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하기 화학식 2의 피라졸 유도체:화학식 2 상기 식에서,R1은 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 페닐, 아미노, 알킬아미노, 하이드록시 또는 할로겐 원자이고,R2는 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 페닐, 피리디닐, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐 원자이고,Nu는 수소, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 피페라진, 모폴린, 피롤리딘, 티오페닐, 페닐, 하이드록시, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐 원자이다
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유기용매 중에서 알칼리 염기 존재 하에 하기 화학식 1의 화합물을 하기 화학식 3의 친핵치환체로 친핵치환 반응시키는 것을 포함하는, 하기 화학식 2의 피라졸 유도체의 제조방법:화학식 1화학식 2 NuY상기 식에서,R1은 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 페닐, 아미노, 알킬아미노, 하이드록시 또는 할로겐이고,R2는 수소, C1-C5 저급 알킬, C1-C5 저급 할로알킬, 페닐, 피리딘, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이고,X는 할로겐이며,Nu는 수소, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 피페라진, 모폴린, 피롤리딘, 티오페닐, 페닐, 하이드록시, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이고,Y는 수소; 또는 나트륨 또는 칼륨이다
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제 2 항에 있어서, 알칼리 염기를 화학식 1의 화합물에 대하여 1
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제 2 항에 있어서, 화학식 3의 친핵체를 화학식 1의 화합물에 대하여 1
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제 2 항에 있어서, 유기용매가 N,N-디메틸포름아미드(DMF) 또는 디메틸설폭사이드(DMSO)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 2 항에 있어서, 친핵치환 반응을 100 내지 150 ℃ 범위에서 2 내지 25시간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
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