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시토크롬 P450 활성 저해제 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2021012972
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 시토크롬 P450의 활성을 선택적으로 저해하는 저해제 및 이를 포함하는 시토크롬 P450 활성 저해 효과 검증용 조성물, 이를 이용하는 시토크롬 P450 활성 저해 효과 검증 방법에 관한 것으로, 화학식 1의 화합물을 포함하는 시토크롬 P450 활성 저해제는 다른 시토크롬 P450 동종효소의 활성에 영향을 미치지 않고 선택적으로 CYP2C8 및 CYP2C9의 활성만을 저해함으로써 체내 약물 대사 관련 효소 활성 측정 및 약물 상호 작용을 평가하는 실험에서, 실험 시스템의 유용성을 확인하거나 매 실험 그룹의 타당성을 검증하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C07D 311/30 (2006.01.01) A61K 31/352 (2006.01.01) G01N 30/72 (2006.01.01) C12Q 1/26 (2006.01.01) G01N 30/88 (2006.01.01)
CPC C07D 311/30(2013.01) A61K 31/352(2013.01) G01N 30/7233(2013.01) C12Q 1/26(2013.01) G01N 2030/8813(2013.01) G01N 2500/02(2013.01)
출원번호/일자 1020200055457 (2020.05.08)
출원인 경북대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0136753 (2021.11.17) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.05.08)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경북대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 류광현 대구광역시 북구
2 박소영 대구광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 피씨알 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로***, **층(삼성동, 송암빌딩Ⅲ)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.05.08 수리 (Accepted) 1-1-2020-0469625-19
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2020-5136893-04
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 시토크롬 P450 활성 저해제
2 2
청구항 1에 있어서,상기 화학식 1의 화합물은 시토크롬 P450 중 CYP2C8 및 CYP2C9의 활성을 선택적으로 저해하는 것인, 저해제
3 3
청구항 1의 시토크롬 P450 활성 저해제를 포함하는 시토크롬 P450 활성 저해 효과 검증용 조성물
4 4
청구항 3에 있어서,상기 조성물은 CYP2C8 및 CYP2C9의 활성 저해 효과를 검증하는 것인, 조성물
5 5
청구항 3에 있어서,상기 조성물은 간 유래 조직 분획물 및 CYP2C8 또는 CYP2C9의 선택적 기질을 더 포함하는 것인, 조성물
6 6
청구항 5에 있어서,상기 선택적 기질은 아모디아퀸(amodiaquine), 로지글리타존(rosiglitazone), 디클로페낙(diclofenac) 또는 톨부타마이드(tolbutamide)인, 조성물
7 7
a) 간 유래 조직 분획물, 시토크롬 P450의 선택적 기질 및 제3항의 시토크롬 P450 활성 저해 효과 검증용 조성물을 혼합하여 예비 배양하는 단계; b) 상기 a) 단계의 결과물에 G6PDH, β-NADP+, MgCl2 및 G6P을 첨가하여 배양하는 단계;c) 상기 b) 단계의 결과물의 질량 분석을 수행하는 단계; 및d) 상기 질량 분석 수행 결과로부터 CYP2C8 또는 CYP2C9의 활성을 확인하는 단계를 포함하는 시토크롬 P450 활성 저해 효과 검증 방법
8 8
청구항 7에 있어서, 상기 a) 단계의 시토크롬 P450의 선택적 기질은 CYP2C8 또는 CYP2C9에 대한 선택적 기질인 것인, 방법
9 9
청구항 7에 있어서,상기 c) 단계의 질량 분석은 LC-MS/MS에 의해 이루어지는 것인, 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 경북대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 대사체학 기반 약물대사체 구명 기술 개발