요약 | 본 발명은 퍼록시레독신 II(Prx II) 억제제를 포함하는 혈관신생 억제용 조성물 및 Prx II를 이용한 혈관신생 억제제의 스크리닝 방법 및 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, Prx II 유전자의 발현 억제 또는 Prx II 단백질의 활성 억제는 VEGF 수용체 타이로신 키나제(receptor tyrosine kinase, RTK)의 산화적 불활성화를 증가시켜 VEGF 신호전달을 감소시키며 이를 이용하여 신규한 혈관신생 억제물질을 스크리닝할 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물 및 방법은 혈관신생과 관련된 다양한 질환, 질병 또는 상태를 예방 또는 치료하는 데 이용될 수 있다. |
---|---|
Int. CL | A61P 35/00 (2006.01) A61K 38/16 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020100138354 (2010.12.29) |
출원인 | 이화여자대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1323415-0000 (2013.10.23) |
공개번호/일자 | 10-2011-0076845 (2011.07.06) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20131029) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020090132296 | 2009.12.29
|
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | 1020130111420; |
심사청구여부/일자 | Y (2010.12.29) |
심사청구항수 | 22 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이화여자대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 강상원 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
2 | 강동훈 | 대한민국 | 경기도 파주시 미래로 ***, |
3 | 이두재 | 대한민국 | 서울시 서초구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 손민 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이화여자대학교 산학협력단 | 서울특별시 서대문구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2010.12.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0874057-39 |
2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2011.07.26 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2011.08.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-2011-0067312-69 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.01.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0031415-48 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.03.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0233718-13 |
6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.03.18 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0233721-40 |
7 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.07.15 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0486051-71 |
8 | [분할출원]특허출원서 [Divisional Application] Patent Application |
2013.09.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0848422-51 |
9 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.09.16 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0848401-03 |
10 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.09.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0848400-57 |
11 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.10.17 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0713495-98 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 Prx II(peroxiredoxin II)에 특이적인 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA, 앱타머, 항체 및 단일사슬 가변영역 단편으로 구성된 군으로부터 선택된 Prx II 유전자의 발현 억제제 또는 Prx II 단백질의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 약제학적 조성물 |
2 |
2 제1항에 있어서, 상기 siRNA 는 서열번호 1 내지 4 로 구성된 군으로부터 선택된 것인 조성물 |
3 |
3 제1항에 있어서, 상기 Prx II 유전자의 발현 억제 또는 Prx II 단백질의 활성 억제는 VEGF(vascular endothelial growth factor) 신호전달을 감소시키는 것을 특징으로 하는 조성물 |
4 |
4 제3항에 있어서, 상기 VEGF는 VEGF-A, VEGF-C 또는 VEGF-E인 것을 특징으로 하는 조성물 |
5 |
5 제3항에 있어서, 상기 VEGF 신호전달의 감소는 내피세포 산화질소 합성효소(endothelial nitric oxide synthase, eNOS) 또는 ERK(extracellular signal-regulated kinase, MAPK)의 활성화를 억제하거나, 또는 VEGF-유도된 cGMP(cyclic guanosine monophosphate)의 생성을 감소시키는 것을 특징으로 하는 조성물 |
6 |
6 제1항에 있어서, 상기 Prx II 유전자의 발현 억제 또는 Prx II 단백질의 활성 억제는 VEGF-유도된 수용체 타이로신 키나제(receptor tyrosine kinase, RTK)의 산화적 불활성화를 증가시키는 것을 특징으로 하는 조성물 |
7 |
7 제6항에 있어서, 상기 RTK는 VEGFR-2의 RTK인 것을 특징으로 하는 조성물 |
8 |
8 제6항에 있어서, 상기 산화적 불활성화는 세포막 내 지질 뗏목/포낭 미소도메인 내 H2O2에 의하여 발생하는 것을 특징으로 하는 조성물 |
9 |
9 제1항에 있어서, 상기 Prx II 유전자의 발현 억제 또는 Prx II 단백질의 활성 억제는 VEGF 자극과 상관없이 세포 내 기저 활성산소종 수준을 증가시키는 것을 특징으로 하는 조성물 |
10 |
10 제1항에 있어서, 상기 조성물은 당뇨병성 망막증, 미숙아 망막증, 신생혈관 녹내장 또는 증식성 망막증의 치료 또는 예방을 위한 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물 |
11 |
11 Prx II(peroxiredoxin II)에 특이적인 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA, 앱타머, 항체 및 단일사슬 가변영역 단편으로 구성된 군으로부터 선택된 Prx II 유전자의 발현 억제제 또는 Prx II 단백질의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는, 폐암 또는 흑색종의 치료 또는 예방을 위한 약제학적 조성물 |
12 |
12 (a) 분리된 생물학적 시료에 시험물질을 처리한 후 Prx II 단백질의 활성 또는 Prx II의 발현을 분석하는 단계; 및 (b) 시험물질을 처리한 후 상기 시료의 Prx II 단백질의 활성 또는 Prx II의 발현이 시험물질을 처리하지 않은 분리된 생물학적 시료의 Prx II 단백질의 활성 또는 Prx II의 발현에 비하여 억제되면 혈관신생 억제제로 판단하는 단계를 포함하는 혈관신생 억제제 스크리닝 방법 |
13 |
13 제12항에 있어서, 상기 Prx II 단백질의 활성 또는 Prx II의 발현을 세포 내에서 또는 시험관 내에서 분석하는 방법 |
14 |
14 제12항에 있어서, 상기 Prx II의 발현 분석은 RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction), 노던 블롯팅, cDNA 마이크로어레이 혼성화 반응, 인 시투 혼성화 반응, 방사능면역분석, 면역침전 또는 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)방법을 이용하여 수행되는 방법 |
15 |
15 (a) 시험물질을 Prx II, 티오레독신(Trx), 티오레독신 환원효소(TrxR), NADPH 및 완충용액과 혼합하여 반응시키는 단계;(b) 상기 (a) 단계의 반응물을 H2O2와 혼합하여 반응시켜 실험군을 준비하는 단계;(c) Prx II를 티오레독신(Trx), 티오레독신 환원효소(TrxR), NADPH 및 완충용액과 혼합하여 반응시키는 단계;(d) 상기 (c)단계의 반응물을 H2O2와 혼합하여 반응시켜 대조군을 준비하는 단계; (e) 상기 실험군과 대조군의 흡광도를 각각 측정하고, 측정된 흡광도를 비교하는 단계; 및(f) 실험군의 흡광도가 대조군의 흡광도보다 감소하면 상기 시험물질을 혈관신생 억제제로 판단하는 단계를 포함하는 혈관신생 억제제 스크리닝 방법 |
16 |
16 제15항에 있어서, 상기 티오레독신 및 티오레독신 환원효소는 효모에서 유래된 것인 방법 |
17 |
17 제15항에 있어서, Prx II 대신 Prx I, III, IV 및 V로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상에 대하여 (a) 내지 (f) 단계를 추가로 수행하여, Prx I, III, IV 및 V로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 실험군의 흡광도가 대조군의 흡광도와 차이가 없는 경우, 상기 시험물질을 혈관신생 억제제로 판단하는 방법 |
18 |
18 제15항에 있어서, 상기 혈관신생 억제제는 암, 당뇨병성 망막증, 미숙아 망막증, 신생혈관 녹내장 또는 증식성 망막증의 치료 또는 예방에 이용되는 것을 특징으로 하는 방법 |
19 |
19 Prx II 단백질 및 반응완충용액을 포함하는 혈관신생억제제 스크리닝 키트 |
20 |
20 제19항에 있어서, 티오레독신, 티오레독신 환원효소, NADPH 및 H2O2를 더 포함하는 혈관신생억제제 스크리닝 키트 |
21 |
21 제20항에 있어서, 상기 티오레독신 및 티오레독신 환원효소는 효모에서 유래된 것인 혈관신생억제제 스크리닝 키트 |
22 |
22 제20항에 있어서, Prx I, III, IV 및 V로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상을 대조군으로서 더 포함하는 혈관신생억제제 스크리닝 키트 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | KR1020130117742 | KR | 대한민국 | FAMILY |
2 | US08883754 | US | 미국 | FAMILY |
3 | US20120328617 | US | 미국 | FAMILY |
4 | WO2011081229 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
5 | WO2011081465 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
6 | WO2011081465 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
7 | WO2011081465 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | KR20130117742 | KR | 대한민국 | DOCDBFAMILY |
2 | US2012328617 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
3 | US8883754 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
4 | WO2011081229 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
5 | WO2011081465 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
6 | WO2011081465 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
7 | WO2011081465 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 교육과학기술부 | 이화여자대학교 | 프로테오믹스이용기술개발사업 | 전략적 프로테옴 분석을 통한 만성 혈관 질환의 표적 단백질의 발굴 및 기능 검증 |
특허 등록번호 | 10-1323415-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20101229 출원 번호 : 1020100138354 공고 연월일 : 20131029 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20131017 청구범위의 항수 : 22 유별 : A61K 38/16 발명의 명칭 : 혈관신생 억제용 약제학적 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 이화여자대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 451,500 원 | 2013년 10월 23일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 432,820 원 | 2017년 04월 10일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 366,800 원 | 2017년 10월 20일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 262,000 원 | 2018년 10월 02일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 468,000 원 | 2019년 10월 01일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 468,000 원 | 2020년 09월 25일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2010.12.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0874057-39 |
2 | 선행기술조사의뢰서 | 2011.07.26 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 | 2011.08.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-2011-0067312-69 |
4 | 의견제출통지서 | 2013.01.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0031415-48 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.03.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0233718-13 |
6 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.03.18 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0233721-40 |
7 | 의견제출통지서 | 2013.07.15 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0486051-71 |
8 | [분할출원]특허출원서 | 2013.09.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0848422-51 |
9 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.09.16 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0848401-03 |
10 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.09.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0848400-57 |
11 | 등록결정서 | 2013.10.17 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0713495-98 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345141712 |
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세부과제번호 | 13-2008-00-020-00 |
연구과제명 | 전략적 프로테옴 분석을 통한 만성 혈관 질환의 표적 단백질의 발굴 및 기능 검증 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 이화여자대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200804~201203 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345197981 |
---|---|
세부과제번호 | 2011-0019696 |
연구과제명 | 혈관재협착 표적 단백질의 임상적용을 위한 혈관세포체계에서의 기능 검증 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2013 |
연구기간 | 201106~201605 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711001307 |
---|---|
세부과제번호 | 2012M3A9C5048709 |
연구과제명 | 심혈관 및 호흡기 질환에서 레독스 체계의 검증 기술 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2013 |
연구기간 | 201209~201708 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020110010795] | 비정상적 세포 증식 억제용 약제학적 조성물 | 새창보기 |
---|---|---|
[1020100138354] | 혈관신생 억제용 약제학적 조성물 | 새창보기 |
[1020080024803] | 혈관 재협착 치료 또는 예방용 조성물 | 새창보기 |
[1020040068903] | 페록시레독신의 활성검출 키트 | 새창보기 |
[KST2015012717][이화여자대학교] | 다우몬을 유효성분으로 함유하는 항염증용 약학적 조성물 | 새창보기 |
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[KST2014020753][이화여자대학교] | FIZZ를 포함하는 천식 예방 또는 치료 조성물 | 새창보기 |
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심판사항 정보가 없습니다 |
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