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서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열을 갖는 인간 유래 페리틴 모노머의 154번째 내지 158번째 아미노산 사이에 하기 일반식 I로 표시되는 제1폴리펩티드단편이 융합된 융합폴리펩티드:일반식 (I)[N말단-X1-X2-X3-C말단]상기 X1 및 X3은 각각 1개 내지 3개의 임의의 아미노산으로 이루어진 링커이며, 상기 X2는 서열번호 6, 7, 33, 34로 이루어진 군에서 선택된 서열로 표시되는 활성 폴리펩티드
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제1항에 있어서, 상기 융합폴리펩티드는 상기 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열을 갖는 인간 유래 페리틴 모노머의 N 말단에 하기 일반식 I로 표시되는 제2폴리펩티드단편이 추가로 융합된 것을 특징으로 하는 융합폴리펩티드:일반식 (I)[N말단-X1-X2-X3-C말단]상기 X1 및 X3은 각각 1개 내지 3개의 임의의 아미노산으로 이루어진 링커이며, 상기 X2는 서열번호 6, 7, 33, 34로 이루어진 군에서 선택된 서열로 표시되는 활성 폴리펩티드
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제1항에 있어서, 상기 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열의 154번째 내지 158번째 아미노산 중 일부가 결실되는 것을 특징으로 하는 융합폴리펩티드
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제1항에 있어서, 상기 링커는 제한효소 절단부위인 것을 특징으로 하는 융합폴리펩티드
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제1항에 있어서, 상기 X1은 글리신-세린이며, X3은 글리신-프롤린 또는 글리신-글리신-프롤린인 것을 특징으로 하는 융합폴리펩티드
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제1항에 있어서, 상기 융합폴리펩티드는 서열번호 2 내지 서열번호 5로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 융합폴리펩티드
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제2항에 있어서, 상기 융합폴리펩티드는 서열번호 23, 25, 27, 29 및 31로 이루어진 군에서 선택된 서열로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 융합폴리펩티드
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 제1폴리펩티드단편 또는 제2폴리펩티드단편은 상기 융합폴리펩티드 간 또는 상기 융합폴리펩티드와 인간 유래 패리틴 모노머 간의 결합을 방해하지 않는 것을 특징으로 하는 융합폴리펩티드
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제1항, 제2항, 제6항, 제8항, 제9항, 제12항 및 제13항 중 어느 한 항의 융합폴리펩티드를 포함하는 페리틴 단백질
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제1항, 제2항, 제6항, 제8항, 제9항, 제12항 및 제13항 중 어느 한 항의 융합폴리펩티드를 암호화하는 폴리뉴클레오티드
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제16항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터
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제17항의 발현벡터로 형질전환된 형질전환체
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제1항, 제2항, 제6항, 제8항, 제9항, 제12항 및 제13항 중 어느 한 항의 융합폴리펩티드를 포함하는 단백질 케이지
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제1항, 제2항, 제6항, 제8항, 제9항, 제12항 및 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 융합폴리펩티드는 목적하는 물질에 특이적으로 결합하는 것을 특징으로 하는 융합폴리펩티드
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제1항 또는 제2항의 융합폴리펩티드를 포함하는 약물전달체
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제21항에 있어서, 상기 약물전달체는 인터루킨-4 수용체를 특이적으로 표적하는 것을 특징으로 하는 약물전달체
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제21항에 있어서, 상기 융합폴리펩티드는 서열번호 2 내지 5, 23, 25, 27, 29 및 31로 이루어진 군에서 선택된 서열로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 약물전달체
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서열번호 2 내지 5, 23, 25, 27, 29 및 31로 이루어진 군에서 선택된 서열로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 융합폴리펩티드를 유효성분으로 포함하는 천식 치료제
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