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부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법

  • 기술번호 : KST2015134228
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 표적 DNA를 비오틴-스트랩아비딘 결합에 의해 연결된 포획 DNA-자성입자 복합체와 혼성화시킴으로써 포획하는 단계; 혼성화된 표적 DNA-포획 DNA-자성입자 복합체를 분리한 다음, 상기 표적 DNA와 혼성화될 수 있고 금 나노입자로 표지된 나노프로브를 첨가하는 단계; 외부 자기력을 가하여 표적 DNA-포획 DNA-자성입자-나노프로브 복합체를 분리하는 단계; 및 상기 표적 DNA와 혼성화되지 못한 비혼성화 나노프로브를 수득한 다음, 분광학적 측정을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, BRCA-1과 같은 질병관련 유전자의 부정합 DNA 가닥들이, 온도에 대한 엄격한 조절 없이도, 완벽하게 상보적인 표적들로부터 직접적으로 구별될 수 있으며, 따라서, 질병 관련 유전자의 부정합 DNA 가닥들을 식별해냄으로써, 유방암과 같은 질병의 위험성을 조기에 예측하는 용도로, 간단하고, 선택도가 높으며, 상업적인 방법으로서 응용될 수 있다.
Int. CL G01N 33/553 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) B82Y 15/00 (2011.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01)
출원번호/일자 1020110131894 (2011.12.09)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2013-0065159 (2013.06.19) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
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법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.12.09)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 심상준 대한민국 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2011.12.09 수리 (Accepted) 1-1-2011-0980238-40
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2011.12.28 수리 (Accepted) 1-1-2011-1043835-44
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2012.06.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2012.07.20 수리 (Accepted) 9-1-2012-0058533-76
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.07.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0503961-48
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2013.10.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0737158-78
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.11 수리 (Accepted) 4-1-2014-5018243-16
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.04.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5049934-62
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
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번호 청구항
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표적 DNA를 비오틴-스트랩아비딘 결합에 의해 연결된 포획 DNA-자성입자 복합체와 혼성화시킴으로써 포획하는 단계;혼성화된 표적 DNA-포획 DNA-자성입자 복합체를 분리한 다음, 상기 표적 DNA와 혼성화될 수 있고 금 나노입자로 표지된 나노프로브를 첨가하는 단계;외부 자기력을 가하여 표적 DNA-포획 DNA-자성입자-나노프로브 복합체를 분리하는 단계; 및상기 표적 DNA와 혼성화되지 못한 비혼성화 나노프로브를 수득한 다음, 분광학적 측정을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법
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제1항에 있어서, 상기 금 나노입자는 HAuCl4를 소듐 시트레이트로 환원시킴으로써 제조되는 것을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법
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제1항에 있어서, 상기 금 나노입자로 표지된 나노프로브는 금 나노입자 표면 상에 올리고(에틸렌 글리콜) 말단을 갖는 자기조립 단분자막이 형성된 것임을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법
4 4
제3항에 있어서, 상기 금 나노입자로 표지된 나노프로브는,금 나노입자 용액에 HS(CH2)11(OCH2CH2)6OCH2COOH 및 HS(CH2)11(OCH2CH2)3OH의 혼합물을 가하고 반응시킨 후, 생성되는 펠렛을 수득하는 단계;상기 펠렛을 에탄올에 현탁시키고, N-히드록시숙신이미드 및 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드의 혼합 용액을 첨가한 후 배양하는 단계; 및상기 배양액에 아민기로 관능화된 DNA 검출 프로브를 첨가하고, 배양한 후, 펠렛을 수득하는 단계에 의해서 제조되는 것을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법
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제1항에 있어서, 상기 포획 DNA-자성입자 복합체는, 파라-스트랩아비딘으로 표면이 변형된 자성 마이크로 입자의 표면에 비오틴이 결합된 포획 DNA를 결합시킴으로써 제조되는 것을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법
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제1항에 있어서, 상기 표적 DNA와 상기 포획 DNA-자성입자 복합체와의 혼성화 과정 및 상기 표적 DNA와 상기 금 나노입자로 표지된 나노프로브와의 혼성화 과정은 혼성화 완충용액 중에 수행되는 것을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법
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제6항에 있어서, 상기 혼성화 완충용액 중의 Na+ 이온 농도는 0
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제6항에 있어서, 상기 표적 DNA의 상기 혼성화 완충용액 중 농도는 100 aM 내지 100 pM인 것을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법
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제1항에 있어서, 상기 표적 DNA는 유방암 타입 1 유전자 (BRCA-1)인 것을 특징으로 하는 부정합을 갖는 DNA 서열의 검출방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 한국연구재단 고려대학교 산학협력단 중견연구자지원_도약연구 단일 나노입자의 결정성장과 광산란분석을 통한 생체분자 신호의 고성능 다중 검출 시스템 개발
2 한국연구재단 고려대학교 산학협력단 이산화탄소저감및처리기술개발사업 이산화탄소 저감을 위한 고효율 미세조류 배양공정 개발
3 한국연구재단 성균관대학교 산학협력단 기초연구사업 - 선도연구센터육성사업(이공학분야) 진단/치료용 고분자 소재 연구센터