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ＤＭＡＰＰ 또는 그 염을 이용한, ＴＲＰＶ4의 활성제 또는 활성 억제제를 스크리닝 하기 위한 조성물, ＴＲＰＶ4 양성 또는 음성 뉴런의 분리방법, 및 ＴＲＰＶ4 활성제 또는 활성 억제제를 스크리닝 하기 위한 방법
- 기술번호 : KST2015132450
- 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-2155-3662
| 요약 | 본 발명은 DMAPP를 포함하는 TRPV4 활성제에 관한 것으로, 구체적으로는 DMAPP를 이용한 TRPV4 활성제 또는 활성 억제제 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 DMAPP는 TRPV4에만 특이적으로 작용하여, TRPV4를 발현하는 감각 신경세포만을 분리할 수 있게 할 수 있게 함으로 TRPV4 작용 기작 연구 및 TRPV4 작용 진통제 개발에 유용하게 이용될 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | G01N 33/15 (2006.01) C12N 5/0793 (2010.01) G01N 33/48 (2006.01) |
| CPC | G01N 33/15(2013.01) G01N 33/15(2013.01) G01N 33/15(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020110000310 (2011.01.03) |
| 출원인 | 고려대학교 산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-1223990-0000 (2013.01.14) |
| 공개번호/일자 | 10-2012-0078982 (2012.07.11) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20130121) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 소멸 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2011.01.03) |
| 심사청구항수 | 25 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 고려대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 황선욱 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
| 2 | 방상수 | 대한민국 | 경기도 광명시 하안로 ***, 하 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한양특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 논현로**길 **, 한양빌딩 (도곡동) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 고려대학교 산학협력단 | 서울특별시 성북구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2011.01.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0002610-50 |
| 2 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2011.01.10 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0017895-95 |
| 3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2012.04.13 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2012.05.23 | 수리 (Accepted) | 9-1-2012-0040625-13 |
| 5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2012.07.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0435818-64 |
| 6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2012.09.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2012-0781500-86 |
| 7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2012.09.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0781499-16 |
| 8 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.01.10 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0019379-10 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5018243-16 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.04.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5049934-62 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.10.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5210941-09 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 DMAPP 또는 그 염을 포함하는 TRPV4 활성제 또는 활성 억제제 스크리닝용 조성물로, 상기 DMAPP 또는 그 염은 선택적으로 TRPV4의 활성을 촉진하는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성제 또는 활성 억제제 스크리닝용 조성물 |
| 2 |
2 삭제 |
| 3 |
3 1) 피검체로부터 분리된 뉴런을 배양한 후 DMAPP 또는 그 염을 처리하는 단계;2) 단계 1)에서 처리된 뉴런의 TRPV4 활성을 측정하는 단계; 및,3) 단계 2)의 측정치를 DMAPP가 처리되지 않은 뉴런의 TRPV4 활성 측정치와 비교하여 TRPV4 양성 반응을 나타낸 뉴런을 선별하는 단계를 포함하는 TRPV4 양성 뉴런의 분리 방법 |
| 4 |
4 제3항에 있어서, 상기 단계 1)의 DMAPP 또는 그 염은 1 내지 100 μM의 농도로 처리하는 것을 특징으로 하는 분리 방법 |
| 5 |
5 제3항에 있어서, 상기 단계 2)의 TRPV4 활성 측정은 전세포 전압 클램프 기술 및 칼슘 이미지화에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 분리 방법 |
| 6 |
6 1) 피검체로부터 분리된 뉴런을 배양한 후 DMAPP 또는 그 염, 및 비특이적 thermoTRP 활성제를 분리된 뉴런에 처리하는 단계;2) 단계 1)에서 처리된 뉴런의 칼슘 이온 채널 활성을 각각 측정하는 단계; 및,3) 단계 2)의 각 측정치를 DMAPP 또는 그 염, 및 비특이적 thermoTRP 활성제가 처리되지 않은 뉴런의 칼슘 이온 채널 활성 측정치와 비교하여 비특이적 thermoTRP 활성제에는 양성 반응을 나타내지만 DMAPP에는 음성 반응을 나타내는 뉴런을 선별하는 단계를 포함하는 TRPV4 음성 뉴런의 분리 방법 |
| 7 |
7 제6항에 있어서, 상기 단계 1)의 DMAPP 또는 그 염은 1 내지 100 μM의 농도로 처리하는 것을 특징으로 하는 분리 방법 |
| 8 |
8 제6항에 있어서, 상기 단계 1)의 비특이적 thermoTRP 활성제는 2-APB, 캡사이신, 신남알데히드, 프로베네시드, 캄파 및 멘톨로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 분리 방법 |
| 9 |
9 제6항에 있어서, 상기 단계 2)의 칼슘 이온 채널 활성 측정은 전세포 전압 클램프 기술 및 칼슘 이미지화에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 분리 방법 |
| 10 |
10 1) TRPV4 양성 뉴런에 DMAPP 또는 그 염, 및 TRPV4 활성 억제제 후보물질을 처리하는 단계;2) TRPV4 음성 뉴런에 상기 TRPV4 활성 억제제 후보물질 및 비특이적 thermoTRP 활성제를 처리하는 단계;3) 단계 1) 및 단계 2)에서 처리된 TRPV4 양성 뉴런 및 TRPV4 음성 뉴런의 칼슘 이온 채널 활성을 각각 측정하는 단계; 및,4) 단계 3)에서 측정된 각각의 측정치를 DMAPP 또는 그 염만 처리된 TRPV4 양성 뉴런의 활성 측정치와 비교하여 DMAPP 또는 그 염 및 TRPV4 활성 억제제 후보물질을 처리한 TRPV4 양성 뉴런의 칼슘 이온 채널 활성은 억제하되 상기 TRPV4 활성 억제제 후보물질 및 비특이적 thermoTRP 활성제를 처리한 TRPV4 음성 뉴런의 칼슘 이온 채널 활성에는 영향을 주지 않는 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 11 |
11 제10항에 있어서, 상기 TRPV4 양성 뉴런은 제3항의 방법으로 분리되는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 12 |
12 제10항에 있어서, 상기 TRPV4 음성 뉴런은 제6항의 방법으로 분리되는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 13 |
13 제10항에 있어서, 상기 단계 1)의 DMAPP 또는 그 염은 1 내지 100 μM의 농도로 처리하는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 14 |
14 제10항에 있어서, 상기 비특이적 thermoTRP 활성제는 2-APB, 캡사이신, 신남알데히드, 프로베네시드, 캄파 및 멘톨로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 15 |
15 제10항에 있어서, 상기 단계 3)의 TRPV4 칼슘 이온 채널 활성의 측정은 전세포 전압 클램프 기술 및 칼슘 이미지화에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 16 |
16 1) TRPV4를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 플라스미드가 숙주세포에 형질도입된 형질전환체를 제조하는 단계;2) 상기 형질전환체에 DMAPP 또는 그 염, 및 TRPV4 활성 억제제 후보물질을 처리하는 단계;3) TRPV4 음성 뉴런에 상기 TRPV4 활성 억제제 후보물질 및 비특이적 thermoTRP 활성제를 처리하는 단계;4) 단계 2) 및 단계 3)에서 처리된 형질전환체 및 TRPV4 음성 뉴런의 TRPV4 칼슘 이온 채널 활성을 각각 측정하는 단계; 및,5) 단계 4)의 각각의 측정치를 DMAPP 또는 그 염만 처리된 형질전환체의 TRPV4 활성 측정치와 비교하여 DMAPP 또는 그 염 및 TRPV4 활성 억제제 후보물질을 처리한 형질전환체의 칼슘 이온 채널 활성을 억제하고 상기 TRPV4 활성 억제제 후보물질 및 비특이적 thermoTRP 활성제를 처리한 TRPV4 음성 뉴런의 칼슘 이온 채널 활성에 영향을 주지 않는 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 17 |
17 제16항에 있어서, 상기 TRPV4 음성 뉴런은 제6항의 방법으로 분리되는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 18 |
18 제16항에 있어서, 상기 단계 1)의 DMAPP 또는 그 염은 1 내지 100 μM의 농도로 처리하는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 19 |
19 제16항에 있어서, 비특이적 thermoTRP 활성제는 2-APB, 캡사이신, 신남알데히드, 프로베네시드, 캄파 및 멘톨로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 20 |
20 제16항에 있어서, 상기 단계 2)의 칼슘 이온 채널 활성의 측정은 전세포 전압 클램프 기술 및 칼슘 이미지화에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 21 |
21 1) 피검체에 DMAPP 또는 그 염, 및 TRPV4 활성 억제제 후보물질을 투여하는 단계;2) 단계 1)에서 처리된 피검체의 침해성 행동 유발을 측정하는 단계; 및,3) 단계 2)의 측정치를 DMAPP 또는 그 염만 처리된 피검체의 침해성 행동 유발 측정치와 비교하여 급성 통증행동을 유발하는 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는 TRPV4 활성 조절제 스크리닝 방법 |
| 22 |
22 제21항에 있어서, 상기 단계 1)의 DMAPP 또는 그 염은 1 내지 10 mM의 농도로 투여하는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 23 |
23 제21항에 있어서, 상기 단계 2)의 침해성 행동 유발의 측정은 염증성 감작 유발에 의한 통증행동 분석에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 24 |
24 제23항에 있어서, 상기 염증성 감작은 상기 DMAPP 또는 그 염의 투여 전에 프로스타글란딘 E2, 카라기난 또는 CFA로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 물질을 투여하여 유발되는 것을 특징으로 하는 TRPV4 활성 억제제 스크리닝 방법 |
| 25 |
25 1) TRPV4 양성 세포에 DMAPP 또는 그 염 및 TRPV4 활성제 후보 피검화합물을 각각 처리하는 단계;2) 단계 1)의 처리된 TRPV4 양성 세포의 TRPV4 활성을 각각 측정하는 단계; 및,3) 단계 2)의 각각의 측정치를 비교하여 DMAPP 또는 그 염만 처리된 TRPV4 양성 세포의 TRPV4 활성 측정치 보다 활성값이 높은 피검화합물을 선별하는 단계를 포함하는 TRPV4 활성제 스크리닝 방법 |
| 26 |
26 1) TRPV4을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 플라스미드가 숙주세포에 형질도입된 형질전환체를 제조하는 단계;2) 상기 형질전환체에 DMAPP 또는 그 염 및 TRPV4 활성제 후보 피검화합물을 각각 처리하는 단계;3) 단계 2)의 처리된 형질전환체의 TRPV4 활성을 각각 측정하는 단계; 및,4) 단계 3)의 각각의 측정치를 비교하여 DMAPP 또는 그 염만 처리된 TRPV4 형질전환체의 TRPV4 활성 측정치 보다 활성값이 높은 피검화합물을 선별하는 단계를 포함하는 TRPV4 활성제 스크리닝 방법 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 한국학술진흥재단 | 고려대학교 산학협력단 | 신진교수연구지원 | 비흥분성 세포에서의 thermoTRP 역할규명 및 작용약물 적용을 통한 세포 기능 조절 |
| 2 | 한국연구재단 | 고려대학교 산학협력단 | (이공)일반연구자-기본(유형I) | Mevalonate pathway 신호경로의 TRP연관성 말초통증 조절 기전에 관한 연구 |
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-1223990-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20110103 출원 번호 : 1020110000310 공고 연월일 : 20130121 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20130110 청구범위의 항수 : 25 유별 : G01N 33/15 발명의 명칭 : ＤＭＡＰＰ 또는 그 염을 이용한, ＴＲＰＶ4의 활성제 또는 활성 억제제를 스크리닝 하기 위한 조성물, ＴＲＰＶ4 양성 또는 음성 뉴런의 분리방법, 및 ＴＲＰＶ4 활성제 또는 활성 억제제를 스크리닝 하기 위한 방법 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 고려대학교 산학협력단 서울특별시 성북구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 510,000 원 | 2013년 01월 15일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 413,000 원 | 2015년 12월 30일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 413,000 원 | 2017년 01월 16일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 413,000 원 | 2018년 01월 02일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 525,000 원 | 2019년 01월 11일 | 납입 |
| 제 8 년분 | 금 액 | 525,000 원 | 2020년 01월 13일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2011.01.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0002610-50 |
| 2 | [출원서등 보정]보정서 | 2011.01.10 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0017895-95 |
| 3 | 선행기술조사의뢰서 | 2012.04.13 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 4 | 선행기술조사보고서 | 2012.05.23 | 수리 (Accepted) | 9-1-2012-0040625-13 |
| 5 | 의견제출통지서 | 2012.07.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0435818-64 |
| 6 | [명세서등 보정]보정서 | 2012.09.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2012-0781500-86 |
| 7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2012.09.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0781499-16 |
| 8 | 등록결정서 | 2013.01.10 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0019379-10 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5018243-16 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.04.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5049934-62 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.10.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5210941-09 |
| 기술정보가 없습니다 |
|---|
| 과제고유번호 | 1345084423 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2008-331-E00457 |
| 연구과제명 | 비흥분성 세포에서의 thermoTRP 역할규명 및 작용약물 적용을 통한 세포기능 조절 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | SECRET PROJECT |
| 연구주관기관명 | SECRET PROJECT |
| 성과제출연도 | 2008 |
| 연구기간 | 200807~201106 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345145700 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2009-0076543 |
| 연구과제명 | Mevalonate pathway 신호경로의 TRP연관성 말초통증 조절 기전에 관한 연구 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 고려대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2011 |
| 연구기간 | 200905~201204 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345138909 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 331-2008-1-E00457 |
| 연구과제명 | 비흥분성 세포에서의 thermoTRP 역할규명 및 작용약물 적용을 통한 세포기능 조절 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 고려대학교 |
| 성과제출연도 | 2010 |
| 연구기간 | 200807~201106 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345145700 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2009-0076543 |
| 연구과제명 | Mevalonate pathway 신호경로의 TRP연관성 말초통증 조절 기전에 관한 연구 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 고려대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2011 |
| 연구기간 | 200905~201204 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
특허성과
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