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야생형(Wild type) B7-H6(B7 homolog 6, NCR3LG1)의 아미노산 서열 중 31번째, 32번째, 37번째, 40번째, 51번째, 53번째, 57번째, 60번째, 67번째, 86번째, 101번째, 102번째, 108번째, 114번째, 129번째, 136번째, 142번째 및 143번째 아미노산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 아미노산이 야생형의 아미노산과 다른 서열로 치환된, NKp30(Natural cytotoxicity triggering receptor 3)와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 야생형 B7-H6의 아미노산은 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, M31I, A32T, I37T, I37F, L40Q, F51I, F51S, F51L, F51Y, F51T, F51H, F51Q, F51K, F51R, S53G, N57D, S60I, S60Y, S60T, S60H, S60L, W67R, Q86L, K101E, S102C, S102R, R108M, L114M, L129M, Q136R, S142N 및 P143S로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51S 및 S60I를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 K101E 및 S102R를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 A32T 및 S60I를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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7
제 1항에 있어서, 아미노산 치환 A32T, L40Q 및 S60I를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51L 및 S60I를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 A32T, W67R, Q86L, K101E 및 L129M를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 S60I, L114M 및 S142N를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 M31I, A32T, F51I, S60I, S102C 및 R108M를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 A32T, S60I, K101E 및 P143S를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 I37T, Q86L 및 K101E를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 A32T, S53G, S60I 및 Q136R를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51Y 및 S60I를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 S60I 및 K101E를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 A32T 및 K101E를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 A32T, S60I 및 K101E를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51H 및 S60I를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51I 및 S60Y를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 I37F, F51L 및 S60T를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51T 및 S60T를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51L 및 S60H를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51T 및 S60Y를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51Q 및 S60H를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51K 및 S60L를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항에 있어서, 아미노산 치환 F51R 및 S60T를 포함하는, NKp30와의 결합력이 증대된 B7-H6 변이체
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제 1항의 B7-H6 변이체를 포함하는 자연 살해 세포(natural killer cell, NK cell) 활성화제
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제 1항의 B7-H6 변이체 및 표적 항원에 결합하는 부분을 포함하는 이중특이적 또는 다중특이적 항체
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30
제 29항에 있어서, 표적 항원은 17-1A 항원, GD3 갱글리오시드 R24, EGFRvⅢ, PSMA, PSCA, HLA-DR, EpCAM, MUC1 코어 단백질, 이상 글리코실화 MUC1, ED-B 도메인을 함유하는 피브로넥틴 이형, HER2/neu, 암종배아성 항원(CEA), 가스트린-방출 펩티드(GRP) 수용체 항원, 뮤신(mucine) 항원, 표피 성장 인자 수용체(EGF-R), HER3, HER4, MAGE 항원, SART 항원, MUC1 항원, c-erb-2 항원, TAG 72, 탄산 무수화효소 IX(carbonic anhydrase IX), 알파-태아단백질(alpha-fetoprotein), A3, A33 항체에 특이적인 항원, Ba 733, BrE3-항원, CA125, CDl, CD1a, CD3, CD5, CDl5, CD16, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD25, CD30, CD33, CD38, CD40, CD45, CD52, CD74, CD79a, CD80, CD138, 결장-특이적 항원-p(CSAp), CSAp, EGP-1, EGP-2, Ep-CAM, FIt-1, Flt-3, 폴산염 수용체(folate receptor), HLA-DR, 인간 융모성 성선자극호르몬(HCG) 및 그 소단위체들, 저산소증 유도 인자(HIF-I), Ia, IL-2, IL-6, IL-8, 인슐린 성장 인자-1(IGF-1), KC4-항원, KS-1-항원, KSl-4, Le-Y, 대식세포 억제 인자(MIF), MAGE, MUCl, MUC2, MUC3, MUC4, NCA66, NCA95, NCA90, PAM-4 항체에 특이적인 항원, 태반 성장 인자, p53, 전립선 산성 포스파타제(prostatic acid phosphatase), PSA, RS5, SlOO, TAC, 테나신(tenascin), TRAIL 수용체들, Tn 항원, 톰슨-프리덴라이히(Thomson-Friedenreich) 항원들, 종양 괴사 항원들, VEGF, ED-B 피브로넥틴(fibronectin), 혈관형성 표지(angiogenesis marker), 종양유전자 표지(oncogene marker) 또는 종양유전자 생성물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 이중특이적 또는 다중특이적 항체
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제 1항의 B7-H6 변이체 또는 제 29항의 이중특이적 또는 다중특이적 항체를 포함하는, 암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
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i) 자연 살해 세포를 분리하는 단계; 및ⅱ) 제 1항의 B7-H6 변이체 또는 이의 단편의 존재 하에 상기 분리된 자연 살해 세포를 배양하는 단계를 포함하는, 활성화된 자연살해세포의 생체외 증식 방법
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