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피라졸 유도체 및 그의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015140080
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 피라졸 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라, 하기 화학식 1의 화합물을 알칼리 염기 존재 하에서 여러가지 친핵체와 친핵 치환 반응시켜 하기 화학식 2의 다양한 피라졸 유도체를 온화한 조건하에서 제조할 수 있으며, 본 발명에 따라 제조된 신규한 피라졸 유도체들은 신약개발을 위한 신규물질이나, COX-2 억제제, 항생제, 살충제 등 여러 가지 생물학적 효능을 지닌 화합물 합성의 중간체로서 유용하게 사용될 수 있다. 상기 식에서, R1은 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 아릴, 아미노, 알킬아미노, 하이드록시 또는 할로겐이고, R2는 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 아릴, 피리딘, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이고, X는 할로겐이며, Nu는 수소; 피롤, 피라졸, 이미다졸, 피페라진, 모폴린, 피롤리딘과 같은 복소환; 아릴; 하이드록시; 아미노; 알킬아미노 또는 할로겐이다.
Int. CL C07D 403/04 (2006.01)
CPC C07D 403/04(2013.01)C07D 403/04(2013.01)C07D 403/04(2013.01)
출원번호/일자 1020030027709 (2003.04.30)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0726672-0000 (2007.06.04)
공개번호/일자 10-2004-0093857 (2004.11.09) 문서열기
공고번호/일자 (20070611) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.02.16)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이기인 대한민국 대전광역시유성구
2 박민섭 대한민국 충청북도청주시상당구
3 박현자 대한민국 전라북도완주군
4 심영기 대한민국 대전광역시유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위정호 대한민국 경기도 성남시 중원구 양현로 ***, ***호 (여수동, 시티오피스타워)(J특허법률사무소)
2 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2003.04.30 수리 (Accepted) 1-1-2003-0157016-63
2 출원심사청구서
Request for Examination
2006.02.16 수리 (Accepted) 1-1-2006-0113596-16
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2007.02.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0064914-85
4 의견서
Written Opinion
2007.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2007-0235422-43
5 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2007.03.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0235457-30
6 등록결정서
Decision to grant
2007.04.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0184135-16
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 2의 피라졸 유도체:화학식 2 상기 식에서,R1은 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 페닐, 아미노, 알킬아미노, 하이드록시 또는 할로겐 원자이고,R2는 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 페닐, 피리디닐, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐 원자이고,Nu는 수소, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 피페라진, 모폴린, 피롤리딘, 티오페닐, 페닐, 하이드록시, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐 원자이다
2 2
유기용매 중에서 알칼리 염기 존재 하에 하기 화학식 1의 화합물을 하기 화학식 3의 친핵치환체로 친핵치환 반응시키는 것을 포함하는, 하기 화학식 2의 피라졸 유도체의 제조방법:화학식 1화학식 2 NuY상기 식에서,R1은 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 페닐, 아미노, 알킬아미노, 하이드록시 또는 할로겐이고,R2는 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 페닐, 피리딘, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이고,X는 할로겐이며,Nu는 수소, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 피페라진, 모폴린, 피롤리딘, 티오페닐, 페닐, 하이드록시, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이고,Y는 수소; 또는 나트륨 또는 칼륨이다
3 3
제 2 항에 있어서, 알칼리 염기를 화학식 1의 화합물에 대하여 1
4 4
제 2 항에 있어서, 화학식 3의 친핵체를 화학식 1의 화합물에 대하여 1
5 5
제 2 항에 있어서, 유기용매가 N,N-디메틸포름아미드(DMF) 또는 디메틸설폭사이드(DMSO)인 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 2 항에 있어서, 친핵치환 반응을 100 내지 150 ℃ 범위에서 2 내지 25시간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.