요약 | 본 발명은 표적 단백질 기능의 가역적 저해방법 및 키트에 관한 것으로서, 더 상세하게는 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 단백질간 상호작용 분석용 키트 및 분석방법을 제공한다. |
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Int. CL | G01N 33/68 (2006.01) |
CPC | G01N 33/6845(2013.01) G01N 33/6845(2013.01) G01N 33/6845(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020110130081 (2011.12.07) |
출원인 | 한국과학기술원 |
등록번호/일자 | 10-1355970-0000 (2014.01.21) |
공개번호/일자 | 10-2013-0064157 (2013.06.18) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20140206) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2011.12.07) |
심사청구항수 | 35 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 허원도 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 이상규 | 대한민국 | 서울특별시 중랑구 |
3 | 박혜림 | 대한민국 | 경상남도 김해시 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 김남식 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 남부순환로***길 *-*, *층 (양재동, 가람빌딩)(율민국제특허법률사무소) |
2 | 한윤호 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **(삼성동) 명지빌딩, *층(선정국제특허법률사무소) |
3 | 양기혁 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **(삼성동) 명지빌딩, *층(선정국제특허법률사무소) |
4 | 이인행 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 남부순환로***길 *-*, *층 (양재동, 가람빌딩)(율민국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국과학기술원 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2011.12.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0970943-31 |
2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2012.09.06 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2012.10.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-2012-0077783-63 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.07.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0517696-15 |
6 | [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Resignation of Agent] Report on Agent (Representative) |
2013.07.31 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0696692-95 |
7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.09.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0871200-62 |
8 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.11.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0802776-88 |
9 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2014.11.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-1092919-22 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질를 포함하는 융합단백질, 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 상호작용하여 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질 및 표적 단백질과 상호작용을 하는 미끼 단백질을 상기 표적 단백질을 내재적 단백질로 발현하는 세포 또는 개체에서 동시에 발현시키는 발현단계; 및 상기 세포 또는 개체에 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 상기 짝 단백질 사이의 이형 이합체 형성을 유도하는 파장의 빛을 조사하여 광유도 나노클러스터 형성을 유도하는 나노클러스터 형성 유도단계를 포함하며, 상기 미끼 단백질은 상기 자기조립 단백질 또는 상기 짝 단백질에 융합되어 발현되는 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해방법 |
2 |
2 제1항에 있어서,상기 자기조립 단백질은 페리틴(ferritin), 바이러스 캡시드 단백질, 페리틴 유사단백질, 마크네토좀, 칼모듈린 키나아제 IIα(CaMKIIα) 또는 DsRed일 수 있고, 상기 바이러스 캡시드 단백질은 CCMV(cowpea chlorotic mottle virus) 캡시드 단백질, 노르워크 바이러스(Norwalk virus) 캡시드 단백질, SV40 주요 캡시드 단백질, 또는 유두종 바이러스(papilloma virus) 캡시드 단백질인, 저해방법 |
3 |
3 제1항에 있어서,상기 융합단백질, 상기 짝 단백질 및 상기 미끼 단백질 중 적어도 하나 이상에는 나노클러스터 형성 여부를 확인하기 위한 형광단백질이 연결되는, 저해방법 |
4 |
4 제3항에 있어서,녹색형광단백질(green fluorescent protein, GFP), 황색형광단백질(yellow fluorescent protein, YFP), 적색형광단백질(red fluorescent protein, RFP), 주황형광단백질(orange fluorescent protein, OFP), 청록색형광단백질(cyan fluorescent protein, CFP), 청색형광단백질(blue fluorescent protein, BFP), 원적색형광단백질(far-red fluorescent protein) 또는 테트라시스테인 모티프(tetracystein motif)인, 저해방법 |
5 |
5 제1항에 있어서, 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질은 CIB, CIBN, PhyB, PIF, FKF1, GIGANTEA, CRY 또는 PHR인, 저해방법 |
6 |
6 제1항에 있어서, 상기 짝 단백질은 CIB, CIBN, PhyB, PIF6, FKF1, GIGANTEA, CRY 또는 PHR인, 저해방법 |
7 |
7 제1항에 있어서,상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질 또는 상기 짝 단백질은 광 조사와 무관하게 동형 이합체를 형성하는, 저해방법 |
8 |
8 제1자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질을 포함하는 제1융합단백질, 제2자기조립 단백질 및 광조사시 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질을 포함하는 제2융합단백질, 및 표적 단백질과 상호작용하는 미끼 단백질을 상기 표적 단백질을 내재적 단백질로 발현하는 세포 또는 개체에서 동시에 발현시키는 발현단계; 및 상기 세포 또는 개체에 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 상기 짝 단백질 사이의 이형 이합체 형성을 유도하는 파장의 빛을 조사하여 광유도 나노클러스터 형성을 유도하는 나노클러스터 형성 유도단계를 포함하며, 상기 미끼 단백질은 상기 제1자기조립 단백질 또는 상기 제2자기조립 단백질에 융합되어 발현되는 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해방법 |
9 |
9 제8항에 있어서,상기 제1자기조립 단백질은 페리틴(ferritin), 바이러스 캡시드 단백질, 페리틴 유사단백질, 마크네토좀, 칼모듈린 키나아제 IIα(CaMKIIα) 또는 DsRed일 수 있고, 상기 바이러스 캡시드 단백질은 CCMV(cowpea chlorotic mottle virus) 캡시드 단백질, 노르워크 바이러스(Norwalk virus) 캡시드 단백질, SV40 주요 캡시드 단백질, 또는 유두종 바이러스(papilloma virus) 캡시드 단백질인, 저해방법 |
10 |
10 제8항에 있어서,상기 제2자기조립 단백질은 페리틴(ferritin), 바이러스 캡시드 단백질, 페리틴 유사단백질, 마크네토좀, 칼모듈린 키나아제 IIα(CaMKIIα) 또는 DsRed일 수 있고, 상기 바이러스 캡시드 단백질은 CCMV(cowpea chlorotic mottle virus) 캡시드 단백질, 노르워크 바이러스(Norwalk virus) 캡시드 단백질, SV40 주요 캡시드 단백질, 또는 유두종 바이러스(papilloma virus) 캡시드 단백질인, 저해방법 |
11 |
11 제8항에 있어서,상기 제1융합단백질, 상기 제2융합단백질, 상기 짝 단백질 및 상기 미끼 단백질 중 적어도 하나 이상에는 나노클러스터 형성 여부를 확인하기 위한 형광단백질이 연결되는, 저해방법 |
12 |
12 제11항에 있어서,상기 형광단백질은 녹색형광단백질(green fluorescent protein, GFP), 황색형광단백질(yellow fluorescent protein, YFP), 적색형광단백질(red fluorescent protein, RFP), 주황형광단백질(orange fluorescent protein, OFP), 청록색형광단백질(cyan fluorescent protein, CFP), 청색형광단백질(blue fluorescent protein, BFP), 원적색형광단백질(far-red fluorescent protein) 또는 테트라시스테인 모티프(tetracystein motif)인, 저해방법 |
13 |
13 제8항에 있어서, 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질은 CIB, CIBN, PhyB, PIF, FKF1, GIGANTEA, CRY 또는 PHR인, 저해방법 |
14 |
14 제8항에 있어서, 상기 짝 단백질은 CIB, CIBN, PhyB, PIF6, FKF1, GIGANTEA, CRY 또는 PHR인, 저해방법 |
15 |
15 제8항에 있어서,상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질 또는 상기 짝 단백질은 광 조사와 무관하게 동형 이합체를 형성하는, 저해방법 |
16 |
16 자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질을 포함하는 융합단백질을 암호화하는 제1폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동가능하게 연결된 제1유전자 컨스트럭트를 포함하는 제1발현벡터; 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 상호작용하여 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질을 암호화하는 제2폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동가능하게 연결된 제2유전자 컨스트럭트를 포함하는 제2발현벡터; 및 표적 단백질과 상호작용을 하는 미끼 단백질을 암호화하는 제3폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동가능하게 연결된 제3유전자 컨스트럭트를 포함하는 제3발현벡터를 포함하며, 상기 미끼 단백질은 상기 자기조립 단백질 또는 상기 짝 단백질에 융합되어 발현되는 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해용 키트 |
17 |
17 제16항에 있어서,상기 자기조립 단백질은 페리틴(ferritin), 바이러스 캡시드 단백질, 페리틴 유사단백질, 마크네토좀, 칼모듈린 키나아제 IIα(CaMKIIα) 또는 DsRed일 수 있고, 상기 바이러스 캡시드 단백질은 CCMV(cowpea chlorotic mottle virus) 캡시드 단백질, 노르워크 바이러스(Norwalk virus) 캡시드 단백질, SV40 주요 캡시드 단백질, 또는 유두종 바이러스(papilloma virus) 캡시드 단백질인, 키트 |
18 |
18 제16항에 있어서,상기 융합단백질, 상기 짝 단백질 및 상기 미끼 단백질 중 적어도 하나 이상에는 나노클러스터 형성 여부를 확인하기 위한 형광단백질이 연결되는, 키트 |
19 |
19 제18항에 있어서,상기 형광단백질은 녹색형광단백질(green fluorescent protein, GFP), 황색형광단백질(yellow fluorescent protein, YFP), 적색형광단백질(red fluorescent protein, RFP), 주황형광단백질(orange fluorescent protein, OFP), 청록색형광단백질(cyan fluorescent protein, CFP), 청색형광단백질(blue fluorescent protein, BFP), 원적색형광단백질(far-red fluorescent protein) 또는 테트라시스테인 모티프(tetracystein motif)인, 키트 |
20 |
20 제16항에 있어서, 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질은 CIB, CIBN, PhyB, PIF, FKF1, GIGANTEA, CRY 또는 PHR인, 키트 |
21 |
21 제16항에 있어서, 상기 짝 단백질은 CIB, CIBN, PhyB, PIF6, FKF1, GIGANTEA, CRY 또는 PHR인, 키트 |
22 |
22 제16항에 있어서,상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질 또는 상기 짝 단백질은 광 조사와 무관하게 동형 이합체를 형성하는, 키트 |
23 |
23 제1자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질을 포함하는 제1융합단백질을 암호화하는 제1폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제1유전자 컨스트럭트를 포함하는 제1발현벡터; 제2자기조립 단백질 및 광조사시 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질을 포함하는 제2융합단백질을 암호화하는 제2폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제2유전자 컨스트럭트를 포함하는 제2발현벡터; 및 표적 단백질과 상호작용하는 미끼 단백질을 암호화하는 제3폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결될 수 있는 다중 클로닝 부위 및 상기 프로모터를 제3유전자 컨스트럭트를 포함하는 제3발현벡터를 포함하며, 상기 미끼 단백질은 상기 제1자기조립 단백질 또는 상기 제2자기조립 단백질에 융합되어 발현되는 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해용 키트 |
24 |
24 제23항에 있어서,상기 제1자기조립 단백질은 페리틴(ferritin), 바이러스 캡시드 단백질, 페리틴 유사단백질, 마크네토좀, 칼모듈린 키나아제 IIα(CaMKIIα) 또는 DsRed일 수 있고, 상기 바이러스 캡시드 단백질은 CCMV(cowpea chlorotic mottle virus) 캡시드 단백질, 노르워크 바이러스(Norwalk virus) 캡시드 단백질, SV40 주요 캡시드 단백질, 또는 유두종 바이러스(papilloma virus) 캡시드 단백질인, 키트 |
25 |
25 제23항에 있어서,상기 제2자기조립 단백질은 페리틴(ferritin), 바이러스 캡시드 단백질, 페리틴 유사단백질, 마크네토좀, 칼모듈린 키나아제 IIα(CaMKIIα) 또는 DsRed일 수 있고, 상기 바이러스 캡시드 단백질은 CCMV(cowpea chlorotic mottle virus) 캡시드 단백질, 노르워크 바이러스(Norwalk virus) 캡시드 단백질, SV40 주요 캡시드 단백질, 또는 유두종 바이러스(papilloma virus) 캡시드 단백질인, 키트 |
26 |
26 제23항에 있어서,상기 제1융합단백질, 상기 제2융합단백질, 상기 짝 단백질 및 상기 미끼 단백질 중 적어도 하나 이상에는 나노클러스터 형성 여부를 확인하기 위한 형광단백질이 연결되는, 키트 |
27 |
27 제26항에 있어서,상기 형광단백질은 녹색형광단백질(green fluorescent protein, GFP), 황색형광단백질(yellow fluorescent protein, YFP), 적색형광단백질(red fluorescent protein, RFP), 주황형광단백질(orange fluorescent protein, OFP), 청록색형광단백질(cyan fluorescent protein, CFP), 청색형광단백질(blue fluorescent protein, BFP), 원적색형광단백질(far-red fluorescent protein) 또는 테트라시스테인 모티프(tetracystein motif)인, 키트 |
28 |
28 제23항에 있어서, 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질은 CIB, CIBN, PhyB, PIF, FKF1, GIGANTEA, CRY 또는 PHR인, 키트 |
29 |
29 제23항에 있어서, 상기 짝 단백질은 CIB, CIBN, PhyB, PIF6, FKF1, GIGANTEA, CRY 또는 PHR인, 키트 |
30 |
30 제23항에 있어서,상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질 또는 상기 짝 단백질은 광 조사와 무관하게 동형 이합체를 형성하는, 키트 |
31 |
31 제1자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질을 포함하는 제1융합단백질을 암호화하는 제1폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제1유전자 컨스트럭트를 포함하는 제1발현벡터; 제2자기조립 단백질 및 광조사시 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질을 포함하는 제2융합단백질을 암호화하는 제2폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제2유전자 컨스트럭트를 포함하는 제2발현벡터; 및 표적 단백질과 상호작용하는 미끼 단백질을 암호화하는 제3폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결될 수 있는 다중 클로닝 부위 및 상기 프로모터를 제3유전자 컨스트럭트를 포함하는 제3발현벡터를 포함하며, 상기 미끼 단백질은 상기 제1자기조립 단백질 또는 상기 제2자기조립 단백질에 융합되어 발현되는 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해용 키트 |
32 |
32 자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질을 포함하는 융합단백질을 암호화하는 제1폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동가능하게 연결된 제1유전자 컨스트럭트를 포함하는 제1발현벡터;상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 상호작용하여 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질을 암호화하는 제2폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동가능하게 연결된 제2유전자 컨스트럭트를 포함하는 제2발현벡터; 및 표적 단백질과 상호작용을 하는 미끼 단백질을 암호화하는 제3폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동가능하게 연결될 수 있는 다중 클로닝 부위 및 상기 프로모터를 포함하는 제3유전자 컨스트럭트를 포함하는 제3발현벡터를 포함하며, 상기 미끼 단백질은 상기 자기조립 단백질 또는 상기 짝 단백질에 융합되어 발현되는 있는 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해용 키트 |
33 |
33 자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질를 포함하는 제1융합단백질, 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 상호작용하여 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질 및 표적 단백질을 세포 또는 개체에서 동시에 발현시키는 발현단계; 및 상기 세포 또는 개체에 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 상기 짝 단백질 사이의 이형 이합체 형성을 유도하는 파장의 빛을 조사하여 광유도 나노클러스터 형성을 유도하는 나노클러스터 형성 유도단계를 포함하며, 상기 표적 단백질은 상기 자기조립 단백질 또는 상기 짝 단백질에 융합되어 발현되는, 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해방법 |
34 |
34 자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질을 포함하는 제1융합단백질을 암호화하는 제1폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제1유전자 컨스트럭트를 포함하는 제1발현벡터, 및광조사시 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질을 포함하는 제2융합단백질을 암호화하는 제2폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제2유전자 컨스트럭트를 포함하는 제2발현벡터를 포함하며, 표적 단백질 및 상기 자기조립 단백질을 포함하는 제3융합단백질을 암호호하하는 제3폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제3유전자 컨스트럭트를 포함하는 제3발현벡터를 추가적으로 포함하거나, 상기 표적 단백질이 제2융합단백질에 포함되는, 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해용 키트 |
35 |
35 자기조립 단백질 및 광유도 이형 이합체 형성 단백질을 포함하는 제1융합단백질을 암호화하는 제1폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제1유전자 컨스트럭트를 포함하는 제1발현벡터, 및 광조사시 상기 광유도 이형 이합체 형성 단백질과 이형 이합체를 형성하는 짝 단백질을 포함하는 제2융합단백질을 암호화하는 제2폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동 가능하게 연결된 제2유전자 컨스트럭트를 포함하는 제2발현벡터를 포함하며, 표적 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동가능하게 연결될 수 있는 다중 클로닝 부위 및 상기 자기조립 단백질을 암호화하는 제3폴리뉴클레오티드가 프로모터에 작동가능하게 연결된 제3유전자컨스트럭트를 포함하는 제3발현벡터를 추자적으로 포함하거나, 상기 표적단백질이 상기 제2융합단백질에 포함되어 발현될 수 있도록, 상기 제2폴리뉴클레오티드 내에 상기 표적 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드가 작동 가능하게 연결될 수 있는 다중 클로닝 부위가 포함되는, 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 표적 단백질 기능의 가역적 저해용 키트 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | KR101354601 | KR | 대한민국 | FAMILY |
2 | US09708381 | US | 미국 | FAMILY |
3 | US10604553 | US | 미국 | FAMILY |
4 | US20150284439 | US | 미국 | FAMILY |
5 | US20170275346 | US | 미국 | FAMILY |
6 | WO2013048185 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
7 | WO2013048185 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
DOCDB 패밀리 정보가 없습니다 |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 교육과학기술부 | 한국과학기술원 산학협력단 | 미래형시스템헬스케어연구개발 | 시스템스 헬스케어 융합연구 기반구축을 위한 조사연구 |
특허 등록번호 | 10-1355970-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20111207 출원 번호 : 1020110130081 공고 연월일 : 20140206 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20131120 청구범위의 항수 : 35 유별 : G01N 33/68 발명의 명칭 : 광유도 나노클러스터 형성을 이용한 단백질 기능의 가역적 저해방법 및 키트 존속기간(예정)만료일 : 20180122 |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 한국과학기술원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 705,000 원 | 2014년 01월 22일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 567,000 원 | 2016년 12월 27일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2011.12.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0970943-31 |
2 | 선행기술조사의뢰서 | 2012.09.06 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 | 2012.10.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-2012-0077783-63 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
5 | 의견제출통지서 | 2013.07.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0517696-15 |
6 | [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2013.07.31 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0696692-95 |
7 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.09.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0871200-62 |
8 | 등록결정서 | 2013.11.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0802776-88 |
9 | [출원서등 보정]보정서 | 2014.11.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-1092919-22 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
기술정보가 없습니다 |
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과제정보가 없습니다 |
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