삽입된, 융합단백질
3 3
제1항에 있어서, 상기 재조합 모노바디는 서열번호 9 또는 10으로 기재되는 아미노산 서열로 구성되는, 융합단백질
4 4
제1항에 있어서, 상기 재조합 모노바디는 인간 피브로넥틴 도메인 Ⅲ의 BC 루프에 서열번호 15로 기재되는 칼레티큘린 결합 펩타이드가 삽입되고 FG 루프에 서열번호 16으로 기재되는 칼레티큘린 결합 펩타이드가 삽입되거나, 상기 BC 루프에 서열번호 16으로 기재되는 칼레티큘린 결합 펩타이드가 삽입되고 상기 FG 루프에 서열번호 15로 기재되는 칼레티큘린 결합 펩타이드가 삽입된 것인, 융합단백질
5 5
제1항에 있어서상기 융합단백질은 PAS(Pro-Ala-Ser) 반복체를 추가적으로 포함하는, 융합단백질
6 6
제5항에 있어서, 상기 PAS 반복체는 20 내지 500 단위체로 구성되는, 융합단백질
7 7
제5항에 있어서, 상기 PAS 반복체는 상기 융합단백질의 N-말단 또는 C-말단에 연결된, 융합단백질
8 8
제1항에 있어서, 서열번호 23 또는 24로 기재되는 아미노산 서열로 구성되는, 융합단백질
9 9
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 융합단백질을 유효성분으로 포함하는, 고형암 치료용 약학적 조성물
10 10
제9항에 있어서,방사선 요법의 보조제로 사용되는, 약학적 조성물
11 11
제9항에 있어서,하나 이상의 항암 화합물, 종양 억제 단백질 또는 항암 단백질을 추가로 포함하는, 약학적 조성물
12 12
제11항에 있어서, 상기 항암 화합물은 면역원성 세포사멸 유도제(immunogenic cell death agent), 면역 검문소 억제제(immune checkpoint inhibitor), 유사분열 억제제, 대사길항제(antimetabolite), 호르몬제, 알킬화제(alkylating agent), 및 토포이소머라제 억제제(topoisomerase inhibitors)로 구성되는 군으로부터 선택되는, 약학적 조성물
13 13
제12항에 있어서, 상기 면역원성 세포사멸 유도제는 안트라사이클린계열 항암제, 탁산계열 항암제, 항-EGFR 항체, BK 채널작용제, 보르테조밉(Bortezomib), 강심성 배당체(cardiac glycoside), 사이클로포스마이드 계열 항암제, GADD34/PP1 저해제, LV-tSMAC, Measles 바이러스, 또는 옥살리플라틴인, 약학적 조성물
14 14
제13항에 있어서, 상기 안트라사이클린 계열 항암제는 다우노루비신(daunorubicin), 독소루비신(doxorubicin), 에피루비신(epirubicin), 이다루비신(idarubicin), 픽산트론(pixantrone), 사바루비신(sabarubicin), 또는 발루비신(valrubicin)인, 약학적 조성물
15 15
제11항에 있어서, 상기 종양 억제 단백질은 VHL(von HippelLindau), APC(Adenomatous polyposis coli), CD95(cluster of differentiation 95), ST5(Suppression of tumorigenicity 5), YPEL3(Yippee like 3), p53, ST7(Suppression of tumorigenicity 7) 또는 ST14(Suppression of tumorigenicity 14)인, 약학적 조성물
16 16
제11항에 있어서, 상기 항암 단백질은 단백질 독소, 암항원에 특이적인 항체 또는 상기 항체의 단편, 또는 항혈관생성 인자(antiangiogenic factor)인, 약학적 조성물
17 17
제16항에 있어서, 상기 단백질 독소는 보툴리눔 독소(Botulinum toxin), 테타누스 독소(Tetanus toxin), 시가 독소(Shiga toxin), 디프테리아 독소(Diphtheria toxin, DT), 리신(ricin), 슈도모나스 외독소(Pseudomonas exotoxin, PE), 사이토라이신 A(cytolysin A, ClyA), 또는 r-Gelonin인, 약학적 조성물
18 18
제11항에 있어서, 상기 고형암은 폐암, 위암, 간암, 골암, 췌장암, 담낭암, 담관암, 피부암, 두경부암, 피부 흑색종, 자궁암, 난소암, 직장암, 대장암, 결장암, 유방암, 자궁 육종, 나팔관 암종, 자궁내막 암종, 자궁경부 암종, 질 암종, 외음부 암종, 식도암, 후두암, 소장암 및 갑상선암으로 구성되는 군으로부터 선택되는, 약학적 조성물
19 19
치료적으로 유효한 양의 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 융합단백질 또는 제9항 내지 제18항 중 어느 한 항의 약학적 조성물을 고형암에 걸린 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 상기 개체의 고형암 치료방법
20 20
방사선 조사와 동시에 또는 방사선 조사 전후 치료적으로 유효한 양의 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 융합단백질 또는 제9항 내지 제18항 중 어느 한 항의 약학적 조성물을 고형암에 걸린 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 상기 개체의 고형암 치료방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.