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αTAT1(α-Tubulin acetyltransferase1) 유전자의 발현 억제제를 유효성분으로 포함하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 αTAT1 유전자의 발현 억제제는 암세포의 증식 및 침투성을 억제하는 것을 특징으로 하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 αTAT1 유전자의 발현 억제제는 WNT1, CCND1(Cyclin D1), MMP2(matrix metalloproteinase2), 및 MMP9(matrix metalloproteinase9)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 αTAT1 유전자의 발현 억제제는 인테그린에 의존적이나, β-catenin 독립적인 것을 특징으로 하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 암은 대장암, 유방암, 또는 흑색종인 것을 특징으로 하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물
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제 1항에 있어서, 상기 αTAT1 유전자의 발현 억제제는 αTAT1 유전자의 mRNA와 상보적으로 결합하는 안티센스뉴클레오티드(antisense nucleotide), 짧은 헤어핀 RNA(small hairpin RNA, shRNA), 작은 간섭 RNA(small interfering RNA, siRNA), 리보자임(ribozyme), 및 유전자 가위(CRISPR/Cas-9)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물
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하기 단계를 포함하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 후보 물질의 스크리닝 방법:(1) αTAT1 유전자의 발현 세포주에 시험물질을 처리하는 단계;(2) 상기 세포주에서 αTAT1 유전자의 발현 정도를 측정하는 단계; 및(3) 상기 αTAT1 유전자의 발현 정도가 시험물질을 처리하지 않은 대조군에 비해 감소한 시험물질을 선별하는 단계
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제 7항에 있어서, 상기 암은 대장암, 유방암, 또는 흑색종인 것을 특징으로 하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 후보 물질의 스크리닝 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 (2)에서, 상기 αTAT1 유전자 발현 정도는 면역침강법(immunoprecipitation), 전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase chain Reaction, RT-PCR), 효소면역분석법(ELISA), 면역세포화학(Immunocytochemistry), 웨스턴 블랏(Western Blotting), 및 유세포 분석법(FACS)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 방법으로 측정하는 것을 특징으로 하는, 암 치료 또는 암 전이 억제용 후보 물질의 스크리닝 방법
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