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단백질 정량 방법

  • 기술번호 : KST2015143481
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 단백질 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 정량 방법은 (S1) 금 나노입자에 단클론 PSA 항체를 고정화하여 금 나노프루브를 만들고, 자기성 마이크로비드에 다클론 PSA 항체를 고정화한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 PSA-ACT 항원과 용액상에서 반응시키는 단계; (S2) 상기 용액에서 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 분리한 후, 상기 금 나노루브와 자기성 마이크로비드를 용리시키는 단계; (S3) 상기 용액에서 상기 자기성 마이크로비드를 분리하고, 분리된 상기 금 나노프루브에 AA 및 CTAB를 첨가하여 상기 금 나노프루브를 성장시키는 단계; 및 (S4) 상기 (S3) 단계에서 성장된 금 나노프루브의 양을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 단백질 정량 방법은 금나노입자와 자기성 마이크로 비드를 결합한 샌드위치 기법을 사용함으로써 저렴한 비용으로 간편하게 표적단백질을 분석할 수 있어, 극미량의 단백질을 분석해야 하는 질병진단센서, 프로테오믹스 연구 등에 다양하게 적용될 수 있다. 단백질, 정량 방법, 금 나노프루브, 마이크로 비드, PSA-ACT
Int. CL G01N 33/68 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) G01N 33/48 (2006.01)
CPC G01N 33/577(2013.01) G01N 33/577(2013.01) G01N 33/577(2013.01) G01N 33/577(2013.01) G01N 33/577(2013.01) G01N 33/577(2013.01)
출원번호/일자 1020080035792 (2008.04.17)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1062183-0000 (2011.08.30)
공개번호/일자 10-2009-0110159 (2009.10.21) 문서열기
공고번호/일자 (20110905) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.04.17)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 심상준 대한민국 서울 강남구
2 김준표 대한민국 경기 수원시 장안구
3 카오 쿠옹 대한민국 경기 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다울 대한민국 서울 강남구 봉은사로 ***, ***호(역삼동, 혜전빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.04.17 수리 (Accepted) 1-1-2008-0275064-62
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2009.02.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2009.03.13 수리 (Accepted) 9-1-2009-0014195-23
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.06.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0245458-05
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2010.08.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0511470-14
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2010.08.09 수리 (Accepted) 1-1-2010-0511455-39
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.12.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0571130-48
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.02.10 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0096854-19
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.02.10 수리 (Accepted) 1-1-2011-0096853-63
10 등록결정서
Decision to grant		 2011.08.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0477260-26
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.04.26 수리 (Accepted) 4-1-2012-5090770-53
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.06.20 수리 (Accepted) 4-1-2012-5131828-19
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2012-5137236-29
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(S1) 금 나노입자에 단클론 PSA(Prostate specific antigen) 항체를 고정화하여 금 나노프루브를 만들고, 자기성 마이크로비드에 다클론 PSA(Prostate specific antigen) 항체를 고정화한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 표적 단백질인 PSA-ACT(Prostate specific antigen-α1-antichymotrypsin) 항원과 용액상에서 반응시키는 단계; (S2) 상기 용액에서 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 분리한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 용리시키는 단계; (S3) 상기 용액에서 상기 자기성 마이크로비드를 분리하고, 분리된 상기 금 나노프루브에 AA(ascorbic acid) 및 CTAB(Cetyltrimethylammonium bromide)를 첨가하여 상기 금 나노프루브를 성장시키는 단계; 및 (S4) 상기 (S3) 단계에서 스펙트로포토미터를 이용하여 성장된 금 나노프루브의 양을 측정하고 상기 측정된 금 나노프루브의 양을 통해 상기 표적 단백질을 정량하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질 정량 방법
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 금 나노프루브에 단클론 PSA 항체를 고정화하는 방법은 물리적 흡착인 것을 특징으로 하는 단백질 정량 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 (S3) 단계에서 상기 금 나노프루브에 AA 및 CTAB를 첨가하여 상기 금 나노프루브를 성장시키는 반응은 5 내지 60 분 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 단백질 정량 방법
5 5
제1항에 있어서, 검출되는 상기 PSA-ACT의 농도는 1 pg/ml~100ng/ml인 것을 특징으로 하는 단백질 정량 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 금 나노입자는 NaBH4와 HAuCl4의 환원에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 단백질 정량 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 자기성 마이크로비드는 에폭시 기가 덮여 있는 것을 특징으로 하는 단백질 정량 방법
8 8
삭제
9 9
삭제
10 10
삭제
11 11
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.