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제 1항에 있어서, 5,15-비스(4-N-메틸피리디늄)-5,10,10,15,20,20-헥사메틸칼릭스[4]피롤 다플루오르염,5,15-비스(4-N-메틸피리디늄)-5,10,10,15,20,20-헥사메틸칼릭스[4]피롤 다이클로로염,5,15-비스(4-N-메틸피리디늄)-5,10,10,15,20,20-헥사메틸칼릭스[4]피롤 다이요오드염,5,15-비스(4-N-메틸피리디늄)-5,10,10,15,20,20-헥사메틸칼릭스[4]피롤 다이브로모염,5,15-비스(4-N-메틸피리디늄)-5,10,10,15,20,20-헥사메틸칼릭스[4]피롤 다이헥사플루오로포스페이트염,5,15-비스(4-N-메틸피리디늄)-5,10,10,15,20,20-헥사메틸칼릭스[4]피롤 다이아세테이트염,5,15-비스(4-N-메틸피리디늄)-5,10,10,15,20,20-헥사메틸칼릭스[4]피롤 다이설포네이트염 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 하이드로젠파이로포스페이트(PPi) 음이온 검출용 초분자 착화합물
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하기 화학식 2로 표기되는 화합물과 트리플루오로보란 (BF3)을 상온 및 아세톤과 에탄올의 혼합용매 조건에서 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 제조하는 과정; 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 알킬 할라이드 화합물과 반응시켜 피리딘의 N1 위치에 알킬그룹(R)이 치환된 하기 화학식 1로 표시되는 초분자 착화합물(X=할로)을 제조하는 과정; 및 (상기 반응식에서, R은 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고, X-는 할로 음이온을 나타낸다)X-가 할로 음이온인 상기 화학식 1로 표시되는 초분자 착화합물을 이온교환하여, X-가 PF6-, SbCl6-, SCN-, CH3COO-, HSO4-, BF4-, 또는 ClO4- 인 상기 화학식 1로 표시되는 초분자 착화합물을 제조하는 과정;을 포함하는 것을 특징으로 하는 초분자 착화합물의 제조방법
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