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인덴계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  • 기술번호 : KST2015144002
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 인덴계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.
Int. CL C07D 333/78 (2006.01.01) C09K 11/06 (2006.01.01) H01L 51/50 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020140017521 (2014.02.14)
출원인 삼성디스플레이 주식회사, 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2015-0096594 (2015.08.25) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.01.21)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 삼성디스플레이 주식회사 대한민국 경기 용인시 기흥구
2 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 황진수 대한민국 경기도 용인시 기흥구
2 김명숙 대한민국 경기도 용인시 기흥구
3 김성욱 대한민국 경기도 용인시 기흥구
4 김재홍 대한민국 경기도 용인시 기흥구
5 윤승수 대한민국 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2014.02.14 수리 (Accepted) 1-1-2014-0148258-74
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.08.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-5104722-59
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
4 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2019.01.21 수리 (Accepted) 1-1-2019-0073585-35
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.01.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5016605-77
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2020.06.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0373502-86
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2020.07.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0755427-62
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
 2020.07.20 수리 (Accepted) 1-1-2020-0755426-16
9 등록결정서
Decision to grant		 2020.10.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0718611-02
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 인덴계 화합물: 003c#화학식 1003e#상기 화학식 1 중, X는 산소 원자, 황 원자, N(Q1) 또는 C(Q2)(Q3)이고;L1은 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C10헤테로시클로알케닐렌기, 및 치환 또는 비치환된 C2-C60헤테로아릴렌기; 중에서 선택되고;n1은 0 내지 6의 정수이되, n1이 2 이상의 정수이면 n1개의 L1은 서로 동일하거나 상이하고, n1개의 L1은 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 C6-C20포화 고리 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20불포화 고리를 선택적으로 형성할 수 있고;Z1, Z2, R1 및 R2는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 카르복실기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C30시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C30시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C30아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C30아릴티오기 및 치환 또는 비치환된 C2-C30헤테로아릴기 중 선택되거나; R1 및 R2는 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 C6-C20포화 고리 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20불포화 고리를 선택적으로 형성할 수 있고; Z1 및 Z2는 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 C6-C20포화 고리 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20불포화 고리를 선택적으로 형성할 수 있고;R3, R4, Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 카르복실기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C30알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C30시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C30시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C30아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C30아릴티오기 및 치환 또는 비치환된 C2-C30헤테로아릴기 중 선택되고;a1 및 a2는 서로 독립적으로, 0 내지 3의 정수이다
2 2
제1항에 있어서, L1은 i) 페닐렌기, 안트라세닐기, 플루오레닐렌기, 크라이세닐렌기 및 파이레닐렌기; 및ii) 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기 및 tert-부틸기; 페닐기, 나프틸기, 피리딜기 및 트리아지닐기; 및 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기 및 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기 및 tert-부틸기; 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 피리딜기 및 트리아지닐기; 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 안트라세닐기, 플루오레닐렌기, 크라이세닐렌기 및 파이레닐렌기; 중에서 선택된, 인덴계 화합물
3 3
제1항에 있어서,L1은 페닐렌기, 안트라세닐기, 크라이세닐렌기 및 파이레닐렌기; 중에서 선택된 인덴계 화합물
4 4
제1항에 있어서,Z1 및 Z2는 서로 독립적으로,i) 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기 및 tert-부틸기;ii) 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기 및 니트로기 중 적어도 하나로 치환된, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기 및 tert-부틸기;iii) 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 피리딜기, 피리미딜기 및 트리아지닐기;iii) 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기 및 tert-부틸기 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 피리딜기, 피리미딜기 및 트리아지닐기; 중에서 선택되거나;Z1 및 Z2는 서로 연결되어 수소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기 및 tert-부틸기 중 적어도 하나로 치환된, 벤젠 고리, 나프탈렌 고리 또는 안트라센 고리를 형성하는, 인덴계 화합물
5 5
제1항에 있어서,Z1 및 Z2는 서로 독립적으로, i) 수소, 시아노기 및 메틸기;ii) 페닐기 및 피리딜기;iii) 수소, 중수소, 시아노기 및 메틸기 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기 및 피리딜기; 중에서 선택되거나;Z1 및 Z2는 서로 연결되어 수소, 중수소, 시아노기 및 메틸기 중 적어도 하나로 치환된, 벤젠 고리를 형성하는, 인덴계 화합물
6 6
제1항에 있어서,R1 및 R2는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기 및 치환 또는 비치환된 C6-C16아릴기 중에서 선택되거나; R1 및 R2는 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 C6-C20포화 고리 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20불포화 고리를 선택적으로 형성하는, 인덴계 화합물
7 7
제1항에 있어서,R1 및 R2는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기 및 나프틸기 중에서 선택되거나; R1 및 R2는 서로 연결되어 비치환된 C6-C20포화 고리 또는 비치환된 C6-C20불포화 고리를 선택적으로 형성하는, 인덴계 화합물
8 8
제1항에 있어서,R1 및 R2는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 메틸기, 페닐기 및 하기 화학식 5; 중에서 선택된, 인덴계 화합물:003c#화학식 5003e#상기 화학식 5 중,*는 각각 인덴계 코어와의 결합 사이트이다
9 9
제1항에 있어서,R3는 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기 및 tert-부틸기; 페닐기, 나프틸기, 피리딜기 및 트리아지닐기; 및 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기 및 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기 및 tert-부틸기; 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 피리딜기 및 트리아지닐기; 중에서 선택된, 인덴계 화합물
10 10
제1항에 있어서,R4는 페닐기(phenyl), 펜타레닐기(pentalenyl), 인데닐기(indenyl), 나프틸기(naphtyl), 아줄레닐기(azulenyl), 헵타레닐기(heptalenyl), 인다세닐기(indacenyl), 아세나프틸기(acenaphtyl), 플루오레닐기(fluorenyl), 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기(phenalenyl), 페난트레닐기(phenanthrenyl), 안트릴기(anthryl), 플루오란테닐기(fluoranthenyl), 트리페닐레닐기(triphenylenyl), 파이레닐기(pyrenyl), 크라이세닐기(chrysenyl), 나프타세닐기(naphthacenyl), 피세닐기(picenyl), 페릴레닐기(perylenyl), 펜타페닐기(pentaphenyl), 헥사세닐기(hexacenyl), 피롤일기(pyrrolyl), 이미다졸일기(imidazolyl), 피라졸일기(pyrazolyl), 피리딜기(pyridinyl), 피라지닐기(pyrazinyl), 피리미딜기(pyrimidinyl), 피리다지닐기(pyridazinyl), 이소인돌일기(isoindolyl), 인돌일기(indolyl), 인다졸일기(indazolyl), 푸리닐기(purinyl), 퀴놀리닐기(quinolinyl), 이소퀴놀리닐기(isoquinolinyl), 벤조퀴놀리닐기(benzoquinolinyl), 프탈라지닐기(phthalazinyl), 나프티리디닐기(naphthyridinyl), 퀴녹살리닐기(quinoxalinyl), 퀴나졸리닐기(quinazolinyl), 시놀리닐기(cinnolinyl), 카바졸일기(carbazolyl), 페난트리디닐기(phenanthridinyl), 아크리디닐기(acridinyl), 페난트롤리닐기(phenanthrolinyl), 페나지닐기(phenazinyl), 벤즈이미다졸일기(benzimidazolyl), 퓨라닐기(furanyl), 벤조퓨라닐기(benzofuranyl), 티오페닐기(thiophenyl), 벤조티오페닐기(benzothiophenyl), 티아졸일기(thiazolyl), 이소티아졸일기(isothiazolyl), 벤조티아졸일기(benzothiazolyl), 이소옥사졸일기(isoxazolyl), 옥사졸일기(oxazolyl), 트리아졸일기(triazolyl), 테트라졸일기(tetrazolyl), 옥사디아졸일기(oxadiazolyl), 트리아지닐기(triazinyl), 벤조옥사졸일기(benzooxazolyl), 디벤조퓨라닐기(dibenzopuranyl), 디벤조티오페닐기(dibenzothiophenyl) 및 벤조카바졸일기(benzocarbazolyl); 및ii) 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴싸이오기, 및 치환 또는 비치환된 C2-C60헤테로아릴기 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 펜타레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵타레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 피리딜기, 피라지닐기, 피리미딜기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 카바졸일기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 퓨라닐기, 벤조퓨라닐기, 티오페닐기, 벤조티오페닐기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 벤조티아졸일기, 이소옥사졸일기, 옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 벤조옥사졸일기, 디벤조푸라닐기, 디벤조티오페닐기 및 벤조카바졸일기; 중에서 선택된, 인덴계 화합물
11 11
제1항에 있어서,R4는 i) 페닐기, 나프틸기 및 안트릴기; 및ii) 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기, 나프틸기 및 안트릴기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기 및 안트릴기; 중에서 선택된, 인덴계 화합물
12 12
제1항에 있어서,R4는 하기 화학식 4-1 내지 4-9 중 선택된 어느 하나의 그룹인, 인덴계 화합물:
13 13
제1항에 있어서,Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 카르복실기, 메틸기, 에틸기 및 페닐기 중 선택된, 인덴계 화합물
14 14
제1항에 있어서,하기 화학식 1a 또는 1b로 표시되는, 인덴계 화합물:003c#화학식 1a003e#003c#화학식 1b003e#상기 화학식 1a 및 1b 중,X는 산소 원자, 황 원자, N(Q1) 또는 C(Q2)(Q3)이고;Z1 및 Z2는 서로 독립적으로, i) 수소, 시아노기 및 메틸기;ii) 페닐기 및 피리딜기;iii) 수소, 중수소, 시아노기 및 메틸기 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기 및 피리딜기; 중에서 선택되고; (L1)n1으로 표시되는 모이어티는 하기 화학식 3-1 내지 3-4; 중에서 선택된 어느 하나이고;상기 화학식 3-1 내지 3-4 중, *는 R4와의 결합 사이트이고, **는 인덴계 코어와의 결합 사이트이고;R1 및 R2는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 메틸기, 페닐기 및 하기 화학식 5; 중에서 선택되고;003c#화학식 5003e#상기 화학식 5 중, *는 각각 인덴계 코어와의 결합 사이트이고;R4는 하기 화학식 4-1 내지 4-9 중 선택된 어느 하나의 그룹이고;R5는 수소, 중수소, 시아노기 및 메틸기 중에서 선택되고;a3는 0 내지 2의 정수이고;Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 카르복실기, 메틸기, 에틸기 및 페닐기 중 선택된다
15 15
제1항에 있어서,하기 화합물 1 내지 75 중에서 선택된 어느 하나인, 인덴계 화합물:　
16 16
제1전극; 상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되고 발광층을 포함한 유기층을 포함하고, 상기 유기층이 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 인덴계 화합물 중 1종 이상을 포함하는 유기 발광 소자
17 17
제16항에 있어서,상기 유기층이, 상기 제1전극과 상기 발광층 사이에 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 버퍼층 및 전자 저지층; 중에서 선택된 적어도 하나를 더 포함한 정공 수송 영역을 포함하고, 상기 발광층과 상기 제2전극 사이에 정공 저지층, 전자 수송층 및 전자 주입층; 중에서 선택된 적어도 하나를 더 포함한 전자 수송 영역을 포함한, 유기 발광 소자
18 18
제16항에 있어서, 상기 인덴계 화합물이 상기 발광층에 존재하는, 유기 발광 소자
19 19
제18항에 있어서, 상기 발광층에 도펀트가 더 포함되어 있고, 상기 인덴계 화합물은 호스트인, 유기 발광 소자
20 20
제18항에 있어서, 상기 인덴계 화합물은 청색 호스트인, 유기 발광 소자
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US20150236265 US 미국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2015236265 US 미국 DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.