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(a) 파킨슨병 치료제 후보 물질을 시험관 내(in vitro) 또는 인간을 제외한 동물의 신경 세포에 처리하는 단계; (b) 신경 세포에서 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질(Leucine-rich PPR motif-containing protein, LRPPRC) 유전자의 활성화를 모니터링하는 단계; 및 (c) 치료제 후보 물질을 처리한 군에서, 처리하지 않은 대조군에 비하여 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질의 유전자가 활성화되는 경우, 치료제의 후보 물질을 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계를 포함하는, 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법
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(a) 파킨슨병 치료제 후보 물질을 시험관 내(in vitro) 또는 인간을 제외한 동물의 신경 세포에 처리하는 단계; (b) 신경 세포에서 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질 유전자의 활성화 및 산화질소 양을 모니터링하는 단계; 및 (c) 치료제 후보 물질을 처리한 군에서, 처리하지 않은 대조군에 비하여 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질의 유전자가 활성화되고 산화질소 양이 증가되는 경우, 치료제의 후보 물질을 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계를 포함하는, 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법
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(a) 파킨슨병 치료제 후보 물질을 시험관 내(in vitro) 또는 인간을 제외한 동물의 신경 세포에 처리하는 단계; (b) 신경 세포에서 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질 유전자의 활성화 및 미토콘드리아 단백질 복합체 IV의 활성화를 모니터링하는 단계; 및 (c) 치료제 후보 물질을 처리한 군에서, 처리하지 않은 대조군에 비하여 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질의 유전자 및 미토콘드리아 단백질 복합체 IV가 활성화되는 경우, 치료제의 후보 물질을 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계를 포함하는, 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (b)단계의 모니터링하는 단계는 크로마토그래피, 마이크로어레이, 서던블랏팅, 역전사 PCR, 정량적 실시간 PCR, 웨스턴 블랏팅, 면역형광염색법, 및 형광공명에너지전이(Fluorecence Resonance Energy Transfer)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 방법에 의해 수행되는 것인, 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법
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류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질 유전자의 활성화를 모니터링하는 수단을 포함하는 파킨슨병 치료제의 스크리닝용 키트
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제5항에 있어서, 추가로 산화질소 양을 모니터링하는 수단을 포함하는, 파킨슨병 치료제의 스크리닝용 키트
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제5항에 있어서, 추가로 미토콘드리아 단백질 복합체 IV 활성화를 모니터링하는 수단을 포함하는, 파킨슨병 치료제의 스크리닝용 키트
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제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 모니터링하는 수단은 크로마토그래피, 마이크로어레이, 서던블랏팅, 역전사 PCR, 정량적 실시간 PCR, 웨스턴 블랏팅, 면역형광염색법, 및 형광공명에너지전이로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 수단인 것인, 파킨슨병 치료제의 스크리닝용 키트
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(a) 파킨슨병 치료제를 시험관 내(in vitro) 또는 인간을 제외한 동물의 신경 세포에 처리하는 단계; (b) 신경 세포에서 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질 유전자의 활성화를 모니터링하는 단계; 및 (c) 치료제를 처리한 군에서, 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질의 유전자 활성화가 해당 파킨슨병 치료제를 처리하지 않은 대조군에 비하여 증가되는 정도에 따라 파킨슨병 치료제의 효능을 검정하는 단계를 포함하는, 파킨슨병 치료제의 효능 검정 방법
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(a) 파킨슨병 치료제를 시험관 내(in vitro) 또는 인간을 제외한 동물의 신경 세포에 처리하는 단계; (b) 신경 세포에서 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질 유전자의 활성화 및 산화질소 양을 모니터링하는 단계; 및 (c) 치료제를 처리한 군에서, 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질의 유전자 활성과 산화질소 양이 해당 파킨슨병 치료제를 처리하지 않은 대조군에 비하여 증가되는 정도에 따라 파킨슨병 치료제의 효능을 검정하는 단계를 포함하는, 파킨슨병 치료제의 효능 검정 방법
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(a) 파킨슨병 치료제를 시험관 내(in vitro) 또는 인간을 제외한 동물의 신경 세포에 처리하는 단계; (b) 신경 세포에서 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질 유전자 및 미토콘드리아 단백질 복합체 IV의 활성화를 모니터링하는 단계; 및 (c) 치료제를 처리한 군에서, 류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질의 유전자 및 미토콘드리아 단백질 복합체 IV의 활성이 해당 파킨슨병 치료제를 처리하지 않은 대조군에 비하여 증가되는 정도에 따라 파킨슨병 치료제의 효능을 검정하는 단계를 포함하는, 파킨슨병 치료제의 효능 검정 방법
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제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (b)단계의 모니터링하는 단계는 크로마토그래피, 마이크로어레이, 서던블랏팅, 역전사 PCR, 정량적 실시간 PCR, 웨스턴 블랏팅, 면역형광염색법, 및 형광공명에너지전이로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 방법에 의해 수행되는 것인, 파킨슨병 치료제의 효능 검정 방법
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류신-풍부성 PPR 모티프-포함 단백질 유전자의 활성화를 모니터링하는 수단을 포함하는 파킨슨병 치료제의 효능 검정용 키트
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제13항에 있어서, 추가로 산화질소 양을 모니터링하는 수단을 포함하는, 파킨슨병 치료제의 효능 검정용 키트
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제13항에 있어서, 추가로 미토콘드리아 단백질 복합체 IV 활성화를 모니터링하는 수단을 포함하는, 파킨슨병 치료제의 효능 검정용 키트
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제13항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 모니터링하는 수단은 크로마토그래피, 마이크로어레이, 서던블랏팅, 역전사 PCR, 정량적 실시간 PCR, 웨스턴 블랏팅, 면역형광염색법, 및 형광공명에너지전이로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 수단인 것인, 파킨슨병 치료제의 효능 검정용 키트
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