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응고 검사 결과 데이터를 임상적 응용에 사용하기 위한 응고 검색 결과 분석 장치로서, 상기 응고 검색 결과 분석 장치는, 환자별 응고 검사의 결과 데이터의 차이를 비교하기 위해, 응고 검사의 결과 데이터를 수학적 방식으로 표현하여 응고 검사의 결과 데이터에 대한 수학적 모델을 획득하고, 응고 검사의 결과 데이터에 대한 수학적 모델을 통해 응고 검사의 결과 데이터에 대한 응고 반응 곡선의 위치 및 형태를 결정하는 변수를 획득하는 장치이고, 검사 시간 동안 미리 설정된 시간 간격을 두고 연속적으로 측정된 흡광도(optical density, OD) 데이터로 이루어지는 응고 검사 결과 데이터를 응고 유도 물질 투여 후의 응고 반응만을 나타내도록 변형하는 데이터 변형부;곡선 함수를 상기 데이터 변형부에 의해 변형된 상기 응고 검사 결과 데이터에 대응되는 응고 반응 곡선과 동일하게 하기 위해, 상기 곡선 함수를 최적화하여, 변형된 상기 응고 검사 결과 데이터에 대응되는 수학적 모델을 생성하는 모델 생성부; 및상기 응고 반응 곡선의 분석과, 응고 인자 활성과 관련된 임상적 응용을 위하여, 상기 모델 생성부에 의해 생성된 상기 수학적 모델을 기반으로, 상기 응고 반응 곡선의 위치 및 형태를 결정하는 변수를 획득하는 변수 획득부;를 포함하며,상기 데이터 변형부는, 상기 응고 검사 결과 데이터에서 검사 대기 시간에 대응되는 흡광도 데이터를 제거하여 1차 변형하고, 베이스라인(baseline)의 흡광도(OD)가 0이 되도록 검사 대기 시간에 대응되는 흡광도(OD)를 이용하여 1차 변형된 상기 응고 검사 결과 데이터의 흡광도 데이터를 조정하여 2차 변형하고,상기 모델 생성부는, 상기 곡선 함수를 상기 응고 반응 곡선과 동일하게 하기 위해, 상기 곡선 함수를 곡선 적합화(curve fitting)하여, 상기 수학적 모델을 생성하며,상기 변수 획득부는, 상기 응고 반응 곡선의 위치를 결정하는 응고 시간 및 상기 응고 반응 곡선의 형태를 결정하는 계수를 추출하여 상기 변수를 획득하고,상기 응고 시간은, 프로트롬빈 시간(prothrombin time, PT) 및 활성 부분 트롬보플라스틴 시간(activated partial thromboplastin time, APTT)이며,상기 변수 획득부는, 상기 수학적 모델을 일차 미분한 곡선에서 극대값(peak)에 도달한 시간을 상기 프로트롬빈 시간(PT)으로 획득하고, 상기 수학적 모델을 이차 미분한 곡선에서 극대값(peak)에 도달한 시간을 상기 활성 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT)으로 획득하고,상기 응고 검사 결과 분석 장치는, 상기 응고 시간과 상기 응고 인자 활성 간의 캘리브레이션 곡선을 근거로 응고 인자 활성을 역산하거나, 또는 상기 응고 반응 곡선의 위치 및 형태를 결정하는 변수와 상기 응고 인자 활성 간의 캘리브레이션 곡선을 근거로 응고 인자 활성을 역산하는 것을 특징으로 하는, 응고 검사 결과 분석 장치
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제1항에서, 상기 곡선 함수는,시그모이드 곡선(sigmoid curve) 함수인, 응고 검사 결과 분석 장치
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제2항에서, 상기 시그모이드 곡선(sigmoid curve) 함수는,Bi-Dose 곡선, 곰페르츠 곡선(Gompertz curve) 및 결합 곰페르츠 곡선(combined Gompertz curve) 중 하나이며,상기 Bi-Dose 곡선은, 이고,상기 곰페르츠 곡선(Gompertz curve)은, 이며,상기 결합 곰페르츠 곡선(combined Gompertz curve)은, 인,응고 검사 결과 분석 장치
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제3항에 있어서, 상기 응고 반응 곡선의 위치 및 형태를 결정하는 변수는, 상기 콤페르츠 곡선의 경우 α와 κ이고, 상기 결합 곰페르츠 곡선의 경우,α1, α2, 와 κ이며,상기 응고 검사 결과 분석 장치는, 상기 α와 κ와 응고 인자 활성 간의 캘리브레이션 곡선을 근거로 응고 인자 활성을 역산하거나, 상기 α1, α2, 및 κ와 응고 인자 활성 간의 캘리브레이션 곡선을 근거로 응고 인자 활성을 역산하는 것을 특징으로 하는, 응고 검사 결과 분석 장치
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제1항에서,응고 검사 기기로부터 상기 응고 검사 결과 데이터를 수집하거나, 기 저장되어 있는 정보로부터 상기 응고 검사 결과 데이터를 수집하는 데이터 수집부;를 더 포함하는 응고 검사 결과 분석 장치
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응고 검사 결과 데이터를 임상적 응용에 사용하기 위한 응고 검색 결과 분석 장치에서 수행되는 응고 검색 결과 분석 방법에 있어서,상기 응고 검색 결과 장치는 환자별 응고 검사의 결과 데이터의 차이를 비교하기 위해, 응고 검사의 결과 데이터를 수학적 방식으로 표현하여 응고 검사의 결과 데이터에 대한 수학적 모델을 획득하고, 응고 검사의 결과 데이터에 대한 수학적 모델을 통해 응고 검사의 결과 데이터에 대한 응고 반응 곡선의 위치 및 형태를 결정하는 변수를 획득하는 장치이고, 상기 응고 검색 결과 분석 장치에서 수행되는 응고 검색 결과 분석 방법은,검사 시간 동안 미리 설정된 시간 간격을 두고 연속적으로 측정된 흡광도(optical density, OD) 데이터로 이루어지는 응고 검사 결과 데이터를 응고 유도 물질 투여 후의 응고 반응만을 나타내도록 변형하는 단계;곡선 함수를 변형된 상기 응고 검사 결과 데이터에 대응되는 응고 반응 곡선과 동일하게 하기 위해, 상기 곡선 함수를 최적화하여, 변형된 상기 응고 검사 결과 데이터에 대응되는 수학적 모델을 생성하는 단계; 및상기 응고 반응 곡선의 분석과, 응고 인자 활성과 관련된 임상적 응용을 위하여, 상기 모델 생성부에 의해 생성된 상기 수학적 모델을 기반으로, 상기 응고 반응 곡선의 위치 및 형태를 결정하는 변수를 획득하는 단계를 포함하고,상기 변형하는 단계는, 상기 응고 검사 결과 데이터에서 검사 대기 시간에 대응되는 흡광도 데이터를 제거하여 1차 변형하고, 베이스라인(baseline)의 흡광도(OD)가 0이 되도록 검사 대기 시간에 대응되는 흡광도(OD)를 이용하여 1차 변형된 상기 응고 검사 결과 데이터의 흡광도 데이터를 조정하여 2차 변형하는 것을 포함하고,상기 수학적 모델을 생성하는 단계는, 상기 곡선 함수를 상기 응고 반응 곡선과 동일하게 하기 위해, 상기 곡선 함수를 곡선 적합화(curve fitting)하여, 상기 수학적 모델을 생성하는 것을 포함하며,상기 변수를 획득하는 단계는, 상기 응고 반응 곡선의 위치를 결정하는 응고 시간 및 상기 응고 반응 곡선의 형태를 결정하는 계수를 추출하여 상기 변수를 획득하는 것을 포함하고,상기 응고 시간은, 프로트롬빈 시간(prothrombin time, PT) 및 활성 부분 트롬보플라스틴 시간(activated partial thromboplastin time, APTT)이며,상기 변수 획득 단계는, 상기 수학적 모델을 일차 미분한 곡선에서 극대값(peak)에 도달한 시간을 상기 프로트롬빈 시간(PT)으로 획득하고, 상기 수학적 모델을 이차 미분한 곡선에서 극대값(peak)에 도달한 시간을 상기 활성 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT)으로 획득하고, 상기 응고 시간과 상기 응고 인자 활성 간의 캘리브레이션 곡선을 근거로 응고 인자 활성을 역산하거나, 또는 상기 응고 반응 곡선의 위치 및 형태를 결정하는 변수와 상기 응고 인자 활성 간의 캘리브레이션 곡선을 근거로 응고 인자 활성을 역산하는 단계를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는, 응고 검사 결과 분석 방법
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제6항에서, 상기 곡선 함수는, Bi-Dose 곡선, 곰페르츠 곡선(Gompertz curve) 및 결합 곰페르츠 곡선(combined Gompertz curve) 중 하나이며,상기 Bi-Dose 곡선은, 이고,상기 곰페르츠 곡선(Gompertz curve)은, 이며,상기 결합 곰페르츠 곡선(combined Gompertz curve)은, 인, 응고 검사 결과 분석 방법
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제7항에서, 상기 응고 반응 곡선의 위치 및 형태를 결정하는 변수는, 상기 콤페르츠 곡선의 경우 α와 κ이고, 상기 결합 곰페르츠 곡선의 경우,α1, α2, 와 κ이며,상기 응고 검사 결과 분석 장치는, 상기 α와 κ와 응고 인자 활성 간의 캘리브레이션 곡선을 근거로 응고 인자 활성을 역산하거나, 상기 α1, α2, 및 κ와 응고 인자 활성 간의 캘리브레이션 곡선을 근거로 응고 인자 활성을 역산하는 것을 특징으로 하는, 응고 검사 결과 분석 방법
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제6항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 응고 검사 결과 분석 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위하여 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체에 저장된 컴퓨터 프로그램
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