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상호중복유전서열이 배제된 식중독 원인 미생물 탐지용 ＤＮＡ 마이크로어레이

  • 기술번호 : KST2015132157
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 탐지하고자 하는 식중독 원인균의 게놈 DNA로부터 유래된 랜덤 DNA 프로브를 포함하나, 비교 식중독 미생물과 상호중복(cross-talk) 하이브리다이제이션(hybridization)을 일으킬 수 있는 DNA 프로브는 제외된 것을 특징으로 하는 식중독 원인균 탐지용 DNA 마이크로어레이를 제공한다.본 발명에 따르면, 본 발명에 따르면 탐지하고자하는 식중독 원인 미생물로부터 유래된 랜덤 프로브를 이용하여 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이를 제조할 수 있다. 상기 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이는 식중독 및 식품 부패 원인 미생물의 정확한 시퀀스 정보 없이도 식중독 원인 미생물을 탐지할 수 있으므로, 시퀀싱 정보를 확보하는데 들어가는 비용과 시간을 절감하고, 몇 개 일부의 프로브를 사용하여 나타날 수 있는 교차(cross-talk) 반응에 의한 탐지 실패율을 낮추는 효과가 있다. 또한 다양한 식중독균들의 동시 진단은 지표미생물을 이용한 미생물 검출보다 오염미생물에 대한 정확한 정보를 제시하여 주기 때문에, 문제발생시보다 근원적인 해결책을 수립하여, 궁극적으로 국민보건의 향상에 기여할 것으로 예상된다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01)
CPC C12Q 1/689(2013.01) C12Q 1/689(2013.01)
출원번호/일자 1020100033875 (2010.04.13)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1253301-0000 (2013.04.04)
공개번호/일자 10-2011-0114306 (2011.10.19) 문서열기
공고번호/일자 (20130412) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.04.13)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 구만복 대한민국 서울특별시 동대문구
2 이진용 대한민국 경기도 부천시 오정구
3 장관종 대한민국 경기도 성남시 중원구
4 안주명 대한민국 경기도 부천시 오정구
5 류지훈 대한민국 서울특별시 성북구
6 장효일 대한민국 서울특별시 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이문섭 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****, ***호 제니스국제특허법률사무소 (봉천동, 청동빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.04.13 수리 (Accepted) 1-1-2010-0235218-28
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2010.08.12 수리 (Accepted) 4-1-2010-5149278-93
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.01.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0025504-83
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2012.03.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0201611-08
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2012.03.13 수리 (Accepted) 1-1-2012-0201612-43
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0514622-09
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2012.10.26 수리 (Accepted) 1-1-2012-0877629-39
8 등록결정서
Decision to grant		 2013.03.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0213929-17
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.11 수리 (Accepted) 4-1-2014-5018243-16
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.04.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5049934-62
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
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스태필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 살모넬라 엔테리카(Salmonella enterica) 및 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)로 구성된 군에서 선택된 탐지하고자 하는 식중독 원인균의 게놈 DNA로부터 유래된 랜덤 DNA 프로브를 포함하나, 리스테리아 모노사이토제네스(Listeria monocytogenes), 예르시니아 엔테로콜리티카(Yersinia enterocolitica), 알리사이클로바실러스 아시도칼다리우스(Alicyclobacillus acidocaldarius), 알리사이클로바실러스 아시도테레스트리스(Alicyclobacillus acidoterrestris), 알리사이클로바실러스 사이클로헵타니쿠스(Alicyclobacillus cycloheptanicus), 대장균(Escherichia coli) O157 및 대장균(E
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제 1항에 있어서, 상기 랜덤 DNA 프로브는 상기 식중독 원인균으로부터 추출한 게놈 DNA를 서로 다른 종류의 제한효소 쌍으로 잘라내어 겔 추출법으로 추출한 200 내지 1500 bp의 DNA인 것을 특징으로 하는 DNA 마이크로어레이
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삭제
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하기의 단계를 포함하는 식중독 원인균 탐지용 DNA 마이크로어레이의 제조방법:a) 탐지하고자 하는 식중독 원인균으로부터 게놈 DNA를 추출하는 단계;b) 추출한 게놈 DNA를 서로 다른 종류의 제한효소 쌍으로 잘라내어 겔 추출법으로 200 ~ 1500 bp를 분리하는 단계;c) 상기 b) 단계에서 사용한 제한효소 쌍으로 처리되고, 양옆에 T3/T7 시퀀스가 위치된 라이브러리용 플라스미드와 상기 절단된 게놈 DNA를 연결시켜 콜로니를 획득하는 단계;d) 획득한 콜로니에서 플라스미드를 추출한 후, T3/T7 프라이머로 PCR을 수행한 후 프로브를 정제하는 단계; e) 정제된 프로브를 슬라이드 글라스에 고정하는 단계;f) 고정된 랜덤 DNA 프로브를 다른 비교 미생물로부터 랜덤 프라이밍(random priming)된 DNA와 하이브리다이제이션(hybridization)시켜 상호중복 하이브리다이제이션을 제외시키는 단계; 및g) 특정 식중독 원인 미생물에만 하이브리다이제이션하는 랜덤 DNA 프로브만을 선택하여 슬라이드 글라스에 고정화하는 단계
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제 1항의 DNA 마이크로어레이를 준비하는 단계; 시료 미생물로부터 게놈 DNA를 추출하고 랜덤 프라이밍(random priming)을 통해 시료 DNA를 제조하는 단계; 상기 시료 DNA를 상기 DNA 마이크로어레이상의 랜덤 DNA 프로브와 하이브리다이제이션(hybridization)시켜서 특정 식중독 원인균의 존재 유무를 판별하는 단계를 포함하는 식중독 원인균 탐지방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 농촌진흥청 고려대학교 생명공학연구소 BIO그린21사업 식중독균 및 식품부패 원인균 신속 동시진단을 위한 DNA chip 개발