| 1 |
1
하기 단계들을 포함하는 시료 내 디하이드로알라닌(dehydroalanine)을 검출하는 방법:(a) 비오틴(biotin; A)+아비딘(avidin ;B), 비오틴(biotin ;A)+스트렙타비딘(streptavidin ;B), 플루오세인(A)+안티-플루오세인(B), 퍼옥시데이즈(peroxidase ;A)+ 안티-퍼옥시데이즈(B), 디니트로페놀(DNP ;A)+항-2,4-디니트로페놀(anti-2,4-dinitrophenol ;B), 디곡시제닌(A)+항-디곡시제닌(anti-digoxigenin ;B) 및 리간드(A)+수용체(B)로 이루어진 군 중에서 선택되는 친화성 물질쌍(A+B) 중 한 물질(A)과 접합되고 디하이드로알라닌의 CH2기와 마이클 첨가 반응(Michael addition reaction)을 할 수 있는 관능기로 설프히드릴기(-SH)를 가지는 물질(A)-접합된 시스티아민(cysteamine),과 디하이드로알라닌이 포함된 시료를 반응시키는 단계;(b) 상기 반응물을 라벨이 표지된 친화성 물질쌍(A+B) 중 나머지 물질(B)과 반응시키는 단계; 및(c) 상기 (b)의 반응물의 라벨을 정량적으로 분석하는 단계
|
| 2 |
2
삭제
|
| 3 |
3
삭제
|
| 4 |
4
삭제
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, 상기 물질(A)-접합된 시스티아민은 바이오틴-접합된 시스티아민(biotin-conjugated cysteamine)인 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 디하이드로알라닌은 시료 내 셀레노시스테인 (selenocysteine) 아미노산 잔기가 산화스트레스에 의해 손상되어 셀레늄이 없는 디하이드로알라닌(dehydroalanine)으로 전환된 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 7 |
7
제1항에 있어서, 상기 시료는 박테리아, 세포, 조직-유래 추출물, 파쇄물(lysate), 정제물, 혈액, 혈장, 혈청, 및 림프로 구성된 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 8 |
8
제7항에 있어서, 상기 세포는 적혈구인 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 9 |
9
제1항에 있어서, 상기 시료의 분석 대상은 셀레노시스테인을 가지고 있는 효소인 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 10 |
10
제9항에 있어서, 상기 효소는 글루타티온 페록시다아제(glutathione peroxidase) 또는 사이오레독신 리덕테이즈(thioredoxin reductase)인 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 11 |
11
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계전에 알킬화제(alkylating reagents)로 시료 내의 유리 설프히드릴기 (free -SH)나 셀레노기(-SeH)를 블로킹 (blocking)시키는 (a'') 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 12 |
12
제11항에 있어서, 상기 알킬화제는 요도아세테이트 (iodoacetate) 또는 요도아세타미드 (iodoacetamide) 인 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 13 |
13
제1항에 있어서, 상기 (b) 단계에서 라벨은 방사선동위원소, 발색효소 및 형광물질로 이루어진 군 중에서 선택된 것으로 표지되는 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 14 |
14
제1항에 있어서, 상기 (c) 단계에서 라벨의 분석은 방사면역분석법(Radio immuno assay), 효소면역분석법(enzyme immunoassay), 형광면역분석법(fluorescence immuno assay) 및 웨스턴블럿법(Western blot method)으로 이루어진 군 중에서 선택된 방법으로 분석하는 것을 특징으로 하는 디하이드로알라닌을 검출하는 방법
|
| 15 |
15
하기 단계들을 포함하는 시료 내 셀레노시스테인 (selenocysteine) 아미노산 잔기가 산화스트레스에 의해 손상되어 셀레늄이 없는 디하이드로알라닌(dehydroalanine)으로 전환된 정도를 측정하는 방법:(a) 비오틴(biotin; A)+아비딘(avidin ;B), 비오틴(biotin ;A)+스트렙타비딘(streptavidin ;B), 플루오세인(A)+안티-플루오세인(B), 퍼옥시데이즈(peroxidase ;A)+ 안티-퍼옥시데이즈(B), 디니트로페놀(DNP ;A)+항-2,4-디니트로페놀(anti-2,4-dinitrophenol ;B), 디곡시제닌(A)+항-디곡시제닌(anti-digoxigenin ;B) 및 리간드(A)+수용체(B)로 이루어진 군 중에서 선택되는 친화성 물질쌍(A+B) 중 한 물질(A)과 접합되고 디하이드로알라닌의 CH2기와 마이클 첨가 반응(Michael addition reaction)을 할 수 있는 관능기로 설프히드릴기(-SH)를 가지는 물질(A)-접합된 시스티아민(cysteamine),과 디하이드로알라닌이 포함된 시료를 반응시키는 단계;(b) 상기 반응물을 라벨이 표지된 친화성 물질쌍(A+B) 중 나머지 물질(B)과 반응시키는 단계; 및 (c) 상기 (b)의 반응물의 라벨을 정량적으로 분석하는 단계
|
| 16 |
16
시료 내 셀레노시스테인 아미노산 잔기가 디하이드로알라닌으로 전환된 정도를 측정하는 것을 포함하여 시료의 산화스트레스의 정도를 측정하는 방법
|
| 17 |
17
비오틴(biotin; A)+아비딘(avidin ;B), 비오틴(biotin ;A)+스트렙타비딘(streptavidin ;B), 플루오세인(A)+안티-플루오세인(B), 퍼옥시데이즈(peroxidase ;A)+ 안티-퍼옥시데이즈(B), 디니트로페놀(DNP ;A)+항-2,4-디니트로페놀(anti-2,4-dinitrophenol ;B), 디곡시제닌(A)+항-디곡시제닌(anti-digoxigenin ;B) 및 리간드(A)+수용체(B)로 이루어진 군 중에서 선택되는 친화성 물질쌍(A+B) 중 한 물질(A)과 접합되고 디하이드로알라닌의 CH2기와 마이클 첨가 반응(Michael addition reaction)을 할 수 있는 관능기로 설프히드릴기(-SH)를 가지는 물질(A)-접합된 시스티아민(cysteamine)을 포함하는 디하드로알라닌 검출용 조성물
|
