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니트로푸란토인 처리에 따른, 폐독성 유발 약물 검색용 마커유전자 및 이를 이용한 검색 방법

  • 기술번호 : KST2014028242
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 폐독성 유발 약물 검색용 마커유전자 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폐독성 유발 약물인 니트로푸란토인(nitrofurantoin)에 의해 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 마커유전자 및 이를 이용한 폐독성 유발 약물의 검색 방법에 관한 것이다. 본 발명의 마커유전자는 DNA 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 유전자들을 마커유전자로 이용하여 폐독성의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 니트로푸란토인이 폐독성 및 부작용을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다. 니트로푸란토인, 마커유전자, 마이크로어레이, 폐독성
Int. CL C12N 15/12 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01)
CPC C40B 40/06(2013.01) C40B 40/06(2013.01) C40B 40/06(2013.01) C40B 40/06(2013.01)
출원번호/일자 1020070139711 (2007.12.28)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-0957051-0000 (2010.05.03)
공개번호/일자 10-2009-0071808 (2009.07.02) 문서열기
공고번호/일자 (20100513) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.12.28)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 류재천 대한민국 서울 노원구
2 김연정 대한민국 서울 성북구
3 송미 대한민국 서울 은평구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2007.12.28 수리 (Accepted) 1-1-2007-0942294-89
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.08.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2008.09.12 수리 (Accepted) 9-1-2008-0060807-56
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.05.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0228827-82
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.07.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0450053-11
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.07.23 수리 (Accepted) 1-1-2009-0450054-56
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0496382-29
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.12.15 수리 (Accepted) 1-1-2009-0774845-64
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.12.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0774843-73
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
11 등록결정서
Decision to grant		 2010.04.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0185662-16
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기의 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 유전자의 핵산서열의 전부 또는 18 내지 30개의 핵산 서열로 구성되는 상기 유전자의 단편인 올리고뉴클레오티드 또는 그의 상보가닥 분자가 집적된 니트로푸란토인 처리에 대한 JAK-STAT 신호경로(signaling pathway) 관련 기능을 갖는 유전자 발현 여부 확인용 DNA 마이크로어레이 칩: 유전자등록번호(Genebank) NM_053056(Cyclin D1), 유전자등록번호(Genebank) BC069137[Interleukin 5 (colony-stimulating factor, eosinophil), 유전자등록번호(Genebank) NM_003629[Phosphoinositide-3-kinase, regulatory subunit 3 (p55, gamma)], 유전자등록번호(Genebank) NM_003955(Suppressor of cytokine signaling 3), 유전자등록번호(Genebank) NM_002309(Hypothetical protein MGC20647), 유전자등록번호(Genebank) NM_172220[Colony stimulating factor 3 (granulocyte)], 유전자등록번호(Genebank) AA995107[Transcribed locus, moderately similar to XP_517807
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
1) 인간 기관지 세포 또는 폐 세포에 피검화합물을 처리하는 단계; 2) 단계 1)의 피검화합물을 처리한 실험군 세포와 피검화합물을 처리하지 않은 대조군 세포에서 RNA를 분리하는 단계; 3) 단계 2)의 실험군 및 대조군의 RNA를 cDNA로 합성하면서 실험군과 대조군을 각기 다른 형광물질로 표지하는 단계; 4) 단계 3)의 각기 다른 형광물질로 표지된 cDNA를 제 1항의 DNA 마이크로어레이칩과 혼성화시키는 단계; 5) 반응한 DNA 마이크로어레이칩을 분석하는 단계; 및 6) 분석한 데이터에서 제 1항의 DNA 마이크로어레이칩에 집적된 유전자의 발현 정도를 대조군과 비교하여 확인하는 단계를 포함하는, 니트로푸란토인 처리에 대한 JAK-STAT 신호경로(signaling pathway) 관련 기능을 갖는 유전자 발현 여부 확인 방법
7 7
제 6항에 있어서, 단계 1)의 인간 기관지 세포는 인간 기관지 상피 세포인 BEAS-2B 세포인 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 6항에 있어서, 단계 3)의 형광물질은 Cy3, Cy5, 폴리 L-라이신-플루오레세인 이소티오시아네이트(poly L-lysine-fluorescein isothiocyanate, FITC), 로다민-B-이소티오시아네이트(rhodamine-B-isothiocyanate, RITC), 로다민(rhodamine)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
1) 인간 기관지 세포 또는 폐 세포에 피검화합물을 처리하는 단계; 2) 단계 1)의 피검화합물을 처리한 실험군 세포와 처리하지 않은 대조군 세포에서 RNA를 분리하는 단계; 3) 단계 2)의 RNA를, 제 1항의 마이크로어레이칩에 집적된 유전자에 상보적이고 상기 유전자를 증폭할 수 있는 18머 내지 30머 길이의 프라이머쌍을 사용하여 실시간 RT-PCR(Real-time reverse transcript polymerase chain reaction)을 수행하는 단계; 및 4) 단계 3)의 유전자 산물을 대조군과 비교하여 발현 정도를 확인하는 단계를 포함하는, 니트로푸란토인 처리에 대한 JAK-STAT 신호경로(signaling pathway) 관련 기능을 갖는 유전자 발현 여부 확인 방법
10 10
제 9항에 있어서, 단계 1)의 인간 기관지 세포는 인간 기관지 상피 세포인 BEAS-2B 세포인 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 1항의 DNA 마이크로어레이 칩을 포함하는, 니트로푸란토인 처리에 대한 JAK-STAT 신호경로(signaling pathway) 관련 기능을 갖는 유전자 발현 여부 확인용 키트
12 12
제 11항에 있어서, BEAS-2B 세포, 인간 기관지 세포 또는 폐 세포를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트
13 13
제 11항에 있어서, 스트렙타비딘-알칼리 탈인화효소 접합물질(strepavidin-like phosphatease conjugate), 화학형광물질(chemiflurorensce) 및 화학발광물질(chemiluminescent)로 이루어진 형광물질군으로부터 선택되는 어느 하나를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트
14 14
제 11항에 있어서, 혼성화에 사용되는 완충용액, RNA로부터 cDNA를 합성하기 위한 역전사효소, cNTPs 및 rNTP(사전 혼합형 또는 분리 공급형), 표식시약, 및 세척 완충용액으로 이루어진 반응시약군으로부터 선택되는 어느 하나를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트
15 15
제 1항의 DNA 마이크로어레이 칩에 집적된 유전자에 상보적이고, 상기 유전자를 증폭할 수 있는 18머 내지 30머 길이의 프라이머쌍을 포함하는, 니트로푸란토인 처리에 대한 JAK-STAT 신호경로(signaling pathway) 관련 기능을 갖는 유전자 발현 여부 확인용 키트
16 16
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