1 |
1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R은 H 또는 OH임
|
2 |
2
아퀼라리아 말락센시스(Aquilaria malaccensis)를 C1-4 저급 알코올 함유 용액으로 추출하는 제1단계;이전 단계로부터 수득한 조추출물을 유기 용매로 분획하는 제2단계;이전 단계로부터 수득한 에테르 분획물을 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피로 분획하여 7개 분획물을 수득하는 제3단계;이전 단계로부터 수득한 7개 분획물 중 3번째 분획물을 실리카 젤 컬럼으로 분리하여 9개 하위 분획물을 수득하는 제4단계;이전 단계로부터 수득한 9개 하위 분획물 중 2번째 하위 분획물을 반분취(semi-preparative) 역상-고성능 액체 크로마토그래피(reverse phase-high performance liquid chromatography; RP-HPLC)로 분리하여 2개 분획물을 수득하는 제5단계; 및이전 단계로부터 수득한 2개 분획물을 각각 반분취 RP-HPLC로 정제하는 제6단계를 포함하는,청구항 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 제조방법
|
3 |
3
제2항에 있어서,상기 C1-4 저급 알코올 함유 용액은 60 내지 80% 메탄올 용액인 것인, 제조방법
|
4 |
4
제2항에 있어서,상기 유기 용매는 디에틸에테르, 클로로포름, 또는 이들의 혼합물인 것인, 제조방법
|
5 |
5
제2항에 있어서,상기 제3단계는 n-헥산 및 에틸아세테이트(ethyl acetate, EtOAc)의 40:1 부피비로부터 1:1 부피비의 혼합 용매를 이용한 구배용리로 수행하는 것인, 제조방법
|
6 |
6
제2항에 있어서,상기 제4단계는 n-헥산 및 에틸아세테이트의 95:5 부피비로부터 7:3 부피비의 혼합 용매를 이용한 구배용리로 수행하는 것인, 제조방법
|
7 |
7
제1항의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
|
8 |
8
제7항에 있어서,상기 염증성 질환은 알레르기성 염증질환, 염증성 피부질환, 염증성 안구질환, 염증성 골관절질환, 염증성 근육질환 또는 염증성 장질환인 것인, 조성물
|
9 |
9
제7항에 있어서,일산화질소 생성; TNF-α, IL-6, 및 IL-1β로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 염증성 인자의 발현; 또는 유도성 NO 합성효소(iNOS) 또는 고리형산소화효소-2(COX-2) 또는 둘 모두;를 억제함으로써 항염증 효과를 발휘하는 것인, 조성물
|
10 |
10
제1항의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물
|
11 |
11
제1항의 화합물 또는 이의 식품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물
|
12 |
12
제1항의 화합물 또는 이의 식품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 개선용 사료 조성물
|
13 |
13
제1항의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물
|
14 |
14
제1항의 화합물 또는 이의 화장품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증 완화 또는 개선용 화장료 조성물
|