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CCR7의 활성 조절 항체

  • 기술번호 : KST2023010825
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인간 CCR7의 신호전달기능 억제 활성을 갖는 항체 및 CCR7의 특이적 항체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 CCR7의 신호전달과정을 억제하는 기능을 보이며 이 기능을 이용하여 CCR7이 관여하는 암 또는 암의 전이에 대한 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
Int. CL C07K 16/28 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) G01N 33/574 (2006.01.01) A61K 39/00 (2006.01.01)
CPC C07K 16/2866(2013.01) A61P 35/00(2013.01) G01N 33/574(2013.01) C07K 2317/92(2013.01) C07K 2317/622(2013.01) A61K 2039/505(2013.01) G01N 2333/7158(2013.01)
출원번호/일자 1020220061516 (2022.05.19)
출원인 국민대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0161759 (2023.11.28) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.05.19)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유연규 서울특별시 노원구
2 장문성 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.05.19 수리 (Accepted) 1-1-2022-0531557-71
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2022.08.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
CCR7(CC chemokine receptor 7)을 항원으로 인식하여 이에 특이적으로 결합하는, 중쇄 CDR1, CDR2, CDR3 및 경쇄 CDR1, CDR2, CDR3을 포함하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편으로서,서열번호 1 또는 7의 CDR1, 서열번호 2 또는 8의 CDR2 및 서열번호 3 또는 9의 CDR3로 구성된 군으로부터 선택되는 중쇄(heavy chain) 가변영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열번호 4 또는 10의 CDR1, 서열번호 5 또는 11의 CDR2 및 서열번호 6 또는 12의 CDR3로 구성된 군으로부터 선택되는 경쇄(light chain) 가변영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
3 3
제1항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 하기 군에서 선택되는 어느 하나의 CDR 조합을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편:(A) 중쇄 가변영역에 서열번호 1의 CDR1, 서열번호 2의 CDR2 및 서열번호 3의 CDR3을 포함하고, 경쇄 가변영역에 서열번호 4의 CDR1, 서열번호 5의 CDR2 및 서열번호 6의 CDR3을 포함; (B) 중쇄 가변영역에 서열번호 1의 CDR1, 서열번호 2의 CDR2 및 서열번호 3의 CDR3을 포함하고, 경쇄 가변영역에 서열번호 10의 CDR1, 서열번호 11의 CDR2 및 서열번호 12의 CDR3을 포함;(C) 중쇄 가변영역에 서열번호 7의 CDR1, 서열번호 8의 CDR2 및 서열번호 9의 CDR3을 포함하고, 경쇄 가변영역에 서열번호 4의 CDR1, 서열번호 5의 CDR2 및 서열번호 6의 CDR3을 포함; 및(D) 중쇄 가변영역에 서열번호 7의 CDR1, 서열번호 8의 CDR2 및 서열번호 9의 CDR3을 포함하고, 경쇄 가변영역에 서열번호 10의 CDR1, 서열번호 11의 CDR2 및 서열번호 12의 CDR3을 포함
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열번호 13 또는 15의 중쇄 가변영역 및 서열번호 14 또는 16의 경쇄 가변영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열번호 13의 중쇄 가변영역 및 서열번호 14의 경쇄 가변영역; 또는 서열번호 15의 중쇄 가변영역 및 서열번호 16의 경쇄 가변영역;을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열번호 17 또는 서열번호 19의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
7 7
제1항에 있어서, 상기 항체는 IgG, IgA, IgM, IgE 및 IgD로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 항원 결합 단편은 디아바디, Fab, F(ab'), F(ab')2, Fv, dsFv 및 scFv로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
8 8
제1항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 CCL19 및 CCL21로부터 선택되는 어느 하나의 CCR7 리간드에 의해 CCR7 의존성 세포 내 신호전달 및 CCR7 수용체 내재화 중의 적어도 하나를 억제하는 활성을 저해할 수 있는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
9 9
제1항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 CCR7에 대해 20 nM 내지 100 nM의 해리상수(KD)를 갖는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
10 10
제 1 항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 코딩하는 핵산분자
11 11
제 10 항의 핵산분자를 포함하는 벡터
12 12
제 11 항의 벡터를 포함하는 숙주세포
13 13
제 1 항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 제 10 항의 핵산분자 또는 제 11 항의 벡터를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
14 14
제 1 항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 제 10 항의 핵산분자 또는 제 11 하의 벡터를 포함하는 암의 전이 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
15 15
제 1 항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 처리하는 단계를 포함하는, 샘플 중에 포함된 CCR7의 정량 방법
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하기의 단계를 포함하는 CCR7의 과발현에 의한 질환의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법:(a) 피검자로부터 체외로 분리된 샘플을 취득하는 단계;(b) 제 1 항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 상기 샘플에 처리하는 단계; 및(c) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 CCR7의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 CCR7의 발현양 보다 높은지 여부를 확인하는 단계
17 17
제 16 항에 있어서, 상기 CCR7의 과발현에 의한 질환은 암 또는 전이성 암인 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 1 항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 포함하는 CCR7 정량 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.