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SARS-CoV 슈도타입화된 복제-가능 레트로바이러스 벡터 시스템

  • 기술번호 : KST2023009257
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 본 발명은 SARS-CoV-2 슈도타입화된 복제-가능 레트로바이러스 벡터 시스템 에 관한 것으로, 본 발명의 SARS-CoV 스파이크 단백질로 슈도타입화된(pseudotyped) 레트로바이러스 벡터 시스템이 공동-형질감염된 생산자 세포는 SARS-CoV 슈도타입 레트로바이러스를 안정적으로 생산하여 방출하였으며, 상기 레트로바이러스에 감염된 세포는 합포체를 형성하는 것을 확인할 수 있었다. 또한 II형 막관통 세린 프로테아제(type II transmembrane serine protease, TMPRSS2)를 발현하는 세포에서는 합포체 형성이 증가하였으며, SARS-CoV 스파이크 전장 단백질을 포함하는 레트로바이러스보다 스파이크 단백질에서 C-말단의 19개 아미노산을 절단하는 경우에 더 많은 합포체를 형성하였다. 따라서 본 발명의 s-RCR 벡터 시스템을 이용하여 새로운 융합 억제제 약물의 스크리닝이 가능하다.
Int. CL C12N 15/86 (2006.01.01) C07K 14/005 (2006.01.01) A61K 39/215 (2006.01.01) C12N 7/00 (2006.01.01)
CPC C12N 15/86(2013.01) C07K 14/005(2013.01) A61K 39/215(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 2740/10043(2013.01) C12N 2770/20034(2013.01) C12N 2840/203(2013.01)
출원번호/일자 1020220044787 (2022.04.11)
출원인 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0145859 (2023.10.18) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.04.11)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 대한민국 충청남도 천안시 동남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정용태 경기도 성남시 분당구
2 김도우 경기도 성남시 분당구
3 이세영 충청남도 천안시 동남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인지원 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, ***호, ***호

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.04.11 수리 (Accepted) 1-1-2022-0386414-93
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2022.05.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
gag 유전자 및 pol 유전자를 포함하는 제1재조합 레트로바이러스 벡터 및중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(SARS-CoV) 스파이크 유전자를 포함하는 제2재조합 레트로바이러스 벡터를 포함하고,세포의 합포체 형성을 유도하는 것을 특징으로 하는, SARS-CoV-2 슈도타입화된 복제가능 레트로바이러스 벡터 시스템
2 2
제1항에 있어서, 상기 gag 유전자는 서열번호 1의 염기서열로 이루어지고,상기 pol 유전자는 서열번호 2의 염기서열로 이루어지고,상기 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(SARS-CoV) 스파이크 유전자는 서열번호 3의 염기서열로 이루어지는 것을 특징으로 하는 벡터 시스템
3 3
제1항에 있어서, 상기 제1재조합 레트로바이러스 벡터는 pol 유전자 뒤에 IRES(internal ribosomal entry site) 서열 또는 형광유전자를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 벡터 시스템
4 4
제1항에 있어서, 상기 제2재조합 레트로바이러스 벡터는 제2재조합 레트로바이러스 벡터는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(SARS-CoV) 스파이크 유전자 뒤에 IRES(internal ribosomal entry site) 서열 또는 형광유전자를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 벡터 시스템
5 5
제1항에 있어서, 상기 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(SARS-CoV) 스파이크 유전자는 서열번호 5의 염기서열로 이루어지는 것을 특징으로 하는 벡터 시스템
6 6
제1항에 있어서, 상기 II형 막관통 세린 프로테아제(type II transmembrane serine protease, TMPRSS2) 유전자를 포함하는 제3재조합 레트로바이러스 벡터를 포함하는 것을 특징으로 하는 벡터 시스템
7 7
제1항에 있어서, 상기 벡터는 pCLXSN인 벡터 시스템
8 8
제1항 내지 제7항 중 어느 하나의 벡터 시스템에 의하여 공동 형질감염된(co-transfected) 세포
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제8항에 있어서, 상기 세포는 VERO, WI38, MRC5, A549, HEK293 세포, B-50 세포, B-50이 아닌 HeLa 세포, HepG2, Saos-2, HuH7 및 HT1080으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 세포
10 10
제9항에 있어서, 상기 HEK293 세포는 안지오텐신 전환 효소 2(angiotensin-converting enzyme 2, ACE2)를 발현하는 것을 특징으로 하는 세포
11 11
제8항의 세포에 의하여 생산된 레트로바이러스
12 12
제11항 바이러스를 특정 세포에 감염시키는 단계;상기 바이러스 감염 세포에 시험물질을 처리하는 단계 및상기 시험물질이 처리된 세포에서 합포체(syncytia) 형성 정도를 측정하는 단계를 포함하는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(SARS-CoV) 치료제 스크리닝 방법
13 13
제12항에 있어서, 시험물질이 처리된 세포에서 합포체(syncytia) 형성 정도를 측정하는 단계 이후에,합포체(syncytia) 형성을 감소시키는 시험물질을 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(SARS-CoV) 치료제로 판단하는 단계를 더 포함하는 스크리닝 방법
14 14
제12항에 있어서, 상기 합포체(syncytia) 형성 정도는 형광 유전자의 발현 또는 활성 정도로 측정하는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
15 15
제14항에 있어서, 상기 형광 유전자는 루시페라제(Luciferase), 녹색 형광 단백질(green fluorescent protein; GFP), 황색 형광 단백질(yellow fluorescent protein; YFP) 또는 적색 형광 단백질(red fluorescent protein; RFP)을 암호화하는 유전자인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 단국대학교(천안캠퍼스) 중견연구자지원사업(통합Ez) SARS-CoV-2의 Spike 유전자를 가진 복제 가능 레트로바이러스 벡터 개발