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하기 단계를 포함하는 핵산 전달용 복합체의 제조방법:(a) 양이온성 고분자에 생분해성 결합을 연결시켜 생분해성 결합이 연결된 고분자를 얻는 단계;(b) 상기 생분해성 결합이 연결된 고분자에 표적용 펩타이드를 결합시켜 생체고분자(biopolymer)를 얻는 단계; 및(c) 상기 생체고분자에 중합된 핵산(poly nucleic acid)을 결합시켜 핵산 전달용 복합체를 제조하는 단계
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제 1 항에 있어서,상기 양이온성 고분자는 폴리에틸렌이민(polyethylenimine, PEI), 가지친 폴리에틸렌이민(branched polyethylenimine, BPEI), 폴리아미도아민 (polyamidoamine, PAA), 및 키토산(chitosan)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 생분해성 결합은 에스테르 결합, 아마이드 결합, 이황화 결합, 인산염 결합, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 표적용 펩타이드는 폴리에틸렌글리콜(polyethylenglycol, PEG)에 연결되는 것을 특징으로 하는, 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 중합된 핵산은 pDNA(plasmid DNA) 또는 siRNA(Small interfering RNA)가 중합된 것임을 특징으로 하는, 제조방법
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생분해성 결합을 포함하는 양이온성 고분자에 표적용 펩타이드를 결합시킨 생체고분자(biopolymer), 및 중합된 핵산(poly nucleic acid)을 포함하는 핵산 전달용 조성물
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제 6 항에 있어서,상기 양이온성 고분자는 폴리에틸렌이민(polyethylenimine, PEI), 가지친 폴리에틸렌이민(branched polyethylenimine, BPEI), 폴리아미도아민 (polyamidoamine, PAA), 및 키토산(chitosan) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 6 항에 있어서,상기 생분해성 결합은 에스테르 결합, 아마이드 결합, 이황화 결합, 인산염 결합, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 6 항에 있어서,상기 표적용 펩타이드는 혈관신생을 표적으로 하는 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 6 항에 있어서,상기 표적용 펩타이드는 폴리에틸렌글리콜(polyethylenglycol, PEG)에 연결되는 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 6 항에 있어서,상기 중합된 핵산은 pDNA(plasmid DNA) 또는 siRNA(Small interfering RNA)가 중합된 것임을 특징으로 하는, 조성물
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제 6 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 혈관신생 억제용 약학적 조성물
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제 12 항에 있어서,상기 약학적 조성물은 암, 당뇨병성 망막증, 미숙아 망막증, 각막 이식 거부, 신생혈관 녹내장, 증식성 망막증, 건선, 혈우병성 관절, 켈로이드, 상처 과립화, 혈관 접착, 류마티스 관절염, 골관절염, 자가면역 질환, 크론씨병, 재발협착증, 아테롬성 동맥경화, 장관 접착, 궤양, 간경병증, 사구체신염, 당뇨병성 신장병증, 악성 신경화증, 기관 이식 거부, 신사구체병증, 당뇨병, 염증, 및 신경퇴행성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 혈관신생 관련 질환의 예방 또는 치료에 이용되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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