| 1 |
1
지방 알코올로부터 디알킬 에테르 화합물을 합성하는 단계;상기 디알킬 에테르 화합물을 유전적으로 재조합된 형질전환체로 발효시켜 양 말단이 기능화된 디알킬 에테르 화합물을 생성하는 단계; 및상기 양 말단이 기능화된 디알킬 에테르 화합물을 분해하는 단계;를 포함하는, 지방 알코올로부터 합성수지 제조용 단량체를 제조하는 방법
|
| 2 |
2
지방 알코올로부터 비대칭형의 지방 에테르 화합물을 합성하는 단계;상기 비대칭형의 지방 에테르 화합물을 유전적으로 재조합된 형질전환체로 발효시켜 양 말단이 기능화된 비대칭형의 지방 에테르 화합물을 생성하는 단계; 및상기 양 말단이 기능화된 비대칭형의 지방 에테르 화합물을 분해하는 단계;를 포함하는, 지방 알코올로부터 합성수지 제조용 단량체를 제조하는 방법
|
| 3 |
3
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 지방 알코올은 탄수소 6 내지 20의 직쇄의 지방 알코올인 것인, 지방 알코올로부터 합성수지 제조용 단량체를 제조하는 방법
|
| 4 |
4
청구항 3에 있어서,상기 디알킬 에테르 화합물은 디헥실에테르(C12H26O), 디헵틸에테르(C14H30O), 디옥틸에테르(C16H34O), 디노닐에테르(C18H38O), 디데실에테르(C20H42O), 디운데실에테르(C22H46O) 및 디도데실에테르(C24H50O)로 구성되는 군에서 선택되는 적어도 하나이고,상기 비대칭형의 지방 에테르 화합물은 메틸부틸에테르(또는 1-메톡시부탄(C5H12O)), 메틸펜틸에테르(1-메톡시펜탄(C6H14O)), 메틸헥실에테르(1-메톡시헥산(C7H16O)), 메틸헵틸에테르(1-메톡시헵탄(C8H18O)), 메틸옥틸에테르(1-메톡시옥탄(C9H20O)), 메틸노닐에테르(1-메톡시노난(C10H22O)), 메틸데실에테르(1-메톡시데칸(C11H24O)), 메틸운데실에테르(1-메톡시운데칸(C12H26O)), 메틸도데실에테르(1-메톡시도데칸(C13H28O)), 에틸부틸에테르(1-에톡시부탄(C6H14O)), 에틸펜틸에테르(1-에톡시펜탄(C7H16O)), 에틸헥실에테르(1-에톡시헥산(C8H18O)), 에틸헵틸에테르(1-에톡시헵탄(C9H20O)), 에틸옥틸에테르(1-에톡시헵탄(C10H22O)), 에틸노닐에테르(1-에톡시노난(C11H24O)), 에틸데실에테르(1-에톡시데칸(C12H26O)), 에틸운데실에테르(1-에톡시운데칸(C13H28O)), 에틸도데실에테르(1-에톡시도데칸(C14H30O))로 구성되는 군에서 선택되는 적어도 하나인 것인, 지방 알코올로부터 합성수지 제조용 단량체를 제조하는 방법
|
| 5 |
5
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 양 말단이 기능화된 디알킬 에테르 화합물은, 디알킬 에테르 화합물의 양 말단이 카르복시기, 히드록시기 및 아민기 중 어느 하나로 치환된 것인, 지방 알코올로부터 합성수지 제조용 단량체를 제조하는 방법
|
| 6 |
6
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 유전적으로 재조합된 형질전환체는 β-산화 경로가 차단되고, CYP450, CPRb(CYP450 reductase complex) 및 FAO1(fatty alcohol oxidase 1)이 과발현된 효모인, 지방 알코올로부터 합성수지 제조용 단량체를 제조하는 방법
|
| 7 |
7
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 분해는 가수분해인 것인, 지방 알코올로부터 합성수지 제조용 단량체를 제조하는 방법
|
| 8 |
8
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 합성수지 제조용 단량체는 지방족 알칸의 일 말단이 카르복시기, 히드록시기 및 아민기 중 어느 하나로 치환되고, 타 말단이 히드록시기 및 아민기 중 어느 하나로 치환된 것인, 지방 알코올로부터 합성수지 제조용 단량체를 제조하는 방법
|
