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하기 화학식 (Ⅰ), 화학식 (Ⅱ) 또는 화학식 (Ⅲ)으로 표시될 수 있는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체
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2
제1항에 있어서, 상기 Z1은 에틸렌, 메틸, 카복실산, 메틸에스테르, 알콜, 알데히드, -CH=CHCOOH, 브롬, 아자이드, 3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노사이드, 설퍼, 메실, -SCOCH3, 아마이드로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체
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3
제2항에 있어서, 상기 Z1의 아마이드의 아민은 메틸아민, 아닐린, 피롤리딘, 모르폴린, 도데실아민, 1-테드라데실아민, 4,7,10-트리오카-1,13-트리데칸 디아민, 암모니아, -CONH(CH2)2NHCOOC(CH3)3, -CONH[(CH2)2O]2(CH2)2NHCOOC(CH3)3, 4-메틸피페리딘, 사이클로헥실아민, 4-벤질피페리딘, 4-에틸아닐린, 3-니트로아닐린, 2-브로모아닐린, 에틸 메타-아미노벤조에이트, 아릴아민, 푸르푸릴아민, 세린메틸에스테르, N-(2-아미노-에틸)-2-(4-벤조일페녹시)로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체
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4
제1항에 있어서, 상기 Z2는 3-메틸-부탄-1-올, 사이클로헥사놀, 헥산-1-올 또는 디하이드로캡사이신인 것을 특징으로 하는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체
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제1항에 있어서, 상기 R4의 카이랄 탄소의 절대배열은 R 또는 S 배열인 것을 특징으로 하는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체
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6
제1항에 있어서, 상기 Z3은 3-데옥시-D-아라비노피라노사이드, D-아라비노피라노사이드, L-람노피라노사이드, D-만노피라노사이드인 것을 특징으로 하는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체
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7
제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 유도체가 장기휴면효과 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체
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8
(1) 하기 화학식 (Ⅳ)와 화학식 (Ⅴ)의 화합물을 반응시켜 하기 화학식 (Ⅰ)을 제조하는 단계;
(2) 상기 (1)단계에서 얻은 화학식 (Ⅰ) 화합물을 산화 환원 반응시키는 단계; 및
(3) 상기 (2)단계에서 얻은 화학식 (Ⅰ) 화합물의 보호기를 제거하는 단계;
를 포함하는 화학식 (Ⅰ)로 표시되는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체의 제조방법
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9
(1) 하기 화학식 (Ⅳ)의 화합물을 Z2와 반응시켜 하기 화학식 (Ⅱ)를 제조하는 단계;
(2) 상기 (1)단계에서 얻은 화학식 (Ⅱ)의 화합물의 보호기를 제거하는 단계;
를 포함하는 화학식 (Ⅱ)로 표시되는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체의 제조방법
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10
(1) 하기 화학식 (Ⅴ)의 화합물을 Z3와 반응시켜 하기 화학식 (Ⅲ)를 제조하는 단계;
(2) 상기 (1)단계에서 얻은 화학식 (Ⅲ)의 화합물의 보호기를 제거하는 단계;
를 포함하는 화학식 (Ⅲ)으로 표시되는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체의 제조방법
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제1항의 화학식 (Ⅰ), 화학식 (Ⅱ) 또는 화학식 (Ⅲ)으로 표시될 수 있는 6-(3,6-디데옥시-α-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산 유도체를 주성분으로 함유하는 노화 및 스트레스 관련 질환 조절제용 약학 조성물
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