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(a) 부작용 여부를 파악하고자 하는 시술 및 부작용 여부를 파악하는 검사를 결정하는 단계; (b) EMR(전자 의무 기록; electronic medical record) 데이터베이스로부터 상기 시술이 실시된 환자를 선택하는 단계; (c) 상기 선택된 환자에게 상기 시술이 최초로 실시된 최초 시술 시점(ti)을 확인하는 단계; (d) 상기 선택된 환자로부터, 상기 최초 시술 시점(ti)의 전과 후에 상기 검사를 수행한 환자를 추출하는 단계; (e) 상기 최초 시술 시점(ti)을 기준으로, 상기 추출된 환자의 검사 결과 중 시술전 대표값(PreLab) 및 시술후 대표값(PostLab)을 결정하는 단계; 및(f) 상기 시술전 대표값(PreLab) 및 상기 시술후 대표값(PostLab)의 통계 검증을 통해 상기 시술의 부작용 여부를 결정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 (e) 단계는, 상기 검사는 검사 결과가 소정의 기준 수치보다 낮으면 부작용인 검사인 경우, 상기 최초 시술 시점을 기준으로, 상기 추출된 환자의 시술전 검사 결과 중 최소값을 시술전 대표값(PreLab)으로 결정하고, 상기 추출된 환자의 시술후 검사 결과 중 최소값을 시술후 대표값(PostLab)으로 결정하는 단계인 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 (e) 단계는, 상기 검사는 검사 결과가 소정의 기준 수치보다 높으면 부작용인 검사인 경우, 상기 최초 시술 시점을 기준으로, 상기 추출된 환자의 시술전 검사 결과 중 최대값을 시술전 대표값(PreLab)으로 결정하고, 상기 추출된 환자의 시술후 검사 결과 중 최대값을 시술후 대표값(PostLab)으로 결정하는 단계인 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 (e) 단계는, (e1) 상기 검사의 결과를 수치화하는 단계; 및 (e2) 상기 수치화된 검사의 결과 중에서, 상기 최초 시술 시점(ti)을 기준으로, 상기 추출된 환자의 검사 결과 중 시술전 대표값(PreLab) 및 시술후 대표값(PostLab)을 결정하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (f) 단계에서, 상기 통계 검증은 페어드 티-테스트 및 맥네마 테스트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (f) 단계는, (f1) 각각의 환자의 상기 시술전 대표값(PreLab) 및 상기 시술후 대표값(PostLab)을 통해 각각의 환자의 부작용 여부를 결정하는 단계; (f2) 상기 결정된 부작용 여부에 따라, 정상과 부작용에 상이한 수치를 코딩하는 단계; 및 (f3) 상기 코딩된 부작용 여부의 빈도 비교를 통해 상기 시술의 부작용 여부를 결정하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (a) 단계는, 부작용 여부의 대상이 되는 환자 그룹을 선택하는 단계를 더 포함하며, 그리고상기 (b) 단계는, EMR 데이터베이스로의 상기 선택된 환자 그룹으로부터 상기 시술이 실시된 환자를 선택하는 단계인 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 시술 부작용 감지 방법
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (b) 단계는, EMR 데이터베이스로부터 소정의 데이터를 데이터 웨어하우스로 복제하는 단계; 및 상기 데이터 웨어하우스에 복제된 상기 데이터로부터 상기 시술이 실시된 환자를 선택하는 단계; 인 것을 특징으로 하는, 전자 의무 기록을 이용한 시술 부작용 감지 방법
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