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대장균 포스포글리세르산 인산화효소 유전자를 융합 파트너로서 포함하는 발현벡터
- 기술번호 : KST2015133062
- 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-2155-3662
| 요약 | 본 발명은 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (Escherichia coli phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자를 융합파트너(fusion partner)로서 포함하는 발현벡터 및 이를 이용한 재조합 단백질의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 융합파트너는 난발현 단백질의 활성 발현을 유도하고, 목적 단백질의 수용성도(solubility) 및 발현율을 향상시킴으로써, 향후 의료용 및 산업용 단백질 생산 및 개발에 유용하다. |
|---|---|
| Int. CL | C12N 15/54 (2006.01) C07K 19/00 (2006.01) C12N 15/62 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) |
| CPC | C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020120017666 (2012.02.21) |
| 출원인 | 고려대학교 산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-1373297-0000 (2014.03.05) |
| 공개번호/일자 | 10-2013-0096111 (2013.08.29) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20140311) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2012.02.21) |
| 심사청구항수 | 15 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 고려대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이지원 | 대한민국 | 서울특별시 광진구 |
| 2 | 송종암 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
| 3 | 박진승 | 대한민국 | 인천광역시 강화군 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이처영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 고려대학교 산학협력단 | 서울특별시 성북구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2012.02.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0141174-50 |
| 2 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2012.11.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0921969-14 |
| 3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2012.11.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2013.04.02 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0021517-24 |
| 5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.09.02 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0611690-25 |
| 6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.10.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0920488-21 |
| 7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.10.11 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0920489-77 |
| 8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5018243-16 |
| 9 | 등록결정서 Decision to grant |
2014.03.02 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0154829-77 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.04.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5049934-62 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.10.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5210941-09 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 목적 단백질 유전자를 포함하는 발현벡터에 있어서, 서열번호 39로 표시되는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 서열번호 40으로 표시되는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자를 융합파트너(fusion partner)로서 포함하는 재조합 단백질 생산용 발현벡터 |
| 2 |
2 제 1항에 있어서, 상기 목적 단백질 유전자와 상기 융합파트너로서의 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자가 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 재조합 단백질 생산용 발현벡터 |
| 3 |
3 제 2항에 있어서, 상기 목적 단백질 유전자와 상기 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자 사이에 단백질 절단 효소 인식부위를 코딩하는 폴리뉴클레오티드가 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 재조합 단백질 생산용 발현벡터 |
| 4 |
4 제 2항에 있어서, 상기 목적 단백질 유전자와 상기 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자는 분리정제용 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드와 작동 가능하도록 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 재조합 단백질 생산용 발현벡터 |
| 5 |
5 제 1항에 있어서, 상기 목적 단백질은 항원, 항체, 세포수용체, 효소, 구조 단백질, 혈청 및 세포 단백질로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 재조합 단백질 생산용 발현벡터 |
| 6 |
6 삭제 |
| 7 |
7 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 발현벡터로 형질전환된 재조합 미생물 |
| 8 |
8 제 7항의 재조합 미생물을 배양하여 재조합 단백질의 발현을 유도한 다음, 이를 회수하는 단계를 포함하는 재조합 단백질의 제조방법 |
| 9 |
9 제 8항에 있어서, 상기 재조합 단백질로부터 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자를 제거하는 단계를 추가적으로 포함하는 재조합 단백질의 제조방법 |
| 10 |
10 제 8항의 방법에 의해 제조되고, ePGK 또는 N-ePGK와 목적 단백질이 융합된 재조합 융합 단백질 |
| 11 |
11 목적 단백질을 코딩하는 유전자와 서열번호 39로 표시되는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 서열번호 40으로 표시되는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자가 연결되어 있는 유전자 구조체(gene construct) |
| 12 |
12 제 11항에 있어서, 상기 목적 단백질 유전자와 상기 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자 사이에 단백질 절단 효소 인식부위를 코딩하는 폴리뉴클레오티드가 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 유전자 구조체(gene construct) |
| 13 |
13 제 11항에 있어서, 상기 목적 단백질 유전자와 상기 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자는 분리정제용 태그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드와 작동 가능하도록 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 유전자 구조체(gene construct) |
| 14 |
14 삭제 |
| 15 |
15 제 11항의 유전자 구조체(gene construct)가 숙주세포의 염색체 내에 삽입되어 있는 재조합 미생물 |
| 16 |
16 제 15항의 재조합 미생물을 배양하여 재조합 단백질의 발현을 유도한 다음, 이를 회수하는 단계를 포함하는 재조합 단백질의 제조방법 |
| 17 |
17 제 16항에 있어서, 상기 재조합 단백질로부터 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소 (phosphoglycerate kinase, ePGK) 유전자 또는 대장균의 포스포글리세르산 인산화효소의 N-도메인 (N-ePGK) 유전자를 제거하는 단계를 추가적으로 포함하는 재조합 단백질의 제조방법 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 한국연구재단 | 고려대학교 산학협력단 | 중견연구자지원_도약연구 | 생체나노프로브를 활용한 초고감도 나노바이오센서 기술 |
| 2 | 서울특별시 | 고려대학교 산학협력단 | 특허기술상품화기술개발지원사업 | [2차년도] 구강 점막/타액 내 항체 검출 기반 고감도 AIDS 진단키트 개발 |
| 3 | 교육과학기술부 | 성균관대학교 산학협력단 | 선도연구센터육성(ERC) | 실시간 체외검지용 기능성 소재연구 |
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
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- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-1373297-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20120221 출원 번호 : 1020120017666 공고 연월일 : 20140311 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20140302 청구범위의 항수 : 15 유별 : C12N 15/63 발명의 명칭 : 대장균 포스포글리세르산 인산화효소 유전자를 융합 파트너로서 포함하는 발현벡터 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 고려대학교 산학협력단 서울특별시 성북구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 315,000 원 | 2014년 03월 06일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 259,000 원 | 2017년 01월 09일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 259,000 원 | 2018년 01월 08일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 185,000 원 | 2019년 02월 11일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 335,000 원 | 2020년 01월 28일 | 납입 |
- 본 '원본보기 서비스'는 참고용이므로, 일부 오류 및 누락이 발생할 수 있습니다.
- 정확한 서류를 확인하시려면 해당 웹사이트에서 조회하시기 바랍니다. (특허로 바로가기: http://www.patent.go.kr)
- 해당 서비스는 점검으로 인해 매주 일요일 00:00 ~ 02:00까지 이용이 중단됩니다.
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2012.02.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0141174-50 |
| 2 | [출원서등 보정]보정서 | 2012.11.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0921969-14 |
| 3 | 선행기술조사의뢰서 | 2012.11.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 4 | 선행기술조사보고서 | 2013.04.02 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0021517-24 |
| 5 | 의견제출통지서 | 2013.09.02 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0611690-25 |
| 6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.10.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0920488-21 |
| 7 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.10.11 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0920489-77 |
| 8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5018243-16 |
| 9 | 등록결정서 | 2014.03.02 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0154829-77 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.04.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5049934-62 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.10.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5210941-09 |
| 기술정보가 없습니다 |
|---|
| 과제고유번호 | 1345154314 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2007-0056873 |
| 연구과제명 | 생체나노프로브를 활용한 초고감도 나노바이오센서 기술 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 고려대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2011 |
| 연구기간 | 200707~201206 |
| 기여율 | 0.33333334 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345162433 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 11-2008-10-003-00 |
| 연구과제명 | 병원성 미생물 유전체 정보 기반 차세대 나노입자 복합백신 개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 고려대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2011 |
| 연구기간 | 200804~201203 |
| 기여율 | 0.33333334 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345167503 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2010-0029409 |
| 연구과제명 | 실시간 체외검지용 기능성소재 연구 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 서울대학교 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 201009~201708 |
| 기여율 | 0.33333334 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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