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산약 효소 분해물을 포함하는 혈류 개선용 조성물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 건강기능식품

  • 기술번호 : KST2014044040
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 혈류 개선용 조성물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 건강기능식품에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 혈류 개선용 조성물은 산약을 단백질 분해효소로 분해하여 생성된 효소 분해물을 유효성분으로 포함하거나, 상기 효소 분해물의 유기용매 분획물을 유효성분으로 포함한다. 본 발명의 혈류 개선용 조성물은 콜레스테롤의 합성을 저해하고 담즙산의 흡착 능력이 우수하여 혈중 콜레스테롤 농도를 저하시킴으로 혈류를 개선한다. 산약, 혈류, 콜레스테롤, 단백질 분해효소
Int. CL A61K 36/8945 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) A23L 1/30 (2006.01)
CPC A61K 36/8945(2013.01) A61K 36/8945(2013.01) A61K 36/8945(2013.01) A61K 36/8945(2013.01) A61K 36/8945(2013.01) A61K 36/8945(2013.01) A61K 36/8945(2013.01)
출원번호/일자 1020090118564 (2009.12.02)
출원인 한국식품연구원
등록번호/일자 10-1120671-0000 (2012.02.20)
공개번호/일자 10-2011-0062003 (2011.06.10) 문서열기
공고번호/일자 (20120316) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.12.02)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국식품연구원 대한민국 전라북도 완주군

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이명기 대한민국 경기도 용인시 수지구
2 김병목 대한민국 서울특별시 송파구
3 김동수 대한민국 서울특별시 송파구
4 이영철 대한민국 경기도 성남시 분당구
5 양혜정 대한민국 서울특별시 성북구
6 이현정 대한민국 강원도 홍천군
7 신상덕 대한민국 경상북도

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 서만규 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *** *층 (역삼동, 현죽빌딩)(특허법인성암)
2 서경민 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *** *층 (역삼동, 현죽빌딩)(특허법인성암)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국식품연구원 전라북도 완주군
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2009.12.02 수리 (Accepted) 1-1-2009-0745073-54
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2010.10.06 수리 (Accepted) 4-1-2010-5184087-34
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2011.02.22 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2011.03.21 수리 (Accepted) 9-1-2011-0026265-16
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.06.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0334443-10
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.08.22 수리 (Accepted) 1-1-2011-0648957-50
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.08.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0648959-41
8 등록결정서
Decision to grant		 2012.02.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0074751-81
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.13 수리 (Accepted) 4-1-2014-0008534-79
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2017-5155082-90
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.07.08 수리 (Accepted) 4-1-2019-5135028-45
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.09.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5176835-79
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.02.11 수리 (Accepted) 4-1-2020-5030341-61
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.06.04 수리 (Accepted) 4-1-2020-5124131-17
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.09.08 수리 (Accepted) 4-1-2020-5203003-57
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
산약을 단백질 분해효소로 분해하여 생성된 효소 분해물을 유효성분으로 포하고, 상기 단백질 분해효소가 alcalase, flavourzyme 또는 protamex 인 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서,상기 단백질 분해효소가 산약에 대하여 0
4 4
제1항에 있어서,상기 분해가 30 ℃내지 70 ℃에서 30 분 내지 120 분간 수행되는 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물
5 5
제1항에 있어서,상기 산약이 산약과 물을 1:5 내지 1:9 의 질량비로 혼합한 현탁액인 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물
6 6
산약을 단백질 분해효소로 분해하여 생성된 효소 분해물의 유기용매 분획물을 유효성분으로 포함하고, 상기 단백질 분해효소가 alcalase, flavourzyme 또는 protamex 인 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물
7 7
제6항에 있어서,상기 유기용매가 n-헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, n-부탄올 및 에탄올로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물
8 8
제6항에 있어서,상기 유기용매 분획물이 에탄올 분획물인 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물
9 9
제6항에 있어서,상기 효소 분해물와 유기용매가 2:8 내지 8:2 의 중량비로 첨가되어 유기용매 분획물을 얻는 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물
10 10
산약을 단백질 분해효소로 분해하는 효소 분해 단계를 포함하고, 상기 단백질 분해효소가 alcalase, flavourzyme 또는 protamex 인 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물의 제조 방법
11 11
제10항에 있어서,상기 분해 단계 후에, 획득된 효소 분해물을 유기용매로 추출하여 분획물을 얻는 용매 분획 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물의 제조 방법
12 12
제11항에 있어서,상기 용매 분획 단계 전에 상기 효소 분해 단계에서 획득된 효소 분해물을 원심분리하여 상등액을 분리하는 상등액 분리 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 혈류 개선용 조성물의 제조 방법
13 13
제1항 및 제3항 내지 제9항 중 어느 한 항의 혈류 개선용 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 건강기능식품
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.