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(a) 요오드화 오일 또는 요오드화 오일과 1 가지 이상의 비트리글리세라이드계 오일의 오일 혼합물 지방유제 기재 2 ~ 30 중량%, (b) 유화제로서 1 가지 이상의 양이온성 계면활성제 0
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제 1 항에 있어서, 상기 요오드화 오일이 요오드화 양귀비씨 기름 (iodized poppy seed oil), 에티오돌 (ethiodol) 및 요오드화 대두유 (iodized soybean oil)로 구성되는 군 중에서 선택되는 지방유제
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제 1 항에 있어서, 상기 비트리글리세라이드계 오일이 스쿠알렌 또는 스쿠알란인 지방유제
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제 1 항에 있어서, 상기 오일 혼합물이 요오드화 오일을 전체 오일 혼합물에 대하여 40 중량% 이상으로 함유하는 지방유제
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제 1 항에 있어서, 상기 유화제로서의 양이온성 계면활성제가 1,2-다이미리스토일-3-트리메틸암모니움 프로판(DMMAP), 1,2-다이팔미토일-3-트리메틸암모니움 프로판(DPTAP), 1,2-다이스테아로일-3-트리메틸암모니움 프로판(DSTAP), 1,2-다이올레일-3-트리메틸암모니움 프로판(DOTAP), 1,2-다이미리스토일-3-다이메틸암모니움 프로판(DMDAP), 1,2-다이팔미토일-3-다이메틸암모니움 프로판(DPDAP), 1,2-다이라우로일-3-다이메틸암모니움 프로판 (DLDAP), 1,2-다이라우로일-3-트리메틸암모니움 프로판 (DLTAP), 1,2-다이스테아로일-3-다이메틸암모니움 프로판(DSDAP), 1,2-다이올레일-3-다이메틸암모니움 프로판(DODAP), 다이메틸 다이옥타데실암모니움 브로마이드(DDAB), N-[1-(2,3-다이올레일옥시)프로필]-N,N,N-트리메틸암모니움 클로라이드(DOTMA) 및 1,2-다이올레일-3-에틸포스포콜린 (DOEPC)으로 구성되는 군 중에서 선택되는 지방유제
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제 1 항에 있어서, 유화제로서 인지질 또는 비이온성 계면활성제를 추가적으로 포함하는 지방유제
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제 6 항에 있어서, 상기 인지질이 포스파티딜콜린(PC) 유도체, 포스파티딜에탄올아민(PE) 유도체 및 포스파티딜세린(PS) 유도체, 다이아세틸레이티드 인지질과 같은 중합가능한 지질로 구성되는 군 중에서 선택되는 지방유제
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제 7 항에 있어서, 상기 인지질이 L-α-다이올레일 포스파티딜에탄올아민(DOPE)인 지방유제
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제 6 항에 있어서, 상기 비이온성 계면활성제가 폴옥사머, (Poloxamer, Pluronic; 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 공중합체), 솔비탄 에스터 (Sorbitan esters, Span), 폴리옥시에틸렌솔비탄 (polyoxyethylene sorbitans, Tween) 및 폴리옥시에틸렌에테르 (polyoxyehtylene ethers, Brij) 계열로 구성되는 군 중에서 선택되는 지방유제
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제 1 항에 있어서, 유화제로서 다이올레인 (diolein), 지방산, 지방 알코올 (fatty alcohol), 콜레스테롤을 또는 담즙산을 추가적으로 포함하는 지방유제
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제 1 항에 있어서, 친수성 고분자, 친수성 고분자가 결합된 인지질 또는 중합 가능한 인지질을 전체 지방유제에 대하여 0
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제 11 항에 있어서, 상기 친수성 고분자가 폴리옥시에틸렌, 폴리에틸옥사졸린 및 폴리에틸렌글리콜로 구성되는 군 중에서 선택되는 지방유제
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제 1 항에 있어서, 글리세롤, 용해성 펩타이드 또는 용해성 단백질을 전체 지방유제에 대하여 0
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제 1 항에 있어서, 당지질(glycolipid), 리포펩타이드, 항체, 수용체에 대한 리간드 및 바이러스성 단백질로 구성되는 군 중에서 선택되는 표적세포로의 표적화 물질을 전체 지방유제에 대하여 0
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제 1 항에 있어서, 프로타민 설페이트, 히스톤, 및 양이온성 폴리머로 구성되는 군 중에서 선택된 물질을 전체 지방유제에 대하여 0
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제 15 항에 있어서, 양이온성 폴리머가 폴리라이신인 지방유제
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제 1 항에 있어서, 일가 및 다가 이온을 가진 염을 전체 지방유제에 대하여 0
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DNA, RNA, 안티센스 핵산, 리보솜, 폴리누클레오타이드, 및 올리고누클레오타이드로 구성되는 군 중에서 선택되는 생리활성물질과 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 지방유제가 결합된 생리활성물질-지방유제 복합제제
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제 18 항에 있어서, 상기 생리활성물질과 지방유제의 결합비율이 생리활성물질의 중량:지방유제 내 양이온성 계면활성제의 중량으로 1:2 내지 1:8인 생리활성물질-지방유제 복합제제
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항바이러스제, 스테로이드계 소염제 (SAID), 비스테로이드계 소염제 (NSAID), 항생제, 항진균제, 비타민, 호르몬, 레티노인산, 프로스타글란딘, 프로스타사이클린, 항암제, 항대사제, 축동제 (miotics), 콜린작동성 약물, 안드레날린 길항제, 항경련제, 항불안제, 정온제, 항우울제, 마취제, 진통제, 동화성 스테로이드제, 에스트로겐, 프로게스테론, 글리코사미노글리칸, 폴리뉴클레오타이드, 면역억제제 및 면역촉진제로 구성되는 군 중에서 선택되는 약물과 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 지방유제가 결합된 약물-지방유제 복합제제
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제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 지방유제를 사용하여 생체내 또는 생체외에서 표적세포에 생리활성물질 또는 약물을 전달하는 방법
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제 21 항에 있어서, 상기 표적세포가 적혈구, 백혈구, 섬유아세포, 종양세포, 바이러스에 감염된 세포, 상피 세포, 내피 세포, 근육 세포, 간 세포, 내분비선 세포, 신경 세포, 피부 세포, 성 세포, 난자, 정자, 조혈 세포, 태 세포, M 세포, 랑게르한스섬 세포, 거식구, 식물 세포 또는 동물 세포인 방법
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제 21 항에 있어서, 상기 지방유제가 정맥 주사, 근육내 주사, 비강내 투여, 피하 주사, 피내 주사, 기관내 투여 또는 피부로 적용되는 방법
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세포를 혈청을 함유하는 배지에서 배양하고 배지를 제거한 후, 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 지방 유제와 생리활성물질 또는 약물의 복합 용액을 포함하는 새로운 혈청을 함유하는 배지를 첨가하여 형질주입을 수행한 후, 세포를 배양하는 단계를 포함하는 시험관내 세포 발현효율 시험방법
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세포를 혈청을 함유하는 배지에서 배양한 후, 여기에 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 지방 유제와 생리활성물질 또는 약물의 복합 용액을 직접 첨가하여 형질주입을 수행하는 시험관내 발현 효율 시험 방법
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