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에스트로겐 수용체 α 유전자와 전사 공역인자 유전자가도입된 효모 이중-하이브리드 시스템을 이용한 내분비계장애물질의 검출 방법

  • 기술번호 : KST2015120914
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 효모를 이용한 인간의 내분비계 장애활성을 가지는 화학물질의 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 리간드(ligand)에 의존적으로 표적유전자(target gene)의 전사(transcription)를 활성화시키는 기능을 하는 핵 내 수용체 호르몬의 특징을 이용하여 내분비계 장애활성을 가지는 화학물질(estrogenic chemicals)을 검출하는 방법에 관한 것으로서, 인간 유래의 에스트로겐 수용체 α와 전사 공역인자(co-activator)를 효모에 도입하여 이중-하이브리드 시스템(two-hybrid system)을 발현시키고, 염색체 상에 도입시킨 리포터 유전자의 발현을 모니터하여 에스트로겐 수용체의 리간드 의존적인 전사 활성화를 측정함으로써 내분비계 장애활성을 가지는 에스트로겐 유사물질을 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의하면 포유동물이나 어류 등을 사용하지 않고도 환경에 존재하는 다수의 화학물질에 대하여 사람 또는 동물의 내분비계에 영향을 미치는 특정 화학물질을 보다 간편하고 신속한 생물학적 방법으로 검출할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01)
CPC C12Q 1/6897(2013.01) C12Q 1/6897(2013.01) C12Q 1/6897(2013.01) C12Q 1/6897(2013.01) C12Q 1/6897(2013.01)
출원번호/일자 1020020066727 (2002.10.31)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-0476342-0000 (2005.03.03)
공개번호/일자 10-2004-0039082 (2004.05.10) 문서열기
공고번호/일자 (20050317) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2002.10.31)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 류재천 대한민국 서울특별시노원구
2 이행석 대한민국 서울특별시 노원구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 전자문서첨부서류제출서
Submission of Attachment to Electronic Document		 2002.10.31 수리 (Accepted) 1-1-2002-5265815-86
2 특허출원서
Patent Application		 2002.10.31 수리 (Accepted) 1-1-2002-0359615-49
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2004.04.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2004.05.12 수리 (Accepted) 9-1-2004-0024924-18
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2004.09.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0402025-36
6 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2004.11.23 수리 (Accepted) 1-1-2004-0546108-13
7 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.		 2004.12.24 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2004-0612960-79
8 의견서
Written Opinion		 2004.12.24 수리 (Accepted) 1-1-2004-0612961-14
9 등록결정서
Decision to grant		 2005.02.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0080307-87
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
1) 효모 전사활성인자의 DNA 결합 도메인과 에스트로겐 수용체 α 전장(hERα full length)의 융합단백질을 코딩하는 유전자 및 상기 효모 전사활성인자의 전사활성 도메인과 TIF2(transcriptional intermediate factor-2)의 융합단백질을 코딩하는 유전자가 도입된 효모의 이중-하이브리드 시스템에 검출하고자 하는 화학 물질을 처리하는 단계; 및 2) 효모의 염색체 상에 도입시킨 리포터 유전자의 발현정도를 측정하는 단계를 포함하는 효모의 이중-하이브리드 시스템을 이용한 내분비계장애 활성을 가지는 화학물질의 검출방법
2 2
제 1항에 있어서, 내분비계장애 활성을 가지는 화학물질은 에스트로겐 유사 물질인 것을 특징으로 하는 검출방법
3 3
제 1항에 있어서, 효모는 사카로마이시스 세레비세인 것을 특징으로 하는 검출 방법
4 4
제 1항에 있어서, 효모의 이중-하이브리드 시스템은 효모의 GAL4 전사 인자의 DNA 결합 영역 하류에 내분비계 호르몬의 수용체 유전자를 융합시키고, 전사 활성화 영역 하류에 전사 공역인자를 융합시켜 이의 발현에 의하여 리포터 유전자의 발현 정도가 조절되는 것을 특징으로 하는 검출 방법
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
제 4항에 있어서, 리포터 유전자는 β-갈락토시다제(β-galatosidase)인 것을 특징으로 하는 검출 방법
9 9
제 4항에 있어서, 효모의 전사 활성인자는 GAL4인 것을 특징으로 하는 검출방법
10 10
효모 전사활성인자의 DNA 결합 도메인과 인간 에스트로겐 수용체 α 전장의 융합단백질을 코딩하는 유전자를 발현시키며, 도 2에 기재된 개열지도를 갖는 발현벡터 pGAL4 DBD-hERα full-length
11 11
삭제
12 12
효모의 GAL4 DNA 결합 도메인(GAL4 DBD)과 인간 에스트로겐 수용체 α 전장의 융합 단백질 및 효모의 GAL4 전사 활성 도메인(GAL4 TAD)과 TIF2의 융합 단백질을 염색체 상에 리포터 유전자(UASGAL4-TATA-lacZ)를 삽입시킨 효모에서 발현되도록 제조한 효모 형질전환체
13 13
제 12항에 있어서, 수탁번호 KCCM 10431인 것을 특징으로 하는 효모 형질전환체
14 14
제 10항의 발현벡터로 형질전환된 효모 형질전환체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.